基因表达调控

Doxycycline (hyclate) 是一种口服有效的四环素类抗生素，具有广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗肿瘤活性，常用于诱导基因表达的开关调控系统（ON-OFF系统）。

NF-κΒ activator 1 可激活NF-κΒ基因，EC50 为 0.9 μM。NF-κB 作为一种调控细胞增殖和细胞存活的基因被真核细胞广泛应用。NF-κΒ activator 1 可诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA 表达。

Ovalbumins 是从鸡蛋清中提取的一种蛋白质。Ovalbumins 是雌激素或孕酮处理的输卵管中合成的丰富的蛋白质。Ovalbumins 具有降压、抗菌、抗癌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 通常用作研究激素控制该组织中基因表达的标志物。

BC-1293 是一种 FBXO24 亚基的 E3 泛素连接酶抑制剂，其作用机制为破坏 FBXO24 与天冬酰-tRNA 合成酶（DARS2）的相互作用。BC-1293 处理可导致 DARS2 水平升高，体现其稳定该关键酶的能力。此外，BC-1293 可在小鼠模型中提升包括 IL-1β、IL-9、MIP-2 和 TNF-α 在内的细胞因子水平，从而展现其免疫刺激活性，在免疫调控研究中具有潜在价值。

AGS1286 sodium 是一种有机硫化合物。它已被用作研究含硫化合物对酶活性和代谢途径的影响的模型化合物，也被用于研究含硫化合物对细菌生长和基因表达调控的影响。

Coenzyme A 是所有活细胞中必需的辅助因子，由泛酸，三磷酸腺苷和半胱氨酸合成的。Coenzyme A 与过氧化物酶 5 共价结合导致其过氧化物酶活性完全抑制，通过 DTT 还原能够逆转。Coenzyme A 及其硫酯衍生物是主要分解代谢，合成代谢途径和基因表达调控的关键参与者。

Croconic acid (disodium) (Nacr) 通过增强赖氨酸烯丙酰化 (Kcr) 来调控特定基因的表达，进而促进细胞生长与增殖。该化合物在提升体细胞核转移 (SCNT) 的效率及优化细胞培养条件的研究中展现出潜力。

LQB-118，一种口服活性的紫檀醌，能有效抑制胶质母细胞瘤细胞迁移并诱导细胞凋亡。此外，LQB-118还能通过调控AKT/GSK3β通路及MMP-9/reck基因表达来抑制前列腺癌细胞的迁移与侵袭。在体外及体内实验中，该化合物可抑制由酵母聚糖引发的炎症反应。特别是在Leishmania amazonensis中，LQB-118可选择性地诱导ROS生成和依赖于线粒体的细胞凋亡 (apoptosis)，使其在研究炎症、感染以及肿瘤疾病方面显示出应用潜力。

Collagenase Type VIII能够水解Type VIII collagen，可用于研究动脉粥样硬化病理机制中的胶原代谢过程。Collagenase Type VIII也能够水解细胞外基质（ECM）中的其他蛋白质成分，可用于组织解离和细胞分离。

Gintemetostat (KTX-1001) 是一种有效且选择性的NSD2 小分子抑制剂，其IC50值范围在0.001 μM至0.01 μM之间，属于哌啶基-甲基-嘌呤胺衍生物化学类别，主要研究应用于治疗NSD2失调的癌症。

AH2-14c 是一种 DNA 去甲基化酶 ALKBH2 的抑制剂。该化合物抑制 GBM U87 细胞的活力（IC50 为 4.56 µM）并阻止细胞迁移。AH2-14c 还可以调控与凋亡相关的基因表达，诱导 GBM U87 细胞发生凋亡 (apoptosis)。

3-Oxo-C8-HSL (N-(3-Oxooctanoyl)-l-homoserine lactone) 是一种自诱导信息素，作为 TraR 调控的启动子，对 tra 基因表达有显著的刺激作用。

