xanthine

Xanthine (Isoxanthine) 是一种植物生物碱，存在于茶、咖啡和可可中。Xanthine 是温和的中枢神经系统激活剂，也是嘌呤降解途径的中间产物。

Xanthine amine congener trihydrochloride 是一种有效的腺苷拮抗剂，可逆转由腺苷激动剂 N6-环己基腺苷产生的尿流量、钠排泄和心率的减少。

Xanthine oxidoreductase-IN-5 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 55 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-5 可用于急性高尿酸血症的研究。

Xanthine oxidase-IN-10 (XO8 analog) 是一种黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，可用于研究痛风。

5-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 是一种用作分子结构单元的化合物，被认为是 COX-2、5-LOX 等酶的抑制剂，具有多种生化和生理作用，包括抗肿瘤活性、抗炎作用和抗氧化活性。

8-methyl-xanthine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131587。

Xanthine oxidase-IN-16 作为一款高效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase(XO)) 抑制剂，展示了出色的口服活性和在 IC50 为 102 nM 的情况下的抑制效果。此化合物在治疗高尿酸血症大鼠方面显示了显著的疗效。

Xanthine oxidase-IN-15 (Compound 6c) 是一种Xanthine oxidase (XO)的选择性抑制剂，具有IC50=0.13 μM的效力。它通过在XO的活性位点形成稳定的相互作用，来抑制XO的催化功能。Xanthine oxidase-IN-15 主要应用于高尿酸血症和痛风的研究。

Xanthine oxidase-IN-13 (Compound 10) 是一种特异性的黄嘌呤氧化酶 (Xanthine oxidase) 抑制剂，其对牛黄嘌呤氧化酶的 IC50 是 149.56 μM。Xanthine oxidase-IN-13 可被用于炎症性关节炎的科学研究。

Xanthine oxidase-IN-17 是一种高效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂，具有 IC50 为 298 nM 和 Ki 为 167 nM。通过抑制 XOD 的催化活性，该化合物有效减少尿酸生成，进而减少 O₂⁻ 自由基的形成。在 AML-12 肝细胞中，Xanthine oxidase-IN-17 无细胞毒性，同时能够抑制尿酸生成。此化合物可用于高尿酸血症和痛风的研究。

Xanthine oxidase-IN-18 是一种高效的口服黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，其IC50为0.263 μM。它通过与黄嘌呤氧化酶的 Mo-co 活性位点直接稳定结合来实现抑制作用，并具备活性氧 (ROS) 的清除能力。在Potassium oxonate诱导的高尿酸血症大鼠模型中，该化合物显示出显著的抗高尿酸血症效应。Xanthine oxidase-IN-18 可用于研究高尿酸血症、乳腺癌和肺癌。

Xanthine oxidase-IN-21 是一种Genipin衍生物，也是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 混合竞争性抑制剂，IC50为0.68 μM。它通过降低α-SMA的表达来缓解肾纤维化，并通过调节NF-κB通路抑制促炎细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α。Xanthine oxidase-IN-21 还可以抑制URAT1和GLUT9的表达，从而促进尿酸的排泄并降低血清尿酸水平。此化合物具有显著的肝肾保护作用，可用于高尿酸血症的研究。

Xanthine oxidase-IN-20 是一种口服活性良好的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50为1.7 nM。在小鼠和大鼠的急性高尿酸血症模型中，它显著降低血清尿酸 (SUA) 水平，并具有良好的安全性。Xanthine oxidase-IN-20 可用于高尿酸血症和痛风的研究。

Xanthine amine congener 是非选择性的腺苷受体拮抗剂，在小鼠中具有诱发惊厥的作用。

Xanthine, 3-(3-methoxypropyl)-1-methyl- is a bioactive chemical.

Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride), a potent antagonist for both Adenosine A1 and A2 receptors, exhibits IC50 values of 1.8 nM for A1 and 114 nM for A2 receptors. Additionally, it functions as a convulsant agent in mouse models.

Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种口服的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂 (IC50 = 0.36 μM)。Xanthine oxidase-IN-7 可有效降低血清尿酸水平，在高尿酸血症和痛风的研究中具有潜力。

Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种具有口服活性的有效黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50值为0.039 μM，可用于高尿酸血症和痛风的研究。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降尿酸能力。

Xanthine oxidoreductase-IN-1 是黄嘌呤氧化还原酶（XOR）的抑制剂，IC50值为7.0 nM。

Xanthine oxidase-IN-5, a powerful and orally active inhibitor of xanthine oxidase (XO), exhibits an IC50 value of 0.70 μM. It possesses favorable drug-like characteristics, with ligand efficiency (LE) and lipophilic ligand efficiency (LLE) values of 0.33 and 3.41, respectively. Moreover, Xanthine oxidase-IN-5 showcases significant hypouricemic effects in a hyperuricemic rat model [1].

Xanthine oxidoreductase-IN-2 (Compound IVa) is a potent inhibitor of xanthine oxidoreductase (XOR) with an IC50 value of 7.2 nM. Notably, Xanthine oxidoreductase-IN-2 demonstrates hypouricemic effects in mice, as evidenced by [1].

Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中能够诱发惊厥。

Xanthine oxidase-IN-6 是一种强效的、具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 混合型抑制剂，其IC50值为1.37 µM。Xanthine oxidase-IN-6 具有很强的抗高尿酸血症 (anti-hyperuricemia) 和肾保护活性。

Xanthine oxidase-IN-8 (Icarisids J) (Compound 7) 是一种 XOD 抑制剂，IC50值为 29.71 μM。