acetyl-coa

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) 是一种可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 抑制剂，IC50为 0.6 µM，可抑制呼吸道合胞病毒。

Acetyl coenzyme A (Acetyl-CoA) 是连接多种细胞代谢途径的枢纽分子，参与三羧酸循环、脂肪酸合成和氧化磷酸化代谢等等，调节各种细胞代谢机制和反映细胞能量状态。

WM-3835 是一种高特异性 HBO1(KAT7orMYST2) 抑制剂，可直接与 HBO1 33 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡，抑制骨肉瘤细胞的增殖，迁移和侵袭。它抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长，有抗肿瘤活性。

Acetyl-CoA synthetase (ACS) 是一种用于生命科学研究的生化试剂，可充当生物材料或有机化合物。

(4-Coumaroyl)acetyl-CoA (p-Coumaroyl-diketide-coenzyme A) 是一种与酰基辅酶 A 相关的化合物。

(Methylenecyclopropyl)acetyl-CoA (S-(2-Methylenecyclopropyl)acetyl-CoA) 是辅酶A的一个衍生物。

2-(1,2-Epoxy-1,2-dihydrophenyl)acetyl-CoA (2-(1,2-Epoxy-1,2-dihydrophenyl)acetyl-coenzyme A) 是一种酰基辅酶 A。

Di(acetyl-CoA) (Acetyl coenzyme A(Acetyl-coenzyme A))，为辅酶 A 的一种衍生物。

[(2R)-3,3,4-Trimethyl-6-oxo-3,6-dihydro-1H-pyran-2-yl]acetyl-CoA ([(2R)-3,3,4-Trimethyl-6-oxo-3,6-dihydro-1H-pyran-2-yl]acetyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 的衍生物。

S-2-(Indol-3-yl)acetyl-CoA (S-2-(Indol-3-yl)acetyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 的衍生物。

[(1R)-2,2,3-Trimethyl-5-oxocyclopent-3-enyl]acetyl-CoA (2-Oxo-delta(3)-4,5,5-trimethylcyclopentenylacetyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 的衍生物。

Moiramide B 是一种高效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂（IC50:6 nM),具有抗菌活性，强烈抑制革兰氏阳性菌，但对革兰氏阴性菌的抑制效果较弱。

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。

Tralkoxydim (Tralkoxydime) 是一种烷基酮类除草剂。 Tralkoxydim 用作 ACCase 抑制剂。

Olumacostat glasaretil 是乙酰辅酶A 羧化酶的有效抑制剂。

CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶（ACC）抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。

TOFA (MDL14514) 是有效的乙酰辅酶 A 羧化酶-α (ACCA)的变构抑制剂。

Haloxyfop (Haloxyfop Acid) 是有效的芳氯氧苯氧丙酸除草剂，广泛应用于阔叶作物的野草。对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 具有抑制作用，IC50为 0.5 μM，而对豌豆中该酶无影响。

PF 05175157 是一种广谱的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 具有抑制作用，IC50分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。

Firsocostat (GS-0976) 是有效的乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制人类 ACC1 和 ACC2 的IC50分别为2.1和6.1 nM。

PF-05221304 (NSC-170984) 是一种具有口服活性的肝脏靶向乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，ACC 是脂肪酸合成的限速酶。

ND-646 是乙酰辅酶 A 羧化酶（ACC）抑制剂，对重组 hACC1 和 hACC2的IC50分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。

Quizalofop-P被杂草通过茎叶吸收，能在植株内实现向上和向下的双向运输，并在顶端和分生区域累积，通过抑制脂肪酸合成，进而导致杂草死亡。此外，Quizalofop-P对禾本科杂草与双子叶作物具有显著的选择性。