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MIF-IN-2 是一种杂环巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究癌症和自身免疫性疾病。

MIF098 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂。MIF098，抑制与 SLE 相关的肺动脉高压，抑制肺平滑肌细胞(PASMC)增殖和迁移。MIF098 可用于研究特发性肺动脉高压。

RDR 03785 可以控制 MIF 的生物活性,是 MIF 的拮抗剂。这种小分子/抑制剂主要用于细胞结构应用。

(±)-CPSI-1306 (2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂，可用于关于非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM) 的研究以及预防急性和慢性 UVB 暴露对皮肤的有害影响。

Iguratimod (T614) 是一种抗风湿药，作为 COX-2 的抑制剂，IC50 为 20 μM (7.7 μg/mL)。它还抑制巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)，IC50值为 6.81 μM。

4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的特异性自杀底物，也是 MIF 的不可逆抑制剂。

MIF-IN-1 (compound 14) 是巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的抑制剂，pIC50为6.87。巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 是一种与多种疾病相关的促炎细胞因子，包括神经退行性疾病。

MIF-IN-5 (compound 1d) is a highly effective and reversible competitive inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC 50 of 4.8 μM and a Ki value of 3.3 μM [1].

MIF-IN-6 (compound 2d) is an effective inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC50 of 1.4 μM and a Ki value of 0.96 μM. MIF-IN-6 effectively reduces MIF-induced ERK phosphorylation and impedes A549 cell proliferation [1].

MIF-IN-3 是一种迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂。MIF-IN-3 能够用于免疫炎症相关疾病的研究。

MIF-IN-4 hydrochloride 是一种巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的有效抑制剂，其pIC50值在5.01-6之间。其中 MIF 是发现于抑制巨噬细胞迁移过程中的一种细胞因子。

MIF degrader MD13 is involved in protein-protein interactions that play key roles in inflammation and cancer. Current strategies to develop small molecule modulators of MIF functions are mainly restricted to the MIF tautomerase active siteMIF degrader MD13. MD13 also exhibits antiproliferative effect in a 3D tumor spheroid model. In conclusion, we describe the first MIF-directed PROTAC (MD13) as a research tool, which also demonstrates the potential of PROTACs in cancer therapy.

Epoxyazadiradione 是从印楝果实中得到的柠檬苦素。它能够可逆的、非竞争性的抑制人类、约氏疟原虫、疟原虫的互变异构酶活性。它具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

Boc-MIF-1-Am (compound 2) 是一种人多巴胺 D2 受体增强剂 (EC50=17.82 nM)，由黑素抑制素 (MIF-1) 与金刚烷胺生物缀合而成。Boc-MIF-1-Am (200 μM) 在 SH-SY5Y 细胞中显示出轻微的神经毒性。

MIF-1 TFA（Melanostatin）是一种内源性脑肽，具有有效调节多巴胺受体变构的作用，并抑制黑色素生成。此外，它通过阻断阿片受体的激活，调控吗啡的镇痛效果及应激诱导的镇痛（SIA）。MIF-1 TFA 能直接穿过血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统。

Tyr-W-MIF-1 是一种阿片四肽，具有阿片和抗阿片活性。Tyr-W-MIF-1 可诱导镇痛。

MIF2-IN-1 (compound 5d) 是一种有效的 MIF2 互变异构酶抑制剂 (IC50: 1.0 μM)。MIF2-IN-1 通过 MAPK 通路，阻滞细胞周期，进而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。MIF2-IN-1 具有潜力进行癌症疾病的研究。

BTZO-1 是一种具有心脏保护活性的抗氧化反应元件激活剂。它可以结合巨噬细胞迁移抑制因子，结合的Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。

ISO-1 (MIF Antagonist) 是一种巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 拮抗剂(IC50:7 μM)。

4-CPPC 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 2 (MIF-2; IC50= 27 μM) 的抑制剂。它对 MIF-2 的选择性高于 MIF-1 (IC50= 450 μM)。 当以 10 μM 浓度使用时，它在体外抑制 MIF-2，但不抑制 MIF-1，与 CD74 结合。 4-CPPC（5、10 和 25 μM）抑制原代人皮肤成纤维细胞中 MIF-2 诱导的 ERK1/2 磷酸化。

Imalumab (BAX69) is a recombinant humanised monoclonal antibody that targets and inhibits MIF (macrophage inhibitory factor), exhibiting anticancer activity. It is applicable for advanced solid tumours such as ovarian cancer and non-small cell lung cancer.

MKA031（compound 6y）作为一种非竞争性MIF抑制剂，展现出1.7 μM的IC50。该化合物能够阻断MIF/AIF相互作用、抑制MIF核内转移，并干预MNNG所诱发的细胞死亡。MKA031主要用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。

Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物，可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。它是组胺 H1 受体拮抗剂，可抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。

Mitomycin A 是从链霉菌中提取出具有细胞毒性的抗生素，具有抗癌活性和抗肿瘤活性。Mitomycin A 可用于研究实体癌。