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JNK3-IN-11

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JNK3-IN-11是一种具备选择性作用的JNK3抑制剂，其IC50为2.08 nM。它能与JNK3的ATP结合口袋结合，与Met149形成保守的氢键，并借由水分子与Lys93形成额外氢键。这种化合物能够抑制TGF-β1诱导的c-Jun磷酸化，降低促纤维化标志物COL1A1和PAI-1的水平，并恢复E-cadherin的表达，此外，还能对足细胞损伤提供保护。JNK3-IN-11在慢性肾脏病研究中具有潜在应用价值。

JNK3-IN-11

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货号 T219062

JNK3-IN-11是一种具备选择性作用的JNK3抑制剂，其IC50为2.08 nM。它能与JNK3的ATP结合口袋结合，与Met149形成保守的氢键，并借由水分子与Lys93形成额外氢键。这种化合物能够抑制TGF-β1诱导的c-Jun磷酸化，降低促纤维化标志物COL1A1和PAI-1的水平，并恢复E-cadherin的表达，此外，还能对足细胞损伤提供保护。JNK3-IN-11在慢性肾脏病研究中具有潜在应用价值。

JNK3-IN-11
规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
JNK3-IN-11 is a selective JNK3 inhibitor with an IC50 of 2.08 nM. It binds to the ATP binding pocket of JNK3, forming a conserved hydrogen bond with Met149 and a water-mediated hydrogen bond with Lys93. JNK3-IN-11 inhibits TGF-β1-induced c-Jun phosphorylation, reduces pro-fibrotic markers COL1A1 and PAI-1, restores E-cadherin expression, and protects against podocyte injury. This compound is applicable for chronic kidney disease research.
靶点活性
JNK3:2.08 nM
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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