PDGFR

Platelet-derived growth factor receptors (PDGF-R) are cell surface tyrosine kinase receptors for members of the platelet-derived growth factor (PDGF) family. PDGF subunits -A and -B are important factors regulating cell proliferation, cellular differentiation, cell growth, development and many diseases including cancer. There are two forms of the PDGF-R, alpha and beta each encoded by a different gene. Depending on which growth factor is bound, PDGF-R homo- or heterodimerizes.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6091	CP-673451 化合物CP673451	343787-29-1	99.88%
T6091	CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
TQ0317	R1530 化合物R1530	882531-87-5	97.96%
TQ0317	R1530 是一种多激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂，抑制VGFR2、FGFR1作用的IC50分别为 10 nM 和 28 nM。
T14055	5Z-7-Oxozeaenol 化合物5Z-7-Oxozeaenol	253863-19-3	98%
T14055	5Z-7-Oxozeaneol是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制TAK1和VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
TN4038	Eupatolide 泽兰内酯	6750-25-0	98%
TN4038	Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的，具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
T23127	PD-161570 化合物PD 161570	192705-80-9	98%
T23127	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-S...
TN2354	Methylnissolin 黄芪紫檀烷苷	73340-41-7	99.98%
TN2354	Methylnissolin 是从黄芪中分离的一种天然产物，可抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50为 10 μM。。它通过抑制ERK1/2MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。它还抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂...
T5001	Nintedanib esylate 乙磺酸尼达尼布	656247-18-6	99.96%
T5001	Nintedanib Ethanesulfonate Salt 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50...
T0080	Trapidil 唑嘧胺	15421-84-8	99.96%
T0080	Trapidil 是一种抗血小板药物，是一种血管扩张剂，有特异性血小板衍生生长因子。
T4320	Flumatinib 化合物Flumatinib	895519-90-1	99.95%
T4320	Flumatinib 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl抑制剂，能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM)，PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T2500	Cediranib 西地尼布	288383-20-0	99.94%
T2500	Cediranib 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T6230	Imatinib 伊马替尼	152459-95-5	99.94%
T6230	Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。它还抑制SARS-CoV和MERS-CoV。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼	1048007-93-7	99.92%
T8544	Masitinib mesylate是一种生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T1777	Nintedanib 尼达尼布	656247-17-5	99.92%
T1777	Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50...
T2609	Masitinib 马赛替尼	790299-79-5	99.91%
T2609	Masitinib 是生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
T2446	KI8751 化合物KI8751	228559-41-9	99.9%
T2446	Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其IC50=0.9 nM。
T0093L	Sorafenib 索拉非尼	284461-73-0	99.89%
T0093L	Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡，并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。
T60110	KN1022 化合物KN1022	205255-11-4	99.88%
T60110	KN1022是血小板衍生生长因子（PDGF）受体磷酸化抑制剂，IC50为0.26μM。
T1792	Regorafenib 瑞戈非尼	755037-03-7	99.87%
T1792	Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
T0097L	Pazopanib 帕唑帕尼	444731-52-6	99.84%
T0097L	Pazopanib 是一种小分子抑制剂，可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T6920	ON123300 化合物ON123300	1357470-29-1	99.84%
T6920	ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET和Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。