抗癌药物发现

3660个具有抗癌活性或潜在抗癌活性的药物独特集合，可用于高通量、高内涵筛选

573 个诱导肿瘤细胞分化化合物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

2440 种与乳腺癌相关的化合物，可以用于抗乳腺癌药物研发和药理研究；

2508 种与胰腺癌相关的化合物，可以用于高通量和高内涵筛选；

1880 种与结直肠癌相关的化合物，可以用于高通量和高内涵筛选；

2256 种与前列腺癌相关的化合物，可以用于高通量和高内涵筛选

2850 种与 G 蛋白及其耦联受体相关的生物活性小分子化合物，所有小分子都具有良好的生物和药理活性，部分是 FDA 批准的上市药物；

1920 个具有抗癌活性小分子的独特集合，所有化合物都经过了严格的临床前研究和临床试验，由FDA、EMA 或NMPA 批准上市，可用于高通量、高内涵筛选。

1268 种癌细胞代谢相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于肿瘤相关的研究以及抗肿瘤药物的筛选，用于高通量、高内涵筛选；

1470 种细胞自噬相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于自噬相关的研究，用于高通量、高内涵筛选；

10240 种肿瘤相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于高通量、高内涵筛选；

2760 个具有抗癌活性小分子的独特集合，可用于高通量高内涵筛选。

3163 个植物来源天然产物的独特集合，来自277类植物的精心之选；

742 种萜类天然产物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

3110 种中药来源的单体化合物，是药物开发、药理研究等领域的有力工具；

精心制备的超过67,000种类药性筛选化合物，这些小分子化合物经预测具有激酶抑制功能。

22个天然产物骨架，3745个天然产物衍生物；

在药物发现的背景下，天然化合物指的是从天然来源（如植物、微生物、海洋生物或其他生物体）中提取的化学物质，这些物质具有潜在的药物或治疗特性。这些化合物可以作为开发新药或药物先导物的基础。 因此，药物发现中的一种常见策略是深入了解天然底物（对于酶）或配体（对于受体）的化学结构和结合机制，以指导新药的设计。这种方法假设模仿共同进化的底物或配体的结构特征将优化生物效应。或者，研究人员探索来自不相关天然来源的分子。值得注意的是，目前市场上约60%的药物源自或受到天然产物的启发，包括抗真菌药、抗生素和抗癌药物。 天然产物集合提供了多样的药效团和高度复杂的立体化学结构，使其成为针对各种蛋白质（包括涉及蛋白质-蛋白质相互作用的最具挑战性的筛选靶标）的潜在候选化合物。此外，天然产物被视为天然代谢物，相较于合成化合物具有优势，因为它们具有代谢物相似性，这不仅增强了生物活性，还提高了通过转运系统进行细胞内递送的潜力。这种特定的生物利用度带来了额外优势，与药物开发中向更多功能性检测的转变相一致。 天然化合物及其类似物在药物发现中的优势包括其潜在的高生物活性、多样的化学结构，以及在复杂生物系统中进化以实现特定生物功能的可能性。这些特性使天然化合物成为制药行业在寻找新药和治疗剂过程中的宝贵资源。

507 种已知的小分子蛋白酶抑制剂的特有集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

142 种靶向微管的分子集合，用于高通量筛选和高内涵筛选；

1150 种细胞骨架相关的化合物，可以用于高通量和高内涵筛选；

523 种靶向肿瘤免疫治疗靶点的小分子，可用于高通量和高内涵筛选，是研究肿瘤免疫治疗的有力工具；

2240 种与肺癌相关的化合物，可以用于抗肺癌药物研发和药理研究；

2232 种与卵巢癌相关的化合物，可以用于抗卵巢癌药物研发和药理研究