bad

BAD (103-127) (human) acetate 是一种来自于 BAD 的 BH3结构域的25-mer Bad 多肽，可拮抗 Bcl-xl 的作用。

BAD (103-127) (human) is a 25-mer peptide obtained from the BH3 domain of BAD. It effectively counteracts the activity of Bcl-xL. Notably, BAD (103-127) (human) exhibits an approximately 800-fold greater binding affinity for Bcl-xL compared to the 16-mer peptide.

NPB (Alpha-NPB) 是一种特异且有效的抑制 BAD Ser99 磷酸化的抑制剂， IC50为 0.41 μM。

CX-6258是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。

BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) 。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽，来自 BAD 的 BH3 结构域，具有拮抗Bcl-xL 的作用。

Bad BH3 (mouse) 是源自 Bad 蛋白的 BH3 结构域（亦称死亡结构域）的氨基酸残基 140 至 165 的一种生物活性肽，它是 bcl-2 结合肽。

CX-6258 hydrochloride (Pim-Kinase Inhibitor X) 是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。

DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂，可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。

Kazinol A shows strong inhibition of arachidonic acid (AA)-induced platelet aggregation. It also exhibits potent inhibition with IC50 values ranging 0.6-164 M against XOD. Kazinol A may be a candidate for the development of effective anti-cancer drug on h

Barbadin 是一种新型且具有特异性的 β-arrestin β2-adaptin 相互作用抑制剂，对β-arestin1 的 IC50 值为 19.1 μM，对β-arestin2 的 IC50 值为 15.6 μM。Barbadin 增强氯卡色林对 POMC 神经元和减肥的长期影响，可阻断激动剂促进的原型 β2-肾上腺素能、V2-血管加压素和血管紧张素-II-1 型受体的内吞，可用于研究肥胖。

Carbadox (Mecadox) 是一种喹喔啉二氧化氮抗生素，用于育龄期的猪，治疗猪痢疾和肠炎，促进成长。

Euphorbadienol is a triterpenic compound isolated from the latex of Euphorbia resinifera. It has antileishmanial and antitrypanosomal activity.

BADGE 是一种标准化的化学过敏原。它的生理作用是通过增加组胺释放和细胞介导的免疫来实现的。

Carnaubadiol is a triterpene that has been found in E. corollata and has antiprotozoal activities.1,2 It is active against L. infantum promastigotes and amastigotes, as well as T. cruzi trypomastigotes (IC50s = 46.2, 7.8, and 14.9 μM, respectively).2 |1. Piatak, D.M., and Reimann, K.A. Plant investigations IV. Corollatadiol A new triterpene from euphorbia corollata. Tetrahedron Lett. 13(44), 4525-4528 (1972).|2. de Almeida, B.C., Araújo, B.Q., Carvalho, A.A., et al. Antiprotozoal activity of extracts and isolated triterpenoids of 'carnauba' (Copernicia prunifera) wax from Brazil. Pharm. Biol. 54(12), 3280-3284 (2016).

Desoxycarbadox, derived from Carbadox, is a quinoxaline-di-N-oxide antibiotic compound.

Stobadine是一种抗氧化剂，能抑制自由基导致的内质网膜流动性变化，可作为基于抗氧化和清除自由基机制的心脏和神经保护剂研发的侯选药物[sup][1]。

Himbadine (compound 5) 是在特定化学反应过程中合成的化合物，且作为 (-)-himgaline 合成步骤中的一个关键中间体。

Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中，它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。

Fiduxosin 是一种具有选择性和有效性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 有抑制作用，Ki 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。Fiduxosin 可用于治疗良性前列腺增生。

Lusaperidone (R107474) 是一种有效的α2肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂，是 α (2）-肾上腺素受体的潜在放射性配体，对 α2A和α2C 具有抑制作用， Ki 值分别为0.13和0.15 nM。

OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂，可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体，Ki 分别为 2040、285 和 55nM。

JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性，可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1，可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。

Rec 15 2615 dihydrochloride 是 α1B-adrenergic receptor 的拮抗剂。

Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂，可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。