WR-S-462 是一种STAT3抑制剂，在体外能有效地阻碍STAT3的磷酸化及其生物学功能。该化合物对MDA-MB-231细胞的IC50为0.03 μM，并表现出对STAT3蛋白的强结合亲和力，其Kd为58 nM。WR-S-462 能抑制p-STAT3的核转位，特异性抑制MDA-MB-231细胞中p-STAT3Tyr705的表达，以及由STAT3调控的下游靶基因如Cyclin D1、Bcl-2和Bcl-xl的表达。此外，WR-S-462 有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。

CDD-1115 是一种高效且选择性的BMPR2抑制剂，其IC50为1.8 nM，Kiapp为6.2 nM。该化合物能够抑制骨形态发生蛋白 (BMP) 的基因表达。BMP 调控多种组织的细胞过程，包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官，并可诱导异位骨形成。

Adenosine 5′-diphosphoribose(ADP ribose) 由腺苷单磷酸（AMP）和核糖通过磷酸基团连接而成，是一种多功能的蛋白质和核酸修饰，在多种细胞过程起到重要作用。

Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是一种激活核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂，能增强 Nurr1 的转录活性，EC50为 0.06 μM。该化合物可激活人类的 NBRE、NurRE 和 DR5 反应元件，EC50分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 能诱导 Nurr1 调控的神经营养基因表达，如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5（Survivin），此外，对于 Paraquat 引起的神经毒性，也表现出神经保护作用。

Sirtuinmodulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin) 的调节剂，能够激活 Sirtuin 的活性。它显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达，并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。同时，Sirtuinmodulator 8 可调控与炎症和代谢相关的基因表达，展现出在代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 及炎症性疾病研究中的潜力。

TEAD-IN-19 (Compound 1l) 是一种TEAD的转录抑制剂，在10 μM浓度下对TEAD1、TEAD2、TEAD3和TEAD4的抑制率分别为38.5%、36.2%、57.8%和71.3%。该化合物对前列腺癌细胞系显示出强大的抗增殖和抗迁移活性，并显著降低TEAD调控的下游基因的表达。有潜力用于癌症研究领域。

KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)，具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果。此化合物通过激活 THR-β 受体来增强 THR 调控基因的表达，包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因，同时抑制炎症和纤维化相关基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 的表达。KYLO-0603 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。

SIRT-IN-4 是一种抑制 NAD+ 依赖性赖氨酸去乙酰化酶 Sirtuin2 (Sirt2) 的化合物，具有 IC50=0.35 μM 的抑制活性。作为一种有效的 Sirt2 去乙酰化抑制剂，SIRT-IN-4 可降低细胞存活率并抑制前列腺癌细胞的迁移。在细胞周期调控和基因表达调控研究中，可应用于 Sirt2 相关的研究。

CDK4/6-IN-15 hydrochloride 是一种口服并且有效的CDK4/6选择性抑制剂。它能有效抑制癌细胞生长，通过将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。

N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (3-oxo-C12-HSL) 是由铜绿假单胞菌和洋葱状芽孢杆菌复合物菌株产生的细菌群体感应信号分子，群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone 诱导 16HBE 人支气管上皮细胞产生 IL-8。

GW8510是一种CDK2（细胞周期蛋白依赖性激酶2）抑制剂和RRM2（核糖核苷酸还原酶M2）抑制剂，能够影响肿瘤细胞DNA合成和抗增殖。在哺乳动物衰老模型中，GW851能够改善认知和延长寿命，可能与调控细胞周期相关蛋白p21和CDK家族基因的表达，以及改善线粒体功能有关。

N-octanoyl-L-Homoserine lactone (C8-HSL) 是一种具有扩散性的外源性鼠疫耶尔森菌群体感应分子，可调节LcrV毒力因子，通过参与群体感应控制基因表达，影响细胞代谢。N-octanoyl-L-Homoserine lactone 是用于研究囊性纤维的感染。