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Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体分子。它是人和大鼠醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。它具有血管保护的作用。

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

Isoliquiritigenin (ISL) 属于黄酮类天然产物，抑制流感病毒复制 (EC50=24.7 μM)，也抑制 aldose reductase 的活性 (IC50=320 nM)。Isoliquiritigenin 具有抗肿瘤的活性。

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，一种 CYP2C9 的抑制剂，也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

Aureothricin, a dithiolopyrrolone (DTP) antibiotic originally derived from Streptomyces, demonstrates a broad-spectrum of antibacterial effectiveness. Additionally, it inhibits the adhesion of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) to vitronectin[1].

Pyranonigrin A is a fungal metabolite originally isolated from Aspergillus that has antioxidant activity. It scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH;) free radicals in a cell-free assay (IC50 = 132.9 μM). Pyranonigrin A (10 μM) suppresses TNF-α-induced expression of vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).

(+)-Macrosphelide A is a fungal metabolite originally isolated from Microsphaeropsis. It inhibits adhesion of HL-60 human leukemia cells to human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in a concentration-dependent manner. It also inhibits the growth of SKOV3 ovarian cancer cells in a concentration-dependent manner. (+)-Macrosphelide A inhibits the growth of Gram-positive bacteria, including B. subtilis, M. luteus, B. thuringiensis, and S. aureus (MICs = 143, 143, 57, and 57 μg/ml, respectively), but not Gram-negative bacteria or fungi.

Epifriedelanol (Epifriedelinol) 是一种分离自 Ulmus davidiana 根皮中的三萜类化合物，具有抗肿瘤作用，可以减缓人原始细胞的衰老。

Acetylshikonin 来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。

Epifriedelanol (Standard) 是 Epifriedelanol 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Epifriedelanol (Epifriedelinol) 是一种分离自 Ulmus davidiana 根皮中的三萜类化合物，具有抗肿瘤作用，可以减缓人原始细胞的衰老。

Dykellic acid 是一种 RhoA 抑制剂，可抑制 B16 细胞的迁移和运动，并阻止 HUVECs 的管状形成，具有在癌症研究中的应用潜力。

Eleutherin是一种天然的萘醌衍生物，对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)具有保护作用，能够抑制卡拉胶诱导小鼠的高痛觉反应。

Jolkinolide A has anti-tumor activity. It inhibited VEGF expression in A549 cells through the inhibition of the Akt-STAT3-mTOR signaling pathway, and directly inhibited the proliferation and migration of HUVECs.

Cyanidin-3-O-arabinoside chloride has antioxidant activity. It reduces the peroxynitrite-induced suppression of mitochondrial respiration, DNA damage, PARS activation and vascular dysfunction in HUVECs.

L-Cystathionine dihydrochloride 是一种非蛋白硫醚，与含硫氨基酸代谢有关的关键氨基酸 (amino acids)。该化合物能抑制高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)，对心血管保护具有重要作用。

Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素，存在于绿藻中。它通过靶向癌细胞死亡受体5 (DR5) 来诱导凋亡 (apoptosis)，在HL-60 人白血病细胞中上调 DR5，抑制 Bcl-2 的表达，并激活 caspase-3。此外，Siphonaxanthin 是血管内皮细胞成纤维细胞生长因子受体-1 (FGFR-1) 信号转导的抑制剂，能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成，阻止大鼠主动脉环微血管的生长。它还可通过抑制肥大细胞高亲和力IgE受体 (FcεRI) 向脂筏的易位发挥抗炎作用。Siphonaxanthin 被期待在癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究中显示潜力。