bpp

BPP is a fluorescent microviscosity probe used to image natural HOBr in living cells and zebrafish.

Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 is a potent inhibitor of prolyl endopeptidase (PEP; PE)(Ki : 15 nM) , has anti-amnesic effect.

BPP-2 是一种 GHSR 配体，并且含有 F 元素。通过使用 18F 同位素对 BPP-2 进行标记，可制备出靶向 GHSR 的 PET 探针。18F-BPP-2 对 GHSR 的结合亲和力 Ki 值为 274 nM。

Bradykinin potentiator-5 is a peptide inflammatory mediator, causes blood vessels to dilate (enlarge), and therefore causes blood pressure to fall.

KH064 is a sPLA2-IIA inhibitor of oral activity.

HMBPP triammonium is a stimulator of gamma delta T cells.

HMBPP analog 1 (6e) 为 Trifluoromethyl 的类似物,其在HMBPPELISA 反应中表现出强抑制和弱激活的双重性能.

HMBPP lithium 是异戊二烯生物合成过程中的一种中间体，由通过非甲羟戊酸途径进行异戊二烯合成的细菌和原生动物产生。作为BTN3A1内部域的配体，HMBPP lithium 能够激活人类Vγ9/Vδ2T 细胞。此外，它还能刺激蚊子的进食行为。

A-485 是一种 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，抑制 p300和 CBP (IC50=9.8/2.6 nM)，具有选择性。A-485 具有抗肿瘤作用，包括几种血液系统恶性肿瘤和雄激素受体阳性前列腺癌。

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

Piflufolastat (DCFPYL) 是一种针对前列腺癌 PSMA 的 PET 显像剂。是一种含氟前列腺特异性膜抗原（PSMA）制剂。Piflufolastat 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。

Pocenbrodib (FT-7051) 是一种有效的 CBP/p300 家族的溴结构域抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可口用于研究癌症。

CBP/EP300-IN-2 is an inhibitor of CBP/EP300 (IC50s: 1.07 nM and 5.96 nM for CBP/HTRF and Myc).

(+)-Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。(+)-Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。

CBP/p300-IN-3 (P300/CBP-IN-3) 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂。

P300/CBP-IN-5 is a potent inhibitor of p300/CBP histone acetyltransferase (IC50 of 18.8 nM).

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (TDTBPP) 分离自 Vitex negundoL，可以抑制分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 具有抗炎活性。

ABP/PPAR modulator 1 是一种口服活性的FABP和PPAR多重调节剂，其FABP1和FABP4的IC50分别为0.65 μM和1.08 μM，PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为9.19 μM、2.20 μM和1.58 μM。它在改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 方面表现出强效活性。在WD + Carbon tetrachloride诱导的MASH小鼠模型中，ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善脂肪肝的多种病理特征。

CBP/p300ligand 4 (Compound 4) 是一种口服有效的CBP/p300溴域抑制剂，IC50为91.4 nM，并且是PROTACXYD190的靶蛋白配体。

CBP/p300ligand 5 是 XYD129 的靶蛋白配体，可用于研究急性髓细胞白血病。

AZ-PFKFB3-67 是一种高效和选择性的 PFKFB3 激酶抑制剂，对PFKFB3的IC50=11nM，减少MCL-1，在成管实验中降低内皮细胞（ECs）的乳酸生成和降低ATP水平从而抑制血管生成， 具有神经保护作用。

I-CBP112 是一种特异性的乙酰赖氨酸竞争性蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，靶向 CBP/p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。

CBP/p300-IN-8 is a potent inhibitor of the CBP/P300 family of bromodomains . CBP/p300-IN-8 inhibits CBP ( IC 50 =0.01-0.1 μΜ) and BRD4 ( IC 50 =1-1000 μΜ) activity.

Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 (P-007) is a PROTAC-based compound designed to degrade CBP and p300, acting as a functional antagonist (WO2020173440).