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PDGFR

PDGFR

Platelet-derived growth factor receptors (PDGF-R) are cell surface tyrosine kinase receptors for members of the platelet-derived growth factor (PDGF) family. PDGF subunits -A and -B are important factors regulating cell proliferation, cellular differentiation, cell growth, development and many diseases including cancer. There are two forms of the PDGF-R, alpha and beta each encoded by a different gene. Depending on which growth factor is bound, PDGF-R homo- or heterodimerizes.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN4038 Eupatolide
泽兰内酯
6750-25-0 98%
Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
T12396 PDGFRα kinase inhibitor 1
化合物 T12396
2209053-93-8 98%
PDGFRα kinase inhibitor 1 is a highly selective inhibitor of type II PDGFRα kinase (PDGFRα and PDGFRβ with IC50s of 132 nM and 6115 nM , respectively).
TQ0080 SU14813 maleate
SU14813马来酸盐
849643-15-8 98%
SU14813 maleate is an inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinases (IC50s: 2, 50, 4, 15 nM for VEGFR1, VEGFR2, PDGFRβ, and KIT).
T11523 GZD856
化合物 T11523
1257628-64-0 98%
GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.
T10228 AC710 Mesylate
化合物 T10228
1351522-05-8 98%
AC710 Mesylate is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0 nM for FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα and PDGFRβ).
T13039 Sunitinib-d10
化合物 T13039
1126721-82-1 98%
Sunitinib D10 is a deuterium labeled Sunitinib. Sunitinib is a inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinase(IC50s of 80 nM and 2 nM for VEGFR2 and PDGFRβ...
T12145 N-Desethyl Sunitinib
N-去乙基-舒尼替尼
356068-97-8 98%
N-Desethyl Sunitinib (SU-11662) 是 Sunitinib 的代谢物。其中 Sunitinib 是有效的以及ATP 竞争的VEGFR、PDGFRβ和KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1 (Ki:2 nM) 、VEGFR-2 (Ki:9 nM) 、VEGFR-3 (Ki:17 nM) 、P...
T14055 5Z-7-Oxozeaenol
化合物5Z-7-Oxozeaenol
253863-19-3 98%
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
T6091 CP-673451
化合物CP673451
343787-29-1 99.93%
CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
T2609 Masitinib
马赛替尼
790299-79-5 99.91%
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。...
T60226 CT52923
化合物CT52923
205256-55-9 99.88%
CT52923 is a selective, orally active antagonist of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), functioning as an ATP-competitive inhibitor. It has versatil...
T60110 KN1022
化合物KN1022
205255-11-4 99.88%
KN1022是血小板衍生生长因子(PDGF)受体磷酸化抑制剂,IC50为0.26μM。
T1792 Regorafenib
瑞戈非尼
755037-03-7 99.87%
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和 PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
T6124 Mubritinib
木利替尼
366017-09-6 99.87%
Mubritinib (TAK-165) 是选择性的EGFR2/HER2抑制剂,IC50值为6 nM。
T0097L Pazopanib
帕唑帕尼
444731-52-6 99.84%
Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂,可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T7861 Flumatinib mesylate
甲磺酸氟马替尼
895519-91-2 99.82%
Flumatinib mesylate (HHGV678 mesylate) 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T0093 Sorafenib tosylate
甲苯磺酸索拉非尼
475207-59-1 99.81%
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。
T0520 Lenvatinib
仑伐替尼
417716-92-8 99.8000%
Lenvatinib (E7080) 是一种口服具有活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4),干细胞因子受体(KIT),血小板衍生生长因子受体(PDGFR),转染期间重排(RET),具有效抗癌的作用。
T2500 Cediranib
西地尼布
288383-20-0 99.78%
Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T1667 Tandutinib
坦度替尼
387867-13-2 99.74%
Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂,其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。
Eupatolide
TN4038
Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
PDGFRα kinase inhibitor 1
T12396
PDGFRα kinase inhibitor 1 is a highly selective inhibitor of type II PDGFRα kinase (PDGFRα and PDGFRβ with IC50s of 132 nM and 6115 nM , respectively).
SU14813 maleate
TQ0080
SU14813 maleate is an inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinases (IC50s: 2, 50, 4, 15 nM for VEGFR1, VEGFR2, PDGFRβ, and KIT).
GZD856
T11523
GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.
AC710 Mesylate
T10228
AC710 Mesylate is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0 nM for FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα and PDGFRβ).
Sunitinib-d10
T13039
Sunitinib D10 is a deuterium labeled Sunitinib. Sunitinib is a inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinase(IC50s of 80 nM and 2 nM for VEGFR2 and PDGFRβ...
N-Desethyl Sunitinib
T12145
N-Desethyl Sunitinib (SU-11662) 是 Sunitinib 的代谢物。其中 Sunitinib 是有效的以及ATP 竞争的VEGFR、PDGFRβ和KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1 (Ki:2 nM) 、VEGFR-2 (Ki:9 nM) 、VEGFR-3 (Ki:17 nM) 、P...
5Z-7-Oxozeaenol
T14055
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
CP-673451
T6091
CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
Masitinib
T2609
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。...
CT52923
T60226
CT52923 is a selective, orally active antagonist of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), functioning as an ATP-competitive inhibitor. It has versatil...
KN1022
T60110
KN1022是血小板衍生生长因子(PDGF)受体磷酸化抑制剂,IC50为0.26μM。
Regorafenib
T1792
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和 PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
Mubritinib
T6124
Mubritinib (TAK-165) 是选择性的EGFR2/HER2抑制剂,IC50值为6 nM。
Pazopanib
T0097L
Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂,可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
Flumatinib mesylate
T7861
Flumatinib mesylate (HHGV678 mesylate) 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
Sorafenib tosylate
T0093
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。
Lenvatinib
T0520
Lenvatinib (E7080) 是一种口服具有活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4),干细胞因子受体(KIT),血小板衍生生长因子受体(PDGFR),转染期间重排(RET),具有效抗癌的作用。
Cediranib
T2500
Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
Tandutinib
T1667
Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂,其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。
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