还原应激

TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。

Isomyosmine 是肌胺的异构体，抑制硝酸盐还原酶，具有潜在的抗病毒活性，可减少氧化应激，可以促进植物健康并提高生产力和产量。Isomyosmine 可抑制TNF-α的释放，可用于研究与氧化还原酶有关的炎症和冠状病毒感染。

SB-747651A dihydrochloride是一种与ATP竞争性相互作用的抑制剂，特别针对丝裂原和应激激活激酶1 (MSK1)，IC50值为11 nM。此化合物还能抑制PRK2、RSK1、p70S6K和ROCK-II等酶的活性。因其对上述激酶的抑制作用，SB-747651A dihydrochloride在炎症研究中显示出潜力。

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

Neocuproine 是一种铜 （I） 螯合剂，可增强电场刺激引起的输精管收缩的嘌呤能成分，常被用作配位试剂和铜离子检测剂。Neocuproine 与铜离子形成稳定的络合物，并可在某些化学反应和分析方法中起到催化作用。Neocuproine 作为铁和钴上的氧化还原活性配体平台，对NSC34细胞氧化损伤的保护作用。

D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 是碳水化合物代谢的中间体，包括糖酵解和糖异生。在糖酵解过程中，它是由磷酸果糖激酶磷酸化果糖-6-磷酸产生的。由果糖-1,6-二磷酸酶-1介导的逆反应是糖异生的限速步骤之一。同样的反应也发生在植物的叶绿体中，D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 作为还原性戊糖磷酸循环的一部分。由于癌细胞采用糖酵解作为代谢能量产生的主要来源，这一途径已成为癌症化疗的主要靶点。

1,4-D-Gulonolactone (D-Gulonic acid γ-lactone) (也称为还原性抗坏血酸，RAA) 是 L-gulono-1,4-lactone oxidoreductase (EC 1.1.3.8)的底物，催化植物和动物中l -抗坏血酸(维生素C)生物合成的最后一步。enzyme L-Gulono-1,4-lactone oxidase 在容易患坏血病、缺乏维生素c的动物(如人类)中缺失。1,4-D-Gulonolactone 存在于人体血液中，并被用作比较运动引起的氧化应激变化的标志物之一。

1-Thioglycerol(1-硫代甘油)是一种抗氧化的硫代甘油，作为培养基成分可以清除自由基和减少氧化应激，在快速原子轰击质谱法(FAB-MS)和液体二次离子质谱法(LSIMS)中用作基质。

Tetrahydrocortisone是cortisone的无活性代谢物，是cortisone参与应激反应并被酶还原的产物，可以作为皮质醇代谢的指标。

4 -C18 EGCG 是一种高效抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的化合物，其IC50值为3.74和0.81 μM，分别显示出强效。该化合物能够抑制碳水化合物水解酶，减轻氧化应激和炎症，展现出抗糖尿病的潜力。此外，4 -C18 EGCG 还通过下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞（PBMC）、非癌细胞系如3T3-L1和HEK 293，显示出高达50 μM的细胞毒性。

Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种能够靶向并抑制破骨细胞分化的抗骨质疏松化合物，其中对破骨细胞的抑制效果尤为显著，表现在其 IC50 值为 0.36 μM。此化合物还能通过阻断rankl诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和NF-κB信号通路来抑制破骨细胞的形成、骨质吸收以及破骨细胞特异性基因的表达，显示出其潜在的医疗应用价值。

4''-C18 EGCG 具备高效的抑制作用，针对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶，其 IC50 值分别为 3.74 μM 和 0.81 μM。该化合物通过抑制碳水化合物水解酶来降低氧化应激和炎症，展现出抗糖尿病的活性。此外，4''-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、3T3-L1 和 HEK 293 非癌细胞系的细胞毒性为 50 μM。

TAC(TERT activator compound)是一种TERT(Telomerase reverse transcriptase)激活剂，能通过 MEK/ERK/AP-1 级联途径增强TERT的转录活性，在原代人细胞和自然衰老小鼠中促进端粒的合成，减少细胞衰老和炎症细胞因子，减轻神经炎症等等。

