gip

GIP (1-30) amide (Human) is an insulin-dependent glucose-dependent polypeptide.The sugar-dependent insulin polypeptide (GIP) is an insulin secreting hormone, which can stimulate the secretion of insulin and reduce the occurrence of postpranal-glycemic dis

Endogenous truncated form of the incretin hormone GIP. More potent at stimulating glucose-dependent insulin secretion from rat pancreatic β-cells than GIP.

GIP (human) acetate 是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的刺激剂和胃酸分泌的弱抑制剂。 GIP (human) acetate 在脂质代谢和肥胖的发展中起着至关重要的作用。

GIP (1-39) acetate 是一种从猪肠道中纯化的胃抑制肽 (GIP)，可刺激胰岛素分泌。

Potent insulinotropic hormone synthesized by duodenal K-cells. High affinity GIP receptor agonist (EC50 = 0.81 nM) that inhibits gastric acid secretion and stimulates pancreatic insulin release in response to glucose. Also affects lipid metabolism and dis

GIP (3-42), human (Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)) 是一种多肽，可充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用，可用于研究2型糖尿病。

GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌，强烈刺激胰岛素。

GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂，可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。

GIP (1-30) amide, porcine TFA is a high-affinity full agonist of the glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor, having a similar potency as the native GIP(1-42) [1]. Furthermore, GIP (1-30) amide, porcine displays weak inhibitory effects on gastric acid secretion while exhibiting potent insulin-stimulating properties.

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

GIP, human TFA 是一种42个氨基酸构成的肽类激素，促进葡萄糖依赖性胰岛素释放，同时轻度抑制胃酸分泌。该激素由肠K细胞释放，响应营养摄入。

GIP (1-30) amide, human acetate 为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的片段，作为一种肠降血糖素激素，它能在10^-9至10^-6M的剂量范围内，依赖剂量地促进胰岛素的分泌，并有效减缓餐后血糖波动。

(Pro3) GIP, human ((Pro3)Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human 可用于肥胖相关糖尿病的研究。

GIP, rat TFA 是一种源自大鼠的生物活性肽。GIP（Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide，又名 Gastric Inhibitory Polypeptide）是由十二指肠与空肠中的K细胞在摄食后释放的一种含42个氨基酸的多肽。作为肠促胰岛素激素肽家族的一部分，GIP和GLP（Glucagon-Like Peptide）共同调控胰岛β细胞的胰岛素分泌，并可能促进β细胞扩增及存活。此外，近期研究显示GIP参与调节脂质平衡，并可能在肥胖的病理生理中扮演角色。

GIP, rat 是一种由十二指肠和空肠 K 细胞在食物摄入后分泌的具有生物活性的肽，由 42 个氨基酸组成。作为肠促胰岛素激素肽家族的一员，GIP 与另一激素 GLP 共同负责刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并促进 β 细胞的增殖与存活。近期研究显示GIP 在调控脂质平衡及肥胖发病机制中发挥重要作用。

GIP (1-30) amide (Human) TFA is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide fragment. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) is an incretin hormone that stimulates insulin secretion and reduces postprandial glycaemic excursions.

Highly potent GIP receptor agonist (EC50 = 630 ± 119 pM). Displays equivalent cAMP stimulating properties and improved resistance to enzymatic degradation compared to native GIP in cells expressing wild type GIP receptor. Improves glucose tolerance, insul

[D-Ala2]-GIP (human) acetate(444073-04-5 Free base) 是一种高效的 GIP 受体激动剂 (EC50 = 630 ± 119 pM)。 在表达野生型 GIP 受体的细胞中，与天然 GIP 相比，[D-Ala2]-GIP (human) acetate 显示出同等的 cAMP 刺激特性，并提高了对酶促降解的抵抗力。 [D-Ala2]-GIP (human) acetate 可改善各种肥胖和糖尿病动物模型的葡萄糖耐量、胰岛素释放和认知功能。 [D-Ala2]-GIP (human) acetate 在 PD 的 MPTP 模型中显示出神经保护作用。

GIP receptor antagonist (IC50 = 2.6μM). Inhibits GIP-stimulated insulin release from pancreatic β cells in vitro. In ob/ob mice, blocks the effects of GIP on insulin release and plasma glucose levels. Also improves intraperitoneal glucose tolerance, insul

[Pro3]-GIP (Mouse) acetate 是鼠源[Pro3]-GIP。[Pro3]-GIP 是一种 GIP receptor 拮抗剂。

High affinity rat GIP receptor partial agonist (Kd = 13 nM). Increases cAMP accumulation in COS-7 cells transfected with rat GIP receptor, while also acting as a competitive antagonist of GIP.

GIP (1-30)-Myr 是一种 Myr 修饰的 GIP (1-30)，即葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 的片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，能够刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9-10-6M 范围内以剂量依赖方式促进胰岛素分泌。

GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种由30个氨基酸组成的强效促动脉粥样硬化肽激素。它能够激活NF-κB信号通路，促进MMP-8的表达，并诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白的表达。此外，GIP (22-51) human 可增加THP-1诱导的巨噬细胞内游离Ca2+的水平，适用于动脉粥样硬化的研究。

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (Compound 4) (sodium) 是一种GIP/GLP-1受体激动剂，可用于研究代谢紊乱和脂肪肝疾病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。