PDGFR

Platelet-derived growth factor receptors (PDGF-R) are cell surface tyrosine kinase receptors for members of the platelet-derived growth factor (PDGF) family. PDGF subunits -A and -B are important factors regulating cell proliferation, cellular differentiation, cell growth, development and many diseases including cancer. There are two forms of the PDGF-R, alpha and beta each encoded by a different gene. Depending on which growth factor is bound, PDGF-R homo- or heterodimerizes.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
TN4038	Eupatolide 泽兰内酯	6750-25-0	98%
TN4038	Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的，具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
T12396	PDGFRα kinase inhibitor 1 化合物 T12396	2209053-93-8	98%
T12396	PDGFRα kinase inhibitor 1 is a highly selective inhibitor of type II PDGFRα kinase (PDGFRα and PDGFRβ with IC50s of 132 nM and 6115 nM , respectively).
TQ0080	SU14813 maleate SU14813马来酸盐	849643-15-8	98%
TQ0080	SU14813 maleate is an inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinases (IC50s: 2, 50, 4, 15 nM for VEGFR1, VEGFR2, PDGFRβ, and KIT).
T11523	GZD856 化合物 T11523	1257628-64-0	98%
T11523	GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.
T10228	AC710 Mesylate 化合物 T10228	1351522-05-8	98%
T10228	AC710 Mesylate is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0 nM for FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα and PDGFRβ).
T12145	N-Desethyl Sunitinib N-去乙基-舒尼替尼	356068-97-8	98%
T12145	N-Desethyl Sunitinib (SU-11662) 是 Sunitinib 的代谢物。其中 Sunitinib 是有效的以及ATP 竞争的VEGFR、PDGFRβ和KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1 (Ki:2 nM) 、VEGFR-2 (Ki:9 nM) 、VEGFR-3 (Ki:17 nM) 、P...
T14055	5Z-7-Oxozeaenol 化合物5Z-7-Oxozeaenol	253863-19-3	98%
T14055	5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
T76761	Olaratumab 奥拉单抗	1024603-93-7	SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:98.70%	Olaratumab
T76761	Olaratumab(IMC-3G3) 是一种人源抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤作用，可用于研究晚期软组织肉瘤。			Olaratumab
T5001	Nintedanib esylate 乙磺酸尼达尼布	656247-18-6	99.96%
T5001	Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGF...
T0080	Trapidil 唑嘧胺	15421-84-8	99.96%
T0080	Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物，是一种血管扩张剂，有特异性血小板衍生生长因子。
T6091	CP-673451 化合物CP673451	343787-29-1	99.93%
T6091	CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼	1048007-93-7	99.92%
T8544	Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T2609	Masitinib 马赛替尼	790299-79-5	99.91%
T2609	Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。...
T60226	CT52923 化合物CT52923	205256-55-9	99.88%
T60226	CT52923是一种选择性、口服活性的血小板衍生生长因子受体(PDGFR)拮抗剂，以ATP竞争性抑制作用功能。它适用于多种病理性疾病的研究，包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。
T60110	KN1022 化合物KN1022	205255-11-4	99.88%
T60110	KN1022是血小板衍生生长因子（PDGF）受体磷酸化抑制剂，IC50为0.26μM。
T1792	Regorafenib 瑞戈非尼	755037-03-7	99.87%
T1792	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T6124	Mubritinib 木利替尼	366017-09-6	99.87%
T6124	Mubritinib (TAK-165) 是选择性的EGFR2/HER2抑制剂，IC50值为6 nM。
T6230	Imatinib 伊马替尼	152459-95-5	99.85%
T6230	Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
T1777	Nintedanib 尼达尼布	656247-17-5	99.85%
T1777	Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗...
T0097L	Pazopanib 帕唑帕尼	444731-52-6	99.84%
T0097L	Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂，可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。