Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6091 | CP-673451
化合物CP673451
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343787-29-1 | 99.88% |
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CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。 | ||||
TQ0317 | R1530
化合物R1530
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882531-87-5 | 97.96% |
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R1530 是一种多激酶抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂, 抑制VGFR2、FGFR1作用的IC50分别为 10 nM 和 28 nM。 | ||||
T14055 | 5Z-7-Oxozeaenol
化合物5Z-7-Oxozeaenol
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253863-19-3 | 98% |
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5Z-7-Oxozeaneol是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制TAK1和VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。 | ||||
TN4038 | Eupatolide
泽兰内酯
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6750-25-0 | 98% |
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Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。 | ||||
T23127 | PD-161570
化合物PD 161570
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192705-80-9 | 98% |
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PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化,IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-S... | ||||
TN2354 | Methylnissolin
黄芪紫檀烷苷
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73340-41-7 | 99.98% |
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Methylnissolin 是从黄芪中分离的一种天然产物,可抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖,IC50为 10 μM。。它通过抑制ERK1/2MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。它还抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂... | ||||
T5001 | Nintedanib esylate
乙磺酸尼达尼布
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656247-18-6 | 99.96% |
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Nintedanib Ethanesulfonate Salt 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50... | ||||
T0080 | Trapidil
唑嘧胺
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15421-84-8 | 99.96% |
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Trapidil 是一种抗血小板药物,是一种血管扩张剂,有特异性血小板衍生生长因子。 | ||||
T4320 | Flumatinib
化合物Flumatinib
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895519-90-1 | 99.95% |
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Flumatinib 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。 | ||||
T2500 | Cediranib
西地尼布
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288383-20-0 | 99.94% |
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Cediranib 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。 | ||||
T6230 | Imatinib
伊马替尼
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152459-95-5 | 99.94% |
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Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit激酶活性。它还抑制SARS-CoV和MERS-CoV。 | ||||
T8544 | Masitinib mesylate
甲磺酸马赛替尼
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1048007-93-7 | 99.92% |
![]() |
Masitinib mesylate是一种生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。 | ||||
T1777 | Nintedanib
尼达尼布
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656247-17-5 | 99.92% |
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Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM),PDGFRα (IC50... | ||||
T2609 | Masitinib
马赛替尼
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790299-79-5 | 99.91% |
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Masitinib 是生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。 | ||||
T2446 | KI8751
化合物KI8751
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228559-41-9 | 99.9% |
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Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,其IC50=0.9 nM。 | ||||
T0093L | Sorafenib
索拉非尼
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284461-73-0 | 99.89% |
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Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡,并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。 | ||||
T60110 | KN1022
化合物KN1022
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205255-11-4 | 99.88% |
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KN1022是血小板衍生生长因子(PDGF)受体磷酸化抑制剂,IC50为0.26μM。 | ||||
T1792 | Regorafenib
瑞戈非尼
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755037-03-7 | 99.87% |
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Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。 | ||||
T0097L | Pazopanib
帕唑帕尼
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444731-52-6 | 99.84% |
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Pazopanib 是一种小分子抑制剂,可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。 | ||||
T6920 | ON123300
化合物ON123300
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1357470-29-1 | 99.84% |
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ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,作用于CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET和Fyn,IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。 |