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Daidzin
黄豆苷, 大豆苷, NPI-031D, Daidzoside, Daidzein 7-O-glucoside, Daidzein 7-glucoside
T2901
552-66-9
Daidzin (Daidzoside) 是从大豆中分离出来的一种异黄酮,具有抗氧化、抗癌和抗动脉粥样硬化的活性。
Dehydrogenase
Mitochondrial Metabolism
Reverse Transcriptase
¥ 147
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客户已引用
Disulfiram
双硫伦, 双硫仑, Tetraethylthiuram disulfide, TETD, NSC 190940
T0054
97-77-8
Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂,抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM),具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性,还可以抑制 GSDMD 孔形成。
Apoptosis
Cuproptosis
Dehydrogenase
Interleukin
Pyroptosis
¥ 159
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Benzyl alcohol
苄醇, 苯甲醇, Phenylmethanol, Phenylcarbinol, Benzoyl alcohol, Benzenemethanol
T0732
100-51-6
Benzyl alcohol (Benzenemethanol) 是一种无色液体,是一种芳香醇,带有温和的芳香气味。
Cytochromes P450
Dehydrogenase
TLR
¥ 228
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4-Diethylaminobenzaldehyde
N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛
T10140
120-21-8
4-Diethylaminobenzaldehyde 是醛脱氢酶(ALDHs)的可逆抑制剂,对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM,具有较强的抗雄激素作用 ,IC50为1.71 μM。
Dehydrogenase
¥ 108
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WIN 18446
T23533
1477-57-2
Win 18446 是口服有效的睾丸特异性的ALDH1a2的抑制剂,IC50为 0.3 μM。Win 18446 抑制睾丸内视黄醇合成视黄酸,可逆的抑制多个物种的精子形成,。
Dehydrogenase
¥ 118
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3-Hydroxybenzaldehyde
间羟基苯甲醛
T4778
100-83-4
3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体分子。它是人和大鼠醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。它具有血管保护的作用。
Dehydrogenase
NF-κB
p38 MAPK
¥ 99
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4-Hydroxynonenal
4-羟基壬烯醛, 4-HNE
T10148
75899-68-2
4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,可作为氧化/亚硝化应激生物标志物。它是ALDH2的底物和抑制剂。它可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。它通过线粒体在癌症中起重要作用。
Dehydrogenase
Endogenous Metabolite
¥ 395
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CVT-10216
3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸
T15022
1005334-57-5
CVT-10216 是可逆的、选择性的醛脱氢酶 2(ALDH-2)抑制剂,IC50为 29 nM。对 ALDH-1的抑制作用较弱,IC50为 1.3 μM。 它可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒,并表现出抗焦虑作用。
Dehydrogenase
¥ 538
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Alda-1
Alda 1
T2662
349438-38-6
Alda-1是一种 ALDH2 激动剂,是野生型 ALDH2*1 和亚洲 E487K 突变体 ALDH2*2 形式的线粒体醛脱氢酶 2 的细胞渗透激活剂。
Apoptosis
Dehydrogenase
¥ 158
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Prunetin
樱黄素, Prunusetin
T4S0878
552-59-0
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。
Dehydrogenase
ERK
NF-κB
¥ 414
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客户已引用
KS106
T63081
2408477-50-7
KS106 是一种具有选择型和高效性的 ALDH 抑制剂,具有抗增殖和抗癌活性,抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ,IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 促使细胞凋亡,诱导 G2/M 细胞周期停滞增加,可用于研究黑色素瘤和结肠癌。
Apoptosis
Dehydrogenase
¥ 1540
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KS100
T63992
2408477-54-1
KS100 是一种具有选择性和高效性的 ALDH 抑制剂,具有抗增殖和抗癌活性,抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ,IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 促使细胞凋亡 (apoptosis) ,诱导细胞周期停滞,可用于研究结肠癌。
Apoptosis
Dehydrogenase
¥ 397
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NCT-501
NCT501
T6903
1802088-50-1
NCT-501 是一种茶碱类化合物,有效抑制醛脱氢酶 1A1(ALDH1A1), 抑制 hALDH1A1 IC50为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时,IC50值 >57 UM)。
Dehydrogenase
¥ 547
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CM10
CM 10
T7835
692269-09-3
CM10是一种有效的乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族选择性抑制剂,对于 ALDH1A1,ALDH1A2 和 ALDH1A3 的IC50分别为 1700、740 和 640 nM。CM 10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。
Dehydrogenase
¥ 255
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Taraxerone
蒲公英赛酮
TJS1382
514-07-8
Taraxerone 是分离自景天的天然产物。它可以增强乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性,EC50分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。
CAT
Dehydrogenase
¥ 1490
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Dyclonine hydrochloride
盐酸达克罗宁, Dyclonine HCl, Dyclocaine hydrochloride
T1389
536-43-6
Dyclonine hydrochloride (Dyclonine HCl) 是润喉片的有效成分,具有显著的杀菌和杀真菌作用。
Antibacterial
Antifungal
Dehydrogenase
Sodium Channel
¥ 326
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NCT-505
T12196
2231079-74-4
NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂,IC50为 7 nM。对 hALDH1A2,hALDH1A3,hALDH2,hALDH3A1的抑制作用较弱,IC50分别为 >57,22.8,20.1,>57 μM。
Dehydrogenase
¥ 912
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ALDH1A2-IN-1
T39675
2204229-64-9
ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂,防止精子发生,可用于研究男性避孕化合物。
Dehydrogenase
¥ 496
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CB29
CB-29, CB 29
T25209
315239-63-5
In house
CB29 是醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 的特异性抑制剂。
Dehydrogenase
¥ 822
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ALDH1A3-IN-2
T60240
886502-08-5
In house
ALDH1A3-IN-2 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 为 0.30 μM。ALDH1A3-IN-2 具有癌症疾病研究的潜力。
Dehydrogenase
¥ 298
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Metapramine
美他帕明, 19560 RP
T60330
21730-16-5
In house
Metapramine (19560 RP) 是一种新型精神兴奋剂,是N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)拮抗剂,具有抗抑郁和抗伤害感受活性,可促进纹状体中的乙酰胆碱水平增加。
Dehydrogenase
iGluR
¥ 1180
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α-NETA
αNETA, alpha-NETA
T61454
115066-04-1
In house
α-NETA 是一种高效的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂,也是一种 ALDH1A1 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂,抗癌活性,抑制胆碱酯酶和乙酰胆碱酯 (AChE),剂量依赖性诱导 STZ 诱导的糖尿病小鼠体重和空腹血糖水平降低,显著降低肾损伤标志物的表达,可用于研究糖尿病肾病。
Apoptosis
Chemerin Receptor
Cholinesterase (ChE)
Dehydrogenase
¥ 278
3-6月
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ALDH2 modulator 1
T67832
1629615-99-1
In house
ALDH2 modulator 1 是一种有效的且具有口服活性的乙醛脱氢酶-2 (ALDH2)调节剂。ALDH2 modulator 1 可使小鼠血液中的酒精含量降低。
Dehydrogenase
¥ 419
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4-Isopropoxybenzaldehyde
ALDH1A3-IN-3
T64347
18962-05-5
4-Isopropoxybenzaldehyde (compound 16) 是一种 ALDH1A3 抑制剂,在酶活实验中测定的 IC50 为 0.26 μM。但是对 PC3, LNCaP 和 DU145 PCa 细胞没有明显抑制效果,IC50>200 μM[1]。
Dehydrogenase
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