α-glucosidase

α-Glucosidase-IN-4 是一种有效的α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)抑制剂，具有降血压和降糖活性。

α-Glucosidase (α-D-Glucosidase) is a carbohydrate hydrolyzing enzyme that catalyzes the release of α-glucose from the non-reducing end of the substrate. It plays a vital role in facilitating glucose absorption by the small intestine. Inhibiting α-Glucosidase effectively manages non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM).

α-Glucosidase-IN-22是一种α-葡萄糖苷酶选择性抑制剂（IC50=0.64 μM）。α-Glucosidase-IN-22有抗糖尿病的活性，在2型糖尿病(T2DM)研究中具有潜力。

α-Glucosidase-IN-23 是具有口服活性的 α-Glucosidase 抑制剂。α-Glucosidase-IN-23 通过抑制 a-glucosidase 降低血糖 (IC50= 4.48 μM)。α-Glucosidase-IN-23 可用于糖尿病的研究。

Conduritol B epoxide 是不可逆的，β-glucosidase 共价抑制剂。

IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，IC50 为 0.24 μM，具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用， EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μM。IHVR-17028 可用于研究传染病。

Celgosivir (6 O-butanoyl castanospermine) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。

Rebaudioside A (Reb A) 是一种甜菊醇糖苷，也是一种 α-glucosidase 抑制剂，IC50=35.01 ug mL。

1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖，预防糖尿病。

3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物，有杀虫活性。

Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM)，是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。

Butyl isobutyl phthalate (ButylIsobutylPhthalate) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50=38 μM，可以从海带的根状茎中分离得到。它具有降血糖作用，可用于糖尿病相关的研究。

ethyl rosmarinate 抑制酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶和基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的活性。

Erythro-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 可以从绿豆的茎和叶中提取出来的化合物，对 α-糖苷酶有抑制作用，EC50 值为 18.71 μM。

4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1，Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50=66 μM。

Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物，具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶，IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ，IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。

Manghaslin (Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside) 是具有抗炎活性的黄酮苷，对 AChE 具有抑制活性，IC50=94.92 µM。

Gigantol 是一种联苄基化合物，从几种药用兰花中获得，是一种Wnt β-catenin 通路抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶，其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM，对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。

Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物，抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 323.46 μM。

α-Glucosidase-IN-42（Compound 26）是一种9-O-小檗红素羧酸衍生物，展现出明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性，其IC50值约为1.61 μM。此化合物适用于抗糖尿病研究领域。

α-Glucosidase-IN-26（化合物 7i）是一种有效的α-glucosidase抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为4.63 µM，适用于2型糖尿病（T2DM）的研究。

α-Glucosidase-IN-40 (compound 5)是一款非竞争性α-glucosidase抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为24.62 μM。

α-Glucosidase-IN-27（化合物8l）是一种有效的α-glucosidase抑制剂，其IC50值为25.78 μM。该化合物有望用于研究2型糖尿病（D2M）。