Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy. It often occurs to defective mitochondria following damage or stress. Mitophagy is key in keeping the cell healthy. It promotes turnover of mitochondria and prevents accumulation of dysfunctional mitochondria which can lead to cellular degeneration. It is mediated by Atg32 (in yeast) and NIX and its regulator BNIP3 in mammals. Mitophagy is regulated by PINK1 and parkin proteins. In addition to the selective removal of damaged mitochondria, mitophagy is also required to adjust mitochondrial numbers to changing cellular metabolic needs, for steady-state mitochondrial turnover, and during certain cellular developmental stages, such as during cellular differentiation of red blood cells.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T21332	U0126 化合物U0126	109511-58-2	98%
T21332	U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂，抑制 MEK-1 和 MEK-2，IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。
T13036	Sulfosuccinimidyl oleate 化合物Sulfosuccinimidyl oleate	135661-44-8	98%
T13036	Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸，可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 与小胶质细胞表面上的CD36受...
T0101	Doxazosin mesylate 甲磺酸多沙唑嗪	77883-43-3	99.98%
T0101	Doxazosin mesylate 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。
T0687	Simvastatin 辛伐他汀	79902-63-9	99.95%
T0687	Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
T2240	GSK2578215A 化合物GSK2578215A	1285515-21-0	99.94%
T2240	GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
T0132	Etoposide 依托泊苷	33419-42-0	99.94%
T0132	Etoposide 通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50: 60.3 μM)。
T1829	Ruxolitinib 芦可替尼	941678-49-5	99.93%
T1829	Ruxolitinib 是一种选择性的JAK1/2抑制剂，IC50值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM。它通过毒性线粒体自噬杀死肿瘤细胞，可诱导自噬。
T1583	Vorinostat 伏立诺他	149647-78-9	99.93%
T1583	Vorinostat 是一种具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂，IC50值约为 10 nM。
T5S1099	Liensinine 莲心碱	2586-96-1	99.93%
T5S1099	Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的，一种主要的异喹啉生物碱，具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。
T6468	D-glutamine D-谷氨酰胺	5959-95-5	99.92%
T6468	D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体，是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
T1076	Dexamethasone 地塞米松	50-02-2	99.91%
T1076	Dexamethasone是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。在脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中，它抑制含有炎性 microRNA-155 的外泌体的产生。
T1662	5-Aminolevulinic acid hydrochloride 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐	5451-09-2	99.91%
T1662	5-Aminolevulinic acid hydrochloride 是体内血红素生物合成的中间体，也是四吡咯的通用前体。
T3028	Tripterin 雷公藤红素	34157-83-0	99.9%
T3028	Celastrol 是一种蛋白酶体抑制剂，抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50为2.5 μM。
T1558	Resveratrol 白藜芦醇	501-36-0	99.9%
T1558	Resveratrol是一种多酚类植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。它具有广泛的目标，包括 COX、SIRT、LOC 等。
T12352L	Oxidopamine hydrobromide 6-羟基多巴胺氢溴酸盐	636-00-0	99.88%
T12352L	Oxidopamine hydrobromide 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。
T0943	Carbamazepine 卡马西平	298-46-4	99.88%
T0943	Carbamazepine是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物，具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。
T12352	Oxidopamine hydrochloride 6-羟基多巴胺盐酸盐	28094-15-7	99.85%
T12352	Oxidopamine hydrochloride 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。
T6290	Tanespimycin 坦螺旋霉素	75747-14-7	99.83%
T6290	Tanespimycin是一种 Hsp90 抑制剂，可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90，IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性，还能下调stk38基因表达。
T3015	Olaparib 奥拉帕尼	763113-22-0	99.82%
T3015	Olaparib 是一种自噬和线粒体自噬激活剂，是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂，抑制PARP-1和PARP-2的IC50分别为 5 和 1 nM。
T6223	U0126-EtOH 化合物U0126-EtOH	1173097-76-1	99.82%
T6223	U0126-EtOH 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂，IC50分别为 72 nM 和 58 nM。它可诱导自噬。