ape1

APE1-IN-1 是一种可透过血脑屏障且有效的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐对癌细胞的细胞毒性。

CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。

Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物，是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1，KD 为 10 nM。

Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

APE1-IN-2（compound AP1）是一种具有抗癌活性的Pt(IV)前体，靶向BER关键蛋白APE1。该化合物能诱导细胞内铂的积累，并激活DNA损伤反应及凋亡信号。

APE1-IN-3（Compound 1）为APE1抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

PaPE-1是一种偏好途径的雌激素，能激活细胞外核信号传递通路，而不影响细胞核信号传递通路。PaPE-1通过抑制Aβ诱导的半胱天冬酶活性以及减轻细胞凋亡的染色质凝缩，发挥抗凋亡效应，从而防止神经细胞死亡。PaPE-1的后处理还降低了Aβ影响下的凋亡特异性因子（如Bax, Gsk3b, Fas, 和Fasl）的mRNA表达，除了Bcl2外，Bcl2的表达则由PaPE-1上调。

6-Hydroxy-DOPA 是 RAD52 的变构抑制剂，可用于癌症研究。它在体外抑制 BRCA 缺陷癌细胞的增殖，也抑制 APE1。

It is an inhibitor of the Human Apurinic/apyrimidinic Endonuclease 1 (APE1)

APX2009 is a second-generation APE1/Ref-1 redox-specific inhibitor. APX2009 significantly reduces NFkB transcriptional activity, survivin mRNA, and survivin protein levels. APX2009 decreases prostate cancer cell proliferation and induces cell cycle arrest.

7-Hydroxyaristolochic acid A（7-羟基马兜铃酸 A）是一种天然的马兜铃酸衍生物。马兜铃酸具有肾毒性和致癌性，抑制APE1/Nrf2/HO-1轴诱导的氧化应激和细胞凋亡导致肾毒性，通过COX-2和PGE2诱导NRK-52E细胞凋亡。