Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T33342L | Methyl reserpate
利血平酸甲酯
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2901-66-8 | 99.48% |
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Methyl reserpate (NSC 81464) 是一种从 Rauwolfia vomitoria 的根和叶中提取出来的育亨宾 (Yohimbine) 型生物碱,抑制去甲肾上腺素转运到嗜铬囊泡中。 | ||||
T2579 | Reboxetine
瑞波西汀
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71620-89-8 |
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Reboxetine (Norebox) 是一种抗抑郁药,用于治疗临床抑郁症、恐慌症和 ADD/ADHD。它有两个手性中心,但它仅作为两种对映体存在,(R, R)-(-)- 和 (S, S)-(+)-Reboxetine。 | ||||
T26622 | Ampreloxetine
阿普罗西汀
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1227056-84-9 | 98% |
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Ampreloxetine (TD-9855) 是一种)去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用来研究神经系统疾病。 | ||||
T20886 | Atomoxetine
托莫西汀
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83015-26-3 | 98% |
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Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂,它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂,对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力,但对5-羟色... | ||||
T9540 | Phenelzine
苯乙肼
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51-71-8 | 98% |
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Phenelzine 是一种抗抑郁和躁狂症药物,是一种单胺氧化酶抑制剂。其抗抑郁作用与烟酰胺相似。可减少脑内儿茶酚胺(去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺)的降解,增加儿茶酚胺的含量。 ,并起到抗抑郁作用。对内源性抑郁症疗效较好,对外源性和反应性抑郁症疗效较差。 | ||||
T1471 | Duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀
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136434-34-9 | 99.97% |
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Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。 | ||||
T0031 | Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物
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138982-67-9 | 99.95% |
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Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | ||||
T1540 | Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平
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1229-29-4 | 99.91% |
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Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂,是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂,抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。 | ||||
T2594 | Dextromilnacipran
左旋米那普仑
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96847-55-1 | 99.9% |
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Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。 | ||||
T0678 | Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林
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549-18-8 | 99.87% |
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Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作... | ||||
T1580 | Desvenlafaxine
去甲文拉法辛
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93413-62-8 | 99.86% |
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Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 ... | ||||
T68070 | Fezolamine
非唑拉明
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80410-36-2 | 99.85% |
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Fezolamine 是一种新型可口服的非三环类化合物,具有抗抑郁活性。它在体外阻断[3H]去甲肾上腺素的突触体摄取方面的选择性是摄取[4H]3-羟色胺或[3H]多巴胺的3至2倍。在使用单胺耗尽动物的经典行为测试中,它阻止了利血平和四苯的抑制作用。 | ||||
T60325 | Viloxazine
维洛沙秦
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46817-91-8 | 99.82% |
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Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。 | ||||
T68095 | Losulazine
洛硫嗪
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72141-57-2 | 99.80% |
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Losulazine 是一种新型的降压化合物。其确切的作用机制尚未确定,但其降压作用取决于完整的、功能性交感神经系统的存在。 | ||||
T0869 | Atomoxetine hydrochloride
盐酸托莫西汀
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82248-59-7 | 99.8% |
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Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂,是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有认知增强活性。 与人 NET,SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5,77和1451 nM。 | ||||
T1327 | Nortriptyline hydrochloride
盐酸去甲替林
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894-71-3 | 99.71% |
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Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。 | ||||
T2575 | Guanethidine sulfate
硫酸胍乙啶
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645-43-2 | 99.67% |
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Guanethidine sulfate 是抗高血压药,也是肾上腺素能神经元阻滞药,能够利用神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。 | ||||
T10758L | Centanafadine hydrochloride
化合物Centanafadine hydrochloride
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923981-14-0 | 99.66% |
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Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂,还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE,DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM,38 nM 和 83 nM。 | ||||
T22240 | Amitriptyline
阿米替林
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50-48-6 | 99.64% |
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Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。 | ||||
T6963 | Reboxetine mesylate
甲磺酸瑞波西汀
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98769-84-7 | 99.64% |
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Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。 |