cisplatin

Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。

NU6027 是一种有效的 ATR CDK 抑制剂，抑制 CDK1 2、ATR 和 DNA-PK，Ki 为 2.5 μM 1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。

Eriodictyol-7-O-glucoside 是一种 Nrf2 激活剂，可防止顺铂诱导的毒性。 Eriodictyol-7-O-glucoside 是一种类黄酮和自由基清除剂，在开心果皮中具有抗氧化活性。

CG347B 是一种选择性HDAC6抑制剂。

Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂，IC50=0.5 μM，是一种天然产物。它可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。

Cisplatin-resistant cells-IN-1（化合物8）对顽固的铂类药物抗性细胞具有较高的细胞毒性。在低纳摩尔浓度范围内（IC50：0.14–1.79 μM in A549 A549-R, K562 K562-R, and MCF-7 MCF-7TamR cells），该化合物能有效降低代谢活性。

Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物，抑制Nrf2通路，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物，可增加细胞凋亡。

monohydroxycisplatin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T68105，CAS号为 101311-26-6。

CBL0137 hydrochloride (Curaxin-137 hydrochloride) 是一种组蛋白分子伴侣FACT 的抑制剂，也可激活p53并抑制NF-κB，对于它们的EC50值分别为 0.37 和 0.47 μM。CBL0137 hydrochloride在功能上可以使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活，从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡，并且当与顺铂联合使用时，CBL0137 hydrochloride 对SCLC具有有效的抗癌活性。

D-I03 是一种选择性的RAD52 抑制剂，Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

(Rac)-AMXT-1501 4HCl 是一种多胺转运抑制剂,抑制多胺转运与顺铂在 HNSCC 中协同作用。(Rac)-AMXT-1501 4HCl 具有潜在的抗菌活性，通过靶向鸟氨酸脱羧酶和多胺转运抑制神经母细胞瘤细胞增殖，抑制肺炎球菌的荚膜生物合成。

PRLX-93936 HCL 是 erastin 的类似物，并显示出与顺铂对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的协同作用。

Zeniplatin (Zeniplatinum) 是一种新顺铂复合物，具有抗癌活性，可用于治疗转移性黑色素瘤和肾癌。

Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。

6-Methoxyflavanone（6-MeOF）是人重组GABA A受体GABA反应的正变构调节剂，具有抗焦虑活性和抗炎活性，可用于减轻顺铂诱导的神经性疼痛。

6-Aminonicotinamide 是一种竞争性 NADP+依赖性酶，是一种烟酰胺抗代谢药，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 它干扰糖酵解，导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法药物，如Cisplatin，协同杀死癌细胞。

NSC16168 是一种选择性 ERCC1-XPF 抑制剂，可抑制 DNA 修复，增强顺铂的抗肿瘤活性。

Arvanil (N-Vanillylarachidonamide) 是一种合成辣椒素-安非他命杂交体，也是香草素受体1 (VR1) 和大麻素 1 (CB1)的配体，具有神经保护活性，抑制痉挛，通过在体内诱导 HCC 细胞铁死亡来增强顺铂化疗敏感性，通过与 MICU1 结合诱导肝细胞癌的铁死亡。

Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。

Tirapazamine (Win59075) 是抗癌剂，对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性，促使 DNA 中的单链和双链断裂，碱基损伤和细胞死亡。

Butein 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。

UTL-5g (3-Isoxazolecarboxamide, N-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-) 是一种抗炎性TNF-α抑制剂，可通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性，具有化学保护和肝脏放射保护作用。

Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR PI3K STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。

AKR1B10-IN-1, a powerful AKR1B10 (Aldo-Keto Reductase 1B10) inhibitor, demonstrates an IC50 value of 3.5 nM. This compound effectively curtails the proliferation, metastasis, and Cisplatin (CDDP) resistance of lung cancer cells.