endonuclease

Cap-dependent endonuclease-IN-1 是一种具有高效性和口服活性的帽依赖内切酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究流感病毒感染。

PFM39 是一种选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂，是 Mirin 类似物，可延长有丝分裂。PFM39 抑制 HR，可缓解由 EXO1/BLM 耗竭引起的修复缺陷。

PFM01 是 MRE11核酸内切酶抑制剂，是 N-烷基化的 Mirin 衍生物。它可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。

EndonucleaseIV 是一种 DNA 修复酶，属于脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶。它具有针对 AP 位点的核酸内切酶活性，并具有 3' 磷酸二酯酶活性，能够去除 DNA 3' 端的各种连接阻断损伤。此外，EndonucleaseIV 对氧化性 DNA 损伤也有核酸内切酶活性，并具有 3' 至 5' 外切酶活性。

T4endonucleaseVII 展现了广泛的底物特异性，能够结合并切割 DNA 双链体，以及三向和四向分支 DNA 结构中的单碱基错配。

Baloxavir (S-033447) 是衍生自前药 Baloxavir marboxil，是流感病毒聚合酶 PA 亚基的一流帽依赖性核酸内切酶抑制剂。它抑制病毒 RNA 的转录和复制，具有强大的抗病毒活性。

CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。

ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.6 μM。

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2) 是人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。

Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂，具有抗乙型流感病毒的特性。它作为抗病毒剂对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶显示出抑制活性 (EC50= 12.26 nM)。

PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 为PAN核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂，展现出广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物中PA 亚基的N 端，与依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点有关。通过促进RNA链的裂解并启动聚合酶合成新的RNA分子，PAN 发起RNA复制。PAN endonuclease-IN-2 有效靶向流感HA和RdRp复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞及其复制过程。

Cap-dependent endonuclease-IN-28 (Compound 11) 是一种高效的 Cap-dependent endonuclease (CEN) 抑制剂。该化合物对 TOSV、ANDV 和 LACV 病毒的 CEN 显示出抑制作用，IC50 值分别为 2.4, 0.5 和 4 μM。

PAN endonuclease-IN-3 是一种高效的PAN核酸内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，其在流感病毒聚合酶复合物中的IC50为17.4 nM。PAN endonuclease-IN-3 对多种流感病毒毒株展现出显著的抗病毒活性，并且在 MDCK 细胞中显示出极低的细胞毒性。在 A/WSN/33 感染的小鼠模型中，PAN endonuclease-IN-3 有效抑制了病毒复制。

PAN endonuclease-IN-4 是一种 PAN 内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，具有抗病毒特性。PAN endonuclease-IN-4 为 39-(S) 的前体药物，并显著抑制 A/WSN/33 感染小鼠模型中的病毒复制。

pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.88 μM，具有抗病毒活性。

Cap-dependent endonuclease-IN-26, a potent inhibitor of cap-dependent endonuclease (CEN) with an IC50 of 286 nM, exhibits significant antiviral activity against a broad spectrum of influenza A and B strains [1].

pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) is a highly effective inhibitor of the pUL89 endonuclease of human cytomegalovirus (HCMV). With an IC50 of 3.0 μM, it exhibits potent antiviral activities [1].

Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物，也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有潜力进行由 Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的研究。

Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂，能够抑制流感病毒。

Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物，是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 能够强效的抑制甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性。

Cap-dependent endonuclease-IN-13 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，对流感病毒感染 (仅甲型流感) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-10 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 能够有效的抑制流感病毒，且细胞毒性较低、体内药代动力学和体内药效学特性较好以及肝微粒体稳定性较好。Cap-dependent endonuclease-IN-10 对病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-11 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-11 对病毒感染表现出研究潜力。