endonuclease

Cap-dependent endonuclease-IN-1 是一种具有高效性和口服活性的帽依赖内切酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究流感病毒感染。

CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤 嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

PFM01 是 MRE11核酸内切酶抑制剂，是 N-烷基化的 Mirin 衍生物。它可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。

ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.6 μM。

FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2) 是人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。

pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.88 μM，具有抗病毒活性。

Cap-dependent endonuclease-IN-26, a potent inhibitor of cap-dependent endonuclease (CEN) with an IC50 of 286 nM, exhibits significant antiviral activity against a broad spectrum of influenza A and B strains [1].

pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) is a highly effective inhibitor of the pUL89 endonuclease of human cytomegalovirus (HCMV). With an IC50 of 3.0 μM, it exhibits potent antiviral activities [1].

Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物，也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有潜力进行由 Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的研究。

Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂，能够抑制流感病毒。

Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物，是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 能够强效的抑制甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性。

Cap-dependent endonuclease-IN-13 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，对流感病毒感染 (仅甲型流感) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-10 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 能够有效的抑制流感病毒，且细胞毒性较低、体内药代动力学和体内药效学特性较好以及肝微粒体稳定性较好。Cap-dependent endonuclease-IN-10 对病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-11 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-11 对病毒感染表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-21 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，对流感病毒的复制具有抑制作用。Cap-dependent endonuclease-IN-21 对流感病毒感染 (流感 A) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-23 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，对流感病毒的复制具有抑制作用。Cap-dependent endonuclease-IN-21 对流感病毒感染 (流感 A) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-5 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 具有很好的流感病毒抑制活性，和 或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性。

Cap-dependent endonuclease-IN-14 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，能够抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 对流感病毒引起的病毒感染表现出潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-17 是帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A Hanfang 359 95 (H3N2) 表现出抗病毒作用 (IC50: 1.29 μM)。

Cap-dependent endonuclease-IN-8 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 能够抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制。

Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物，也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 表现出潜力进行流感的研究 。

Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对流感病毒具有很好的抑制作用，且细胞毒性较低，具有较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 能够明显的抑制甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性。

Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 对甲型和乙型流感感染表现出研究潜力。