吡咯类生物碱

Kainic acid是 一种兴奋性氨基酸受体激动剂 (EC50=16.2 μM)。Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

Monocrotaline 是一种提取自猪屎豆种子的11元大环吡咯里西啶生物碱，具有抑制有机阳离子转运蛋白OCT-1和OCT-2的作用，其IC50值分别为36.8 µM和1.8 mM。Monocrotaline具有抗肿瘤活性，对肝癌细胞（如HepG2）表现出一定的细胞毒性，同时常用于啮齿动物中诱导肺动脉高压模型。

Homoharringtonine (HHT) 属于生物碱类天然产物，可以抑制蛋白质的翻译，具有细胞毒性。Homoharringtonine 作用于肿瘤细胞的核糖体，抑制蛋白质翻译的延伸步骤，从而抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤活性。

Harringtonine 是一种天然的生物碱，可抑制 DNA 合成和蛋白质合成，对 S 期细胞有强烈杀伤作用。Harringtonine具有抗肿瘤、抗病毒等活性。

Retrorsine 特异性地抑制肝细胞增殖，并在肝损伤后唤起小肝细胞样祖细胞。逆转录酶可用于肝细胞损伤的研究。

Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱，对甲型流感病毒具有抗病毒活性。

Anisodamine Hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine) 是来自颠茄的一种生物碱，具有抗氧化、抗炎活性。它也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。

Ferroheme (protoheme) 是一种亚铁离子和卟啉的复合物，也是脂肪酸结合大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白的同位异构抑制剂。

Velutinam 是 从 Goniothalamus velutinus 的树皮提取物中分离出一种生物碱。

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

Stachydrine (N,N-Dimethyl-L-proline) 是中国草本植物益母草的主要成分，具有促进血液循环和消除血瘀的功效。Stachydrine (N,N-Dimethyl-L-proline) 能够抑制NF-κB 信号通路。

Mitomycin C (Ametycine) 是一种抗肿瘤剂和DNA双链交联剂 ，能够诱导DNA损伤、抑制DNA合成、抑制有丝分裂和激活细胞凋亡，常用作化疗药物。Mitomycin C是一种广谱抗生素，对革兰氏阴性和阳性菌有效。

L-Hydroxyproline (L-Hydroxyprolin) 是羟脯氨酸的异构体之一，是药物生产中有用的手性结构单元。

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

Lincomycin（U-10149）是一种来自放线菌的lincosamide类抗生素，对大部分易感革兰氏阳性菌和无细胞壁细菌有效，一般用于无法使用青霉素的患者。

Gelsemine (Gelsemin) 是一种从中草药 Gelsemium elegans 中获得的生物碱，具有抗伤害和促进睡眠活性，可有效缓解慢性疼痛。

Tuberostemonine (Tuberstemonine) 是一种生物碱，可作为抗疟疾剂，有较高的肠道通透性。

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。

Biliverdin hydrochloride 是一种由血红素氧化形成的四吡咯化合物，具有潜在的抗氧化活性，参与胆绿素-胆红素氧化还原系统。

Benzoylhypaconine (Benzoylhypacoitine) 是来自 Aconitum 中的一种单酯生物碱，也是Aconitum 的主要药理和毒性成分。

methyl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate 是一种海洋来源的天然产物，存在于Lissodendoryx sp.。

Senecionine 是一种吡咯里西啶生物碱，从Senecio vulgaris中分离得到，它对动物和人类有毒性。

Talatisamine 是一种乌头生物碱，对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。

Dihydrolycorine 是分离自Lycoris radiate 草药中，是一种真核细胞中蛋白质合成的抑制剂。