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MIF-IN-2 是一种杂环巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究癌症和自身免疫性疾病。

MIF098 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂。MIF098，抑制与 SLE 相关的肺动脉高压，抑制肺平滑肌细胞(PASMC)增殖和迁移。MIF098 可用于研究特发性肺动脉高压。

(±)-CPSI-1306 (2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂，可用于关于非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM) 的研究以及预防急性和慢性 UVB 暴露对皮肤的有害影响。

4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的特异性自杀底物，也是 MIF 的不可逆抑制剂。

MIF-IN-1 (compound 14) 是巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的抑制剂，pIC50为6.87。巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 是一种与多种疾病相关的促炎细胞因子，包括神经退行性疾病。

MIF-IN-5 (compound 1d) is a highly effective and reversible competitive inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC 50 of 4.8 μM and a Ki value of 3.3 μM [1].

MIF-IN-6 (compound 2d) is an effective inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC50 of 1.4 μM and a Ki value of 0.96 μM. MIF-IN-6 effectively reduces MIF-induced ERK phosphorylation and impedes A549 cell proliferation [1].

MIF-IN-3 是一种迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂。MIF-IN-3 能够用于免疫炎症相关疾病的研究。

MIF-IN-4 hydrochloride 是一种巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的有效抑制剂，其pIC50值在5.01-6之间。其中 MIF 是发现于抑制巨噬细胞迁移过程中的一种细胞因子。

MIF degrader MD13 is involved in protein-protein interactions that play key roles in inflammation and cancer. Current strategies to develop small molecule modulators of MIF functions are mainly restricted to the MIF tautomerase active siteMIF degrader MD13. MD13 also exhibits antiproliferative effect in a 3D tumor spheroid model. In conclusion, we describe the first MIF-directed PROTAC (MD13) as a research tool, which also demonstrates the potential of PROTACs in cancer therapy.

MIF2-IN-1 (compound 5d) 是一种有效的 MIF2 互变异构酶抑制剂 (IC50: 1.0 μM)。MIF2-IN-1 通过 MAPK 通路，阻滞细胞周期，进而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。MIF2-IN-1 具有潜力进行癌症疾病的研究。

BTZO-1 是一种具有心脏保护活性的抗氧化反应元件激活剂。它可以结合巨噬细胞迁移抑制因子，结合的Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。

RDR 03785 可以控制 MIF 的生物活性,是 MIF 的拮抗剂。这种小分子/抑制剂主要用于细胞结构应用。

HTS05585 (Compound Hit-1) 是一种选择性抑制巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的化合物，其通过微尺度热泳技术 (MST) 测得的Kd值为0.29 μM，并且通过等温滴定热分析法 (ITC) 验证为0.32 μM。HTS05585 可以抑制LPS诱导的巨噬细胞释放促炎因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β)，可能在脓毒症等炎症相关疾病的研究中具有应用潜力。

ISO-1 (MIF Antagonist) 是一种巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 拮抗剂(IC50:7 μM)。

4-CPPC 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 2 (MIF-2; IC50= 27 μM) 的抑制剂。它对 MIF-2 的选择性高于 MIF-1 (IC50= 450 μM)。 当以 10 μM 浓度使用时，它在体外抑制 MIF-2，但不抑制 MIF-1，与 CD74 结合。 4-CPPC（5、10 和 25 μM）抑制原代人皮肤成纤维细胞中 MIF-2 诱导的 ERK1/2 磷酸化。

Iguratimod (T614) 是一种抗风湿药，作为 COX-2 的抑制剂，IC50 为 20 μM (7.7 μg/mL)。它还抑制巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)，IC50值为 6.81 μM。

MKA031（compound 6y）作为一种非竞争性MIF抑制剂，展现出1.7 μM的IC50。该化合物能够阻断MIF/AIF相互作用、抑制MIF核内转移，并干预MNNG所诱发的细胞死亡。MKA031主要用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。

Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物，可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。它是组胺 H1 受体拮抗剂，可抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。

Mitomycin A 是从链霉菌中提取出具有细胞毒性的抗生素，具有抗癌活性和抗肿瘤活性。Mitomycin A 可用于研究实体癌。

R110 显示用于癌症研究的潜力，它是MIF2互变异构酶的竞争性抑制剂 (IC 50 = 15 μM) 。

MD13 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 导向的 PROTAC，Ki 值为 71 nM。MD13 可用于癌症研究。

TE-11 是一种 MIF 互变异构酶抑制剂，IC50为 5.63 μM。它能够改善类似克罗恩病的结肠炎，减少 MIF 诱导的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的迁移，同时防止 M1 型极化及其相关的代谢重编程。

BMY-25551, 作为一种Mitomycin A 类似物，在细胞毒性方面，对小鼠和人类肿瘤细胞系展示出比Mitomycin C 高8至20倍的效果。此化合物广泛应用于癌症及血液学领域的研究。