cmk

CMK, an RSK2 kinase inhibitor, shows similar potency but less chemical stability compared with FMK.

Tripeptidyl peptidase II (TPPII) is a serine peptidase of the subtilisin-type which removes tripeptides from the free NH2 terminus of oligopeptides. AAF-CMK is an irreversible inhibitor of TPPII commonly used at 10-100 μM. It does not significantly interfere with the chymotrypsin-like activity of the proteasome. AAF-CMK also inhibits bleomycin hydrolase and puromycin-sensitive aminopeptidase when used at 50 μM.

Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂，并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。

Ac-FLTD-CMK 是由消皮素 D (GSDMDD) 衍生的抑制剂，具有对炎症性 caspases 特异性的抑制作用。Ac-FLTD-CMK 对 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4和 caspases-11有抑制作用 ，IC50分别为 为 46.7 nM、 1.49 μM 和 329 nM。 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4、 caspases-11均表现出有效性，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。

Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA effectively hinders the processing of over-expressed gp160 and suppresses HIV-1 replication.

AAF-CMK为一种TPPII（tripeptidylpeptidase II）抑制剂，具备抗肿瘤活性与诱导细胞凋亡能力，适用于白血病研究。

Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的caspase-3抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) 为一种特定抗体，不仅抑制白细胞弹性蛋白酶，也能够抑制组织蛋白酶 G 及蛋白酶 3。此外，MeOSuc-AAPV-CMK 可有效阻断白细胞弹性蛋白酶对脂联素进行裂解的作用。

Z-GGF-CMK为一种针对ClpP1P2及蛋白酶体的蛋白酶抑制剂，其在HepG2细胞上展现出细胞毒性，具有125 μM的CC50值。

MeOSuc-AAPA-CMK为一种针对人中性粒细胞弹性蛋白酶 (elastase) 的高效抑制剂。

Z-YVAD-CMK为一种针对caspase-1及caspase-3的抑制剂。

Z-DEVD-CMK为众多组织蛋白酶(cathepsins)的不可逆抑制剂，其作用主要在体外环境中。

Z-APF-CMK为特异性CRNSP (Ca2+-调节的核支架蛋白酶) 抑制剂。

Z-Ala-Ala-Asp-CMK (Z-AAD-CMK) 是选择性granzyme B 抑制剂。

MeOSuc-AAPF-CMK (MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH2Cl) 是蛋白酶 K 抑制剂，具有较高效能。

DEC-RVRK-CMK为一种小型合成抗病毒化合物，具不可逆性及细胞渗透性，作为竞争性弗林蛋白酶抑制剂，该化合物对寨卡病毒(ZIKV)和日本脑炎病毒(JEV)显示出显著的抗病毒活性。

Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂，能够防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。

Subtilisin/Kex2p-like proprotein convertase inhibitor; blocks activity of all seven convertases (PC1, PC2, PC4, PACE4, PC5, PC7 and furin). Abolishes proET-1 processing in endothelial cells; inhibits regulated secretion of the neuronal polypeptide VGF in

Ac-VAD-CMK 作为一种广谱抑制剂，主要针对 caspase 1。

D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) 具有抑制纤溶酶活性的作用。

DEC-RVRK-CMK TFA为一种肽类CMK(氯甲基酮)抑制剂,它专门针对并使分泌性可溶性蛋白酶kexin(Kex2,Ki=8.45 μM)失活.kexin(EC 3.4.21.61),一种酵母酶,是蛋白酶K家族内的一员,为钙依赖性跨膜丝氨酸蛋白酶.Kex2与不同CMK抑制剂之间的相互作用机制主要依赖于其对亚基的选择性,尤其是在P1位点上赖氨酸与精氨酸的选择性不同,这影响了其结合强度.

Ac-FEID-CMK TFA 是一种选择性斑马鱼 GSDMEb 衍生肽抑制剂，可减少感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，缓解败血性 AKI (急性肾损伤)，抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路发挥作用。

Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是不可逆的 NE 抑制剂，适用于慢性炎症性气道疾病研究。