脂质ros

Uric acid 是一种重要的抗氧化剂，能够清除氧自由基和活性氧（如单线态氧和过氧亚硝酸盐），抑制脂质过氧化，维持血压稳定，是嘌呤代谢的最终产物，常用于诱导高血压模型。

Uric acid sodium 是一种强效且广泛认可的抗氧化剂，具有清除氧自由基的能力，有助于维持血压稳定并抵抗氧化应激。它能有效清除活性氧（ROS），如单线态氧和过氧亚硝酸盐，并抑制脂质过氧化。此外，尿酸钠还与痛风性关节炎的发病机制以及草酸钙结石的形成密切相关，并可用于诱导高血压模型。

Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物，具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性（IC50 = 2.21 μM），能够清除自由基，抑制铁诱导的脂质过氧化，并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成，也能够通过增加活性氧（ROS）水平和激活 FOXO3 信号通路，诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂，能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。

10,12-Tricosadiynoic acid 是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂，具有高特异性，选择性，高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢，在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。

T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌次生代谢产物，具有很强的生殖毒性，可诱发多种心血管毒性。T-2 Toxin 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，通过ROS诱导的细胞凋亡诱导TM4细胞功能障碍，抑制 DNA 和 RNA 的合成，增加肝脏脂质过氧化物的水平。

GPX4-IN-14（化合物2c）是一种GPX4抑制剂，展示出优异的自由基清除能力（最大清除率达72.52%）及体外抗肿瘤增殖效果。该化合物通过阻断GPX4蛋白活性，推动细胞内脂质过氧化物和Reactive Oxygen Species(ROS)的增加，进而触发铁死亡（Ferroptosis）机制，有效抑制肿瘤细胞增殖。

ZX782 作为GPX4蛋白的降解剂和(Ferroptosis)铁死亡诱导剂，通过泛素蛋白酶体及自噬溶酶体降解GPX4，从而在HT1080细胞中显著增加脂质活性氧(ROS)的积累。

Anti-MRSA agent 18 (E17)，MRSA和S. aureus的MIC值分别是4 μg/mL与2 μg/mL，它抑制MRSA的机制主要是与细菌细胞膜中的磷脂酰甘油和心磷脂发生相互作用。这种作用引起细胞膜的通透性及极化状态发生改变，导致细胞内的ROS水平升高，以及DNA与蛋白质的渗漏，从而促进细菌的快速死亡。

NA-Ir 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过影响线粒体 DNA (mtDNA) 并激活 cGAS-STING 通路来推进铁蛋白自噬，同时依靠光动力疗法 (PDT) 产生活性氧 (ROS)，耗尽谷胱甘肽 (GSH)，并降低谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 的活性。这一系列作用促使脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis) 的发生。此外，NA-Ir 在受光条件下对癌细胞展示出较强的抗癌效果，并对富含 H2S 的癌细胞显示出特异性的抑制作用。

ZX703为一种PROTAC蛋白水解靶向嵌合体，通过泛素-蛋白酶体与自噬-溶酶体途径降解GPX4，其DC50值达0.315 µM。该化合物能诱导脂质活性氧(ROS)积累，进而触发癌细胞的铁死亡。

AP39 prodrug 1 (Compound M1) 为一种定向线粒体的 H2S 前药。该化合物在肝细胞内通过诱导 ROS 依赖的轻度线粒体解偶联，激活与线粒体相关的 AMPK，有效抑制由 Palmitic acid (PA) 引起的脂质沉积。

Fluopimomide (LH2010A) 是一种应用于控制农业害虫的高效杀虫剂。该化合物不仅对线虫的生长、活动、繁殖能力和寿命造成显著损害，还导致活性氧 (ROS) 的产生明显增多、脂质与脂褐素累积以及丙二醛水平上升。此外，Fluopimomide 还能有效抑制线虫的抗氧化系统。

Nur77 agonist-1 (Compound 8f) 是一种口服活性的Nur77激动剂。该化合物通过上调Nur77蛋白表达、增加活性氧(ROS)及脂质过氧化水平，同时降低GPX4蛋白表达，从而诱导铁死亡(ferroptosis)。Nur77 agonist-1 与Nur77的配体结合域的结合亲和力为13.80 μM。此化合物对多种乳腺癌细胞展现出显著的抗增殖活性，IC50为2.15-3.26 μM，并且对正常细胞的毒性较低。Nur77 agonist-1 可用于乳腺癌的研究。

PROTACGPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC50: 5.32 nM)，能够抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性，其 IC50 分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM。该化合物可在 T24 和 RT4 细胞中增加脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis)。此外，PROTACGPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中展现抗肿瘤活性，可用于膀胱癌研究。

Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，能够消耗线粒体膜电位并增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，从而导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 由于其高亲脂性，能够有效克服多种癌细胞的Cisplatin耐药性。

Anticanceragent 193 (compound D3-3) 是一种促进铁蛋白自噬的剂，最终可导致铁死亡 (ferroptosis)。它能刺激脂质ROS的生成，并通过自噬依赖性的机制显著促进结直肠癌细胞释放亚铁离子。

DHODH-IN-26 (compound B2) 是一种靶向线粒体的DHODH抑制剂，具有抗癌活性。它可触发活性氧 (ROS) 的产生，促进线粒体脂质过氧化，并诱导铁死亡 (ferroptosis)。

Se-DOPE 是一种含硒的磷脂分子，用于合成双功能 Janus 脂质酶。在光诱导条件下，Se-DOPE 能促进ROS的合成，并在谷胱甘肽存在时清除ROS。它可以调节氧化还原和免疫稳态，从而促进感染性糖尿病伤口的愈合。

Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物，抑制脂质过氧化，具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化，抑制MAPK 的级联反应。

Lepadin E 是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂，它通过激活 p53-SLC7A11-GPX4 途径显著诱发细胞毒性。该化合物增强 p53 的表达，减少 SLC7A11 及 GPX4 的水平，进而导致活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物的增加，并通过上调 ACSL4 来促进细胞死亡。Lepadin E 还具有显著的抗肿瘤效果。

Lepadin H 是一种具有显著细胞毒性的海洋生物碱，能够诱导铁死亡。它通过增加 p53 表达、提升 ROS 生成和脂质过氧化来展开作用，同时抑制 SLC7A11 和 GPX4，上调 ACSL4。Lepadin H 主要通过 p53-SLC7A11-GPX4 路径实现其诱导铁死亡的功能。

GPX4-IN-7 (Compound 31)，一种靛玉红衍生物，作为结肠癌铁死亡的诱导剂，对HCT-116细胞显示出卓越的抗肿瘤效果，IC50为0.49 μM。该化合物通过促进GPX4降解和脂质ROS积累，有效触发铁死亡。

Uric acid-13C-15N2 是 Uric acid 的 13C 和 15 N 的标记化合物。Uric acid 的 CAS 号为 69-93-2。Uric acid 是一种重要的抗氧化剂。Uric acid 能清除活性氧(ROS) ，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。Uric acid 有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。

Sericin 是一种从蚕茧中提取的球形蛋白质，具有提高认知功能和缓解疼痛的作用。它作为胎牛血清或二甲基亚砜 (DMSO) 的替代冷冻保护剂，可以降低氧化应激及活性氧 (ROS)。此外，Sericin 还能通过促进胶原蛋白产生修复伤口，具有抗氧化、抗糖尿病、抗高血脂、抗炎症、保湿、促进伤口愈合、抗菌和抗肿瘤的活性。