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Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。

TAK-659 hydrochloride (TAK-659) 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡，却不作用于非肿瘤细胞，对慢性淋巴细胞白血病具有潜在的研究价值。

Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 的抑制剂，一种蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂 (IC50=8.5 μM)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性，可以治疗急性髓系白血病、肝细胞癌、乳腺癌等。

Umbralisib (TGR 1202) 是一种PI3Kδ抑制剂，IC50=22.2 nM，EC50=24.3 nM。它同时可抑制CK1ε，EC50=6.0 μM。

Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)，IC50值为8.5 μM。

TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α HIF-1β蛋白相互作用，IC50为 1.3 μM。

Selective HIF-1 dimerization inhibitor. Blocks protein-protein interaction of recombinant HIF-1α, but not HIF-2α, with HIF-1β (IC50 = 1.3 μM). Inhibits hypoxia-induced HIF-1 activity, and decreases VEGF and CAIX expression in osteosarcoma and breast cance

TAT-cyclo-CLLFVY acetate(1446322-66-2 Free base) 是一种选择性 HIF-1 二聚化抑制剂。 TAT-cyclo-CLLFVY acetate 阻断重组 HIF-1α 与 HIF-1β 的蛋白质-蛋白质相互作用，但不阻断 HIF-2α 与 HIF-1β (IC50 = 1.3 μM)。 TAT-cyclo-CLLFVY acetate 在体外抑制缺氧诱导的 HIF-1 活性，并降低骨肉瘤和乳腺癌细胞中 VEGF 和 CAIX 的表达。 TAT-cyclo-CLLFVY acetate 减少缺氧 HUVEC 的管状化。

cyclo(CLLFVY) 作为缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，展现出特定的生物活性，其 IC50 在 U2OS 细胞中为 19 μM，而在 MCF-7 细胞中则为 16 μM。该化合物通过与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域相结合，有效抑制了 HIF-1 的二聚化和转录活性。此外，cyclo(CLLFVY) 可下调多个与缺氧响应相关的基因（如 VEGF 和 CAIX）的表达，显示出对 HIF-1 相关癌症的潜在抗肿瘤效果。

Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。

Bendazac L-lysine (Bendazaco lisina) 是一种能够控制白内障的药物。它可以保护患者的视力水平，延缓手术干预的需要。

Fmoc-Lys(Alloc)-OH是含有Fmoc保护基的赖氨酸衍生物，可用于多肽合成和药物设计。

Antibiotic LL-D253alpha 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123925，CAS号为 92589-99-6。

Antibiotic LL-Z1640-6 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124451，CAS号为 66018-43-7。

Antibiotic LL-P880y 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124885，CAS号为 41206-21-7。

Antibiotic LL-D253gamma 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125005，CAS号为 34288-35-2。

Boc-L-Leucine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64647，CAS号为 13139-15-6。

(S)-N-Methyl-N-methoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65043，CAS号为 87694-50-6。

Fmoc-L-Lys(Dde)-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66707，CAS号为 150629-67-7。

Antibiotic LL Z1640-2 is an inhibitor against the TAK1 activity.

Leupeptin is a naturally occurring protease inhibitor that can inhibit cysteine, serine and threonine peptidases. Leupeptin is an organic compound produced by actinomycetes. Leupeptin inhibits serine proteinases (trypsin (Ki=3.5 nM), plasmin (Ki= 3.4 nM), porcine kallikrein), and cysteine proteinases (papain, cathepsin B (Ki = 4.1 nM), endoproteinase Lys-C). It does not inhibit α-chymotrypsin or thrombin. Leupeptin is a competitive transition state inhibitor and its inhibition may be relieved by an excess of substrate.

Fmoc-L-Lys(N3-Gly)-OH,一种赖氨酸叠氮乙酰基修饰的试剂,主要应用于固相肽合成(SPPS)中,广泛用于生物化学研究领域.