Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2092 | Amitifadine hydrochloride
化合物Amitifadine hydrochloride
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410074-74-7 |
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Amitifadine hydrochloride 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的IC50值分别为 12, 23, 96 nM。 | ||||
T9540 | Phenelzine
苯乙肼
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51-71-8 | 98% |
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Phenelzine 是一种抗抑郁和躁狂症药物,是一种单胺氧化酶抑制剂。其抗抑郁作用与烟酰胺相似。可减少脑内儿茶酚胺(去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺)的降解,增加儿茶酚胺的含量。 ,并起到抗抑郁作用。对内源性抑郁症疗效较好,对外源性和反应性抑郁症疗效较差。 | ||||
T0031L2 | Ziprasidone
齐拉西酮
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146939-27-7 | 99.99% |
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Ziprasidone 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。 | ||||
T1471 | Duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀
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136434-34-9 | 99.97% |
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Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。 | ||||
T0031 | Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物
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138982-67-9 | 99.95% |
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Ziprasidone hydrochloride monohydrate 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | ||||
T1540 | Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平
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1229-29-4 | 99.91% |
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Doxepin hydrochloride 是一种可口服的三环抗抑郁剂,是选择性组胺受体H1拮抗剂。它也是CYP450抑制剂,抑制CYP450 2C19和CYP450 1A2。 | ||||
T0678 | Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林
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549-18-8 | 99.87% |
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Amitriptyline hydrochloride 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA和TrkA受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。 | ||||
T1580 | Desvenlafaxine
去甲文拉法辛
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93413-62-8 | 99.86% |
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Desvenlafaxine 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。 | ||||
T2594 | Dextromilnacipran
左旋米那普仑
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96847-55-1 | 99.83% |
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Levomilnacipran 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM,摘自专利 WO2013014263A1。 | ||||
T0869 | Atomoxetine hydrochloride
盐酸托莫西汀
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82248-59-7 | 99.8% |
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Atomoxetine hydrochloride 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂,是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有认知增强活性。 与人NET,SERT和DAT的放射性配体结合的Ki分别为5,77和1451 nM。 | ||||
T1327 | Nortriptyline hydrochloride
盐酸去甲替林
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894-71-3 | 99.71% |
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Nortriptyline hydrochloride 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。 | ||||
T10758L | Centanafadine hydrochloride
化合物Centanafadine hydrochloride
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923981-14-0 | 99.66% |
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Centanafadine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂,还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE,DA 和5-羟色胺转运体的IC50值分别为6 nM,38 nM 和 83 nM。 | ||||
T6963 | Reboxetine mesylate
甲磺酸瑞波西汀
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98769-84-7 | 99.64% |
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Reboxetine mesylate 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。 | ||||
T22240 | Amitriptyline
阿米替林
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50-48-6 | 99.64% |
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Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。 | ||||
T5380 | Ansofaxine hydrochloride
Ansofaxine盐酸盐
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916918-84-8 | 99.63% |
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Ansofaxine hydrochloride 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,IC50值分别为723、491 和 763 nM。 | ||||
T2575 | Guanethidine sulfate
硫酸胍乙啶
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645-43-2 | 99.61% |
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Guanethidine Monosulfate 是抗高血压药,也是肾上腺素能神经元阻滞药,能够利用神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。 | ||||
T3526 | Dasotraline hydrochloride
达索曲林盐酸盐
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675126-08-6 | 99.6% |
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Dasotraline hydrochloride 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。 | ||||
T1308 | Orphenadrine hydrochloride
盐酸邻甲苯海拉明
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341-69-5 | 99.54% |
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Orphenadrine hydrochloride 是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。 | ||||
T1189 | Milnacipran hydrochloride
盐酸米那普仑
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101152-94-7 | 99.5% |
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Milnacipran hydrochloride 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。 | ||||
T1735 | Lurasidone hydrochloride
盐酸鲁拉西酮
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367514-88-3 | 99.48% |
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Lurasidone hydrochloride 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM,用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。 |