antiviral research

KT203 是一种具有选择性和高效性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，具有潜在的抗病毒和抗炎活性，可用于研究肺炎。

Somantadine 具有抗病毒活性，可用于预防和治疗冠状病毒相关疾病的研究。

2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。

Bilberry Extract 是一种越橘提取物,具有抗菌、抗炎癌、抗病毒和抗氧化活性，可用于研究食品着色。

R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。

Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的脂肪族吩噻嗪类抗精神病化合物，也是一种 Ca2+ 释放诱导剂，具有抗病毒、抗炎、神经保护、镇痛和抗伤害活性。Levomepromazine 对多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体有抑制作用，可用于研究神经系统疾病。

5-Aza-7-deazaguanine 是一种非天然替代核碱基，具有潜在的抗病毒活性，可用于研究癌症和细菌感染。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-25 (Compound 3a) 是SARS-CoV-2 protease的有效抑制剂，显示出0.26 μM的IC50。该化合物表现出抗病毒特性，适用于进行肺炎相关研究。

CSNK2-IN-2 (compound 2)，作为一种CSNK2抑制剂，表现出良好的口服活性。该化合物主要应用于抗病毒研究领域。

GFP16 是具有潜在抗朊病毒活性的化合物，可用于研究朊病毒。

CMV-423 作为一种抗病毒剂，展示了对 β-疱疹病毒类中的人类巨细胞病毒 (HCMV)、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 以及 7 型 (HHV-7) 的有效体外活性。该化合物在抗病毒研究领域中具有应用潜力。

Jun13728 是一种高效且共价结合的SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂，其IC50值为0.1 μM。Jun13728 可用于SARS-CoV-2抗病毒研究。

AAK1-IN-6 (化合物 23) 是一种针对 AP-2 相关蛋白激酶 1 (AAK1, IC50= 12 nM) 的抑制剂，对登革病毒 (DNEV2, EC50= 0.24 μM) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV, EC50= 0.30 μM) 展现出抗病毒活性。AAK1-IN-6 适用于抗病毒研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的化合物，其对 Mpro 的 IC50 为 310 nM，在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。通过结合 Mpro 活性位点，SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 阻止病毒多聚蛋白的切割，展现出显著的抗病毒活性，并具有代谢增强功能。这一化合物有望应用于 SARS-CoV-2 抗病毒药物的研究。

(S)-Batylalcohol (1-O-Octadecyl-sn-glycerol) 是一种膦甲酸 (PFA) 的类似物，其在体外显示出比 PFA 更高的人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 的抗病毒活性。该化合物可用于抗逆转录病毒的相关研究。

MDL-860 是广谱抗小核糖核酸病毒的化合物，具有较低的人体细胞毒性，可用于病毒感染研究。

WYFA-15 是一种鞘磷脂合成酶 1 (SMS1) 抑制剂，能够保护小鼠免受SFTSV致命感染，同时降低SARS-CoV-2的复制和致病性。WYFA-15 可以应用于抗病毒研究。

MAY0132 是一种高效且具选择性的EPAC2抑制剂，IC50为0.4 μM。它显著抑制HMPV、AdV和RSV的复制，并减少病毒感染诱导的细胞因子/趋化因子产生，同时抑制NF-κB的激活。MAY0132 具有抗病毒活性，适用于呼吸道病毒感染相关研究。

ZHAWOC25153 (Compound 17o) 是一种针对SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (PLpro) 的抑制剂，其IC50为7 μM。ZHAWOC25153 展现了抗病毒活性，适用于抗感染领域的研究。

BRN3OMe 是一种有效的HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 抑制剂，具有用于抗病毒药物研究的潜力。

PEA-NBOMe hydrochloride (Compound 21) 是一种竞争性苯丙酰-tRNA 合成酶 (PRS) 抑制剂 (Ki=0.92 μM)，被发现于Escherichia coli中。该化合物具有潜在的抗菌或抗病毒应用价值，适合用于相关研究。

Netanasvir 是一种 NS5A 抑制剂，具有抗病毒作用。Netanasvir 可用于 HCV 研究。

PRRSV-IN-1 (Compound 4s) 是一种针对PRRSV nsp4蛋白酶的抑制剂。其抗PRRSV的EC50值为0.45 μM，与nsp4蛋白酶结合的Kd值为29.24 pM，抑制nsp4蛋白酶的IC50值为80.36 pM。PRRSV-IN-1可应用于抗病毒感染领域的研究。

TKB272 是一种口服活性的抗病毒剂，选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro)，有效阻止包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染和复制。其酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2 WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，未见明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望在 SARS-CoV-2 感染研究领域得到应用。