Collagenase Type VIII能够水解Type VIII collagen，可用于研究动脉粥样硬化病理机制中的胶原代谢过程。Collagenase Type VIII也能够水解细胞外基质（ECM）中的其他蛋白质成分，可用于组织解离和细胞分离。

KH176m 担当着选择性抑制微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1) 的角色。该化合物有效抑制 mPGES-1 的表达，并且能够阻止 DU145 源球体的生长，但对表达水平低的 mPGES-1 细胞如 LNCaP 则无影响。作为一种抗氧化剂和氧化还原激活剂，KH176m 在抗心脏氧化应激中表现出高效性，其效果取决于缺血持续的时间。KH176m 在减轻急性心脏缺血再灌注损伤 (IRI) 方面具有潜在的治疗价值。

3-AP-Me 是 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物，作为核苷酸还原酶抑制剂。它能够通过磷酸化eIF2α和上调转录因子ATF4与ATF6基因表达，激活内质网 (ER) 应激途径，进而诱导细胞凋亡。此外，3-AP-Me 能够激活细胞应激激酶c-Jun N端激酶 (JNK) 和p38丝裂原活化蛋白激酶，还促进了可变剪接的mRNA变体XBP1的上调，在癌症领域的研究中有潜在用途。

IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) 是一种 IDOi-Pt(IV) 前药，能够抑制IDO表达和诱导细胞凋亡(apoptosis)。它还能降低线粒体膜电位，并抑制肿瘤细胞的迁移及侵袭。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 通过诱导活性氧介导的内质网应激和损伤相关分子模式 (DAMPs) 的分泌，从而产生免疫原性细胞死亡 (ICD) 效应。与顺铂相比，它表现出相对高效和低毒的抗肿瘤活性。

TrxR EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一款TrxR EGFR的抑制剂，针对吉非替尼敏感及耐药的肺癌均展示出活性，有效抑制肿瘤增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径加速GPX4蛋白的降解，从而引发铁死亡 (ferroptosis)。此外，TrxR EGFR-IN-1 还可以诱发内质网应激并引发免疫原性细胞死亡，因此适用于吉非替尼耐药肺癌的研究。

RJG-2051 是一种选择性抑制醛酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 的共价化合物，其 IC50值为 13 nM。RJG-2051 通过干扰 AKR1C3 的活性，影响雄激素、雌激素和前列腺素等底物的代谢过程，具有潜在的癌症研究应用。

Fluvastatin (XU-62320) 是一种具有高效性和竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂（IC50 ：8 nM），可通过依赖 Nrf2 通路抑制血管平滑肌细胞免受氧化应激，用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。

Finasteride (MK-906) acetate 是一种高效的5α-还原酶 (5α-reductase) 竞争性抑制剂，其对 II 型 5α-还原酶的IC50值仅为 4.2 nM，其对该型酶的亲和力是对 I 型酶亲和力的约100倍。因此，Finasteride acetate 主要在良性前列腺增生症 (BPH) 和雄激素性脱发研究领域中应用。

Theaflavin-3-gallate (Theaflavine-3-Gallate) 是红茶茶黄素单体，是红茶生物学上重要的活性成分，对健康有益。它以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽直接反应。它充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。

12-oxo Leukotriene B4 (12-Oxo-LTB4)是一种强效促炎脂质介质，属于通过5-脂氧合酶（5-LO）途径从花生四烯酸代谢酶解产生的二羟基脂肪酸。它能促进多种白细胞功能反应，包括细胞聚集、跨膜离子流刺激、溶酶体酶释放增强、超氧阴离子生成。12-oxo Leukotriene B4是LTB4经LTB4 12-羟基脱氢酶途径形成的初始氧化代谢物，该代谢物先经酶促快速转化为10,11-二氢-12-氧代-LTB4，再通过12-氧代基团还原生成10,11-二氢-LTB4。