promoter

Filastatin 是一种长效的白色念珠菌丝状体抑制剂，具有强大的抗真菌作用。它抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。

Salcaprozate sodium (SNAC) 是口服吸收促进剂，有作为口服形式的肝素和胰岛素递送剂的潜力。它可提高非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

BRD7552 是PDX1转录因子诱导剂，它能够上调人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致，提高胰岛素表达。其中 PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

Oiligodendrocyte differentiation promoter 1 is a promoter of oiligodendrocyte differentiation .

Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂，能够保持线粒体功能并促进细胞呼吸，减轻心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。

BI 6015 是肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。它利用 HNF4α 拮抗作用，降低胰岛素启动子活性，可用于研究癌症和糖尿病。

TMP778 is an effective and selective RORγt inverse agonist (IC50: 7 nM in FRET assay).

3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 是一种苯甲酸三萜烯酯，从 Momordica grosvenori 果实中提取。它能够抑制肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化。

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

Bis-T-23是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂，是泰尔普斯丁衍生物。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的dynamin 寡聚化。Bis-T-23可用于HIV 和慢性肾脏疾病（CKD）的研究。

Ecabapide (DQ-2511) 是一种新型促胃肠蠕动剂，能显著增强SHRSP的胃排空能力。Ecabapide 可激活的兔胃壁细胞中的环状 GMP 依赖性管家 Cl- 通道。

RJW100是一种化合物，作为肝受体同源体1(LRH-1, NR5A2)和类固醇生成因子-1(SF-1, NR5A1)的强效激动剂，分别展现出6.6和7.5的pEC50值。此外，RJW100能强力激活miR-200c(miRNA-200c, microRNA-200c)启动子。

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制作用。

Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮，可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。

Itaconic anhydride 是一种从可再生资源中获得的生物基材料。广泛用于金属助粘剂、合成树脂改良剂、酯化剂、除草剂、杀虫剂。

Quinocetone 是一种合成的强效抗菌剂，可用于提高饲料用动物饲料效率和控制痢疾。

CBL 0100 free base是一种HIV-1转录抑制剂，在体外和离体模型中阻断HIV-1复制和再激活，靶向促进染色质转录（FACT）复合物,降低RNA Polymerase II和FACT在HIV-1启动子区域的占用，可以作为潜伏期促进剂（LRAs）用于cART疗法。

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。

Difurazon hydrochloride 是一种致突变药物。它可能已用于治疗细菌性痢疾。它是动物饲料中的抗菌促生长剂。

KSI-3716 是一种 c-Myc 抑制剂，是一种膀胱内化疗剂，阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子形成复合物，通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡发挥作用，可用于膀胱癌的研究。

Veledimex is an oral activator ligand for a proprietary gene therapy promoter system. It is also a moderate inhibitor of and substrate for CYP3A4/5.

Veledimex S enantiomer is the S enantiomer of veledimex. Veledimex is an oral activator ligand for a proprietary gene therapy promoter system and CYP3A4/5 inhibitor.

Riboflavin phosphate sodium (FMN) 是 riboflavin 的磷酸钠盐形式，riboflavin 是一种水溶性和必需的微量营养素，是自然产生的维生素 B 复合物的主要生长促进因子。Riboflavin phosphate sodium 转化为 2 种辅酶，黄素单核苷酸 (FMN) 和黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD)，这两种辅酶通过帮助脂肪、碳水化合物和蛋白质的代谢来产生能量，并且是红细胞形成和呼吸、抗体产生以及调节人体生长和繁殖所必需的。

ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应，其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。