aminopeptidase

Aminopeptidase-IN-1 是一种有效的胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂（Ki： 7.7 μM）。Aminopeptidase-IN-1 可用于认知和记忆障碍的研究。

Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) 是一种氨基核苷类抗生素，是嘌呤霉素类似物。它可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶。它通过以氧化应激依赖性方式调节 ZO-1 来增加足细胞通透性。它诱导细胞凋亡 。

Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是CD13(Aminopeptidase N) APN 和leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可研究癌症。

SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂，它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。

Methyl arachidate (Methyl Icosanoate) 是一种天然化合物，具有白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制活性。

ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂，IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。

DG051 是有效的白三烯 A4 水解酶抑制剂，IC50=47 nM。

Tosedostat (CHR-2797) 是一种具有口服活性的氨基肽酶(aminopeptidase) 抑制剂，对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用。

Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，降低血压。

SC-22716 是一种具有口服活性的白三烯 A4（LTA4）水解酶抑制剂。SC-22716 具有潜在的抗炎活性，可用于研究炎症性肠病和银屑病。

Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N CD13 (IC50 = 25 μM). It is selective for AP-N CD13 over matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), angiotensin converting enzyme (ACE), neutral endopeptidase (NEP), γ-glutamyl transpeptidase, and the serine proteases dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) and cathepsin G at a concentration of 1 mM. AP-N inhibitor is non-cytotoxic to U937 cells at a concentration of 100 μM.

AminopeptidaseN Ligand (CD13) NGR peptide 是靶向CD13的多肽，常见于癌症研究中，用作细胞内传递的载体介质。

L(+)-Leucinol 是一种有效的亮氨酸氨基肽酶抑制剂。

Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N) APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。

Acebilustat (CTX-4430) 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂，可用于炎症研究。

Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物，是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂，IC50值为 5 μM，具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。

ERAP1 modulator-1 (Compound 1) 是一种调节内质网氨肽酶 1 (ERAP1) 的化合物，具有 IC50 值小于 250 nM。

Apstatin TFA 是一种强效氨基肽酶 P (aminopeptidase P, APP) 抑制剂，对大鼠和人类 APP 的Ki值分别为 2.6 µM 和 0.64 µM。此外，Apstatin TFA 还具有心脏保护作用。

4-MDM (4-Methoxydiphenylmethane) 是一种能口服生效的选择性抗炎化合物，通过增强白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 的氨肽酶活性来实现作用。其通过促进LTA4H对脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸的降解以减少肺内中性粒细胞的募集，减轻炎症反应，同时不影响LTA4H的环氧水解酶活性。4-MDM 可用于研究与肺部疾病相关的问题。

SDUY817 是一种双重APN NEP抑制剂，其对APN和NEP的抑制常数IC50值分别为 0.29 μM 和 7.4 μM。在浓度和时间依赖性条件下，SDUY817 展现出镇痛效果，可应用于神经性疼痛疾病的研究领域。

DG013A (formate) 是一种设计为次膦酸三肽模拟的抑制剂，对ERAP1和ERAP2酶的抑制作用分别表现出IC50值为33 nM和11 nM。该化合物在自身免疫性疾病和癌症研究中具有潜在应用。

ERAP1 modulator-2 (compound 10) 是一种高效的ERAP1抑制剂，IC50为<100 nM。

SDUY816 是口服活性的双重APN NEP抑制剂，对APN和NEP的IC50分别为0.68 μM和6.9 μM。其具有镇痛效果，安全性良好，并具备优良的药代动力学特性。在大鼠中（口服，10 mg kg），SDUY816 的生物利用度为27%，半衰期为4.02小时。该化合物适用于神经性疼痛疾病的研究。

LYS006 hydrochloride 是一种高效的LTA4H（白三烯 A4 水解酶）抑制剂，具有IC50值为2 nM。LYS006 hydrochloride 适用于炎症及自身免疫性疾病的研究。有关详细信息，请参阅专利文献 WO2015092740A1 中的化合物29。