sepsis

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD抑制剂，可阻断组蛋白3去亚胺化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。

L48H37是Curcumin的一个化学稳定类似物。它对髓系分化蛋白2 (MD2) 表现出强效的抑制性质，作为一个特异性抑制剂。其机制包括抑制LPS-TLR4/MD2的相互作用和信号传导。L48H37主要用于脓血症和肺损伤研究[1]。

Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物，具有抗氧化、抗炎作用，能够防止心肌肥厚。

Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质，是胆碱能激动剂，通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性，在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

Dicloxacillin Sodium hydrate 是一种青霉素类窄谱β内酰胺抗生素，可研究革兰氏阳性菌感染。

Torbafylline 是黄嘌呤衍生物，是 磷酸二酯酶 （PDE） 抑制剂，通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。

Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡。

Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki值为1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex)可以通过抗炎、抗氧化和抗细胞凋亡对脓毒症刺激的急性肺损伤发挥保护作用。

SIRT5 inhibitor 6是一种新型有效的Sirtuin 5抑制剂，IC50 = 310 nM，用于治疗脓毒症相关急性肾损伤（AKI），调节肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放，减轻肾功能障碍和病理损伤。

SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC 50 = 310 nM，显著减轻了脂多糖（LPS）和盲肠结扎/穿孔（CLP）诱导的脓毒性AKI小鼠的肾功能障碍和病理损伤，调节急性肾损伤（AKI）小鼠肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。

Cl-amidine TFA 是一款具有口服活性的 PAD 抑制剂，对 PAD1、PAD3、PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、6.2 μM 和 5.9 μM。该化合物可诱导癌细胞发生凋亡，同时能够上调 miR-16（miRNA-16，microRNA-16）的表达，进而引发细胞周期阻滞。此外，Cl-amidine TFA 还可阻断组蛋白 3 的瓜氨酸化过程及中性粒细胞胞外陷阱的形成，有效提升败血症小鼠的存活率。

Norvancomycin hydrochloride (Desmethyl-vancomycin hydrochloride) 可用于葡萄球菌所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染。

NU6300是一种共价的CDK2抑制剂,具有不可逆和ATP竞争性的特点，IC50=0.16 μM，抑制Rb(retinoblastoma tumor suppressor protein)磷酸化，可用于研究真核细胞周期和转录相。NU6300还是一种GSDMD(Gasdermin D)抑制剂，能够阻止半胱氨酸-191的裂解和棕榈酰化,抑制NLRP3的早期步骤，可用于结肠炎和脓毒症。

Antimicrobial agent-34（compound 4h）是一种高效抗菌剂，其MIC值为1-4 μg/mL，clogP为9.14。该化合物在血浆中展示出优异的稳定性，其HC50值为131.1 μg/mL，并且具有出色的膜选择性（HC50/MIC比值为65.6），能够迅速杀灭细菌。Antimicrobial agent-34的抗菌机制涉及破坏细菌的细胞膜完整性，增加细胞内活性氧的生成，以及导致蛋白质和DNA的泄漏，最终引致细菌死亡。在金黄色葡萄球菌ATCC43300引起的小鼠败血症模型中，Antimicrobial agent-34表现出显著的体内抗菌效果。

1-(Isothiazol-3-yl)ethan-1-one (Q11) 作为CYP2E1的抑制剂，广泛应用于类风湿性关节炎和败血症的相关研究领域。

TH023 是针对 TLR4 同型二聚体形成的有效抑制剂，在多个细胞模型中展示其抗炎作用。在 HEK-Blue hTLR4 细胞系中，TH023 抑制胚胎碱性磷酸酶的分泌，其 IC50 值达到 0.354 μM。同时，在 RAW264.7 细胞中，TH023 抑制 NO 的表达，IC50 为 1.61 μM。此外，TH023 能够阻断NF-κB的活化并减少NF-κBp65 的核转位。在以 LPS 诱导的小鼠急性脓毒症模型中，TH023 显著改善了小鼠的肺损伤，体现出其潜在的抗炎效果。

YHS-12是一种电离性阳离子脂质（pKa = 6.506），可在脂质纳米粒子（LNPs）中封装并传递siRNA和mRNA，用于体外及体内应用。这些LNPs由YHS-12与靶向巨噬细胞的肽CRVLRSGSC组成，主要用于封装针对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）的嵌合抗原受体mRNA以及针对caspase-11的siRNA。此外，这些LNPs能够增强RAW 264.7巨噬细胞及原代小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）清除MRSA的效能。通过静脉注射这些LNPs于环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的脓毒症模型中，可以显著降低血液中的细菌数量并提高生存率。

Isoegomaketone (IK)，是P. frutescens的精油成分，表现出抗炎和抗肿瘤特性。研究表明，它可以减轻脓毒症诱导的急性肺损伤（ALI）中的炎症反应和氧化应激，因而具有作为治疗脓毒症相关ALI的潜在应用。

Sulfazamet 是一种衍生自磺胺的化合物，对链球菌败血症表现出抗菌活性。

Sulfazamet 是一种磺胺类衍生物，具有针对(Streptococci sepsis)的抗菌活性。

NF-κB/MAPK-IN-2 (compound 14) 是一种高效的NF-κB和MAPK通路抑制剂。该化合物可抑制 p-p65、p-IκB、p-p38、p-JNK 以及 p-ERK 的蛋白表达，并减少 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的释放。此外，NF-κB/MAPK-IN-2 还能抑制 p65 和 c-Fos 的核移位，显示出在脓毒症研究中的潜在应用价值。