Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13036 | Sulfosuccinimidyl oleate
化合物Sulfosuccinimidyl oleate
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135661-44-8 | 98% |
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Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosucci... | ||||
T21332 | U0126
化合物U0126
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109511-58-2 | 98% |
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U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。 | ||||
T0101 | Doxazosin mesylate
甲磺酸多沙唑嗪
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77883-43-3 | 99.98% |
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Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。 | ||||
T0687 | Simvastatin
辛伐他汀
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79902-63-9 | 99.95% |
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Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂。 | ||||
T1583 | Vorinostat
伏立诺他
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149647-78-9 | 99.93% |
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Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid) 是一种具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂,IC50值约为 10 nM。 | ||||
T0132 | Etoposide
依托泊苷
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33419-42-0 | 99.93% |
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Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂,通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡、自噬。 | ||||
T6468 | D-glutamine
D-谷氨酰胺
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5959-95-5 | 99.92% |
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D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。 | ||||
T0943 | Carbamazepine
卡马西平
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298-46-4 | 99.88% |
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Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。 | ||||
T2240 | GSK2578215A
化合物GSK2578215A
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1285515-21-0 | 99.81% |
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GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。 | ||||
T0740 | Metformin hydrochloride
盐酸二甲双胍
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1115-70-4 | 99.81% |
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Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。 | ||||
T4S1102 | Liensinine diperchlorate
莲心碱高氯酸盐
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5088-90-4 | 99.8% |
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Liensinine Diperchlorate 是从芙蕖种子胚中提取的一种异喹啉生物碱。它通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬,具有抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化和血管平滑肌松弛等生物学活性。 | ||||
T1764 | Adezmapimod
化合物SB203580
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152121-47-6 | 99.79% |
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Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM),具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。 | ||||
T1076 | Dexamethasone
地塞米松
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50-02-2 | 99.77% |
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Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 | ||||
T8526 | Metformin
二甲双胍
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657-24-9 | 99.77% |
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Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 | ||||
T1662 | 5-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
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5451-09-2 | 99.77% |
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5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA) 是体内血红素生物合成的中间体,也是四吡咯的通用前体。 | ||||
T3043 | Ruxolitinib phosphate
磷酸鲁索利替尼
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1092939-17-7 | 99.72% |
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Ruxolitinib phosphate (INCB018424) 是一种 JAK1/2抑制剂,IC50分别为3.3 nM/2.8 nM,对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。 | ||||
T2534 | Pitavastatin calcium
匹伐他汀钙
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147526-32-7 | 99.71% |
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Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。 | ||||
T0649 | Salicylic acid
水杨酸
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69-72-7 | 99.64% |
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Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物,是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂,抑制COX-2活性。 | ||||
T3015 | Olaparib
奥拉帕尼
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763113-22-0 | 99.61% |
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Olaparib (KU0059436) 是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5/1 nM),对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM),具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。 | ||||
T5S1099 | Liensinine
莲心碱
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2586-96-1 | 99.56% |
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Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的,一种主要的异喹啉生物碱,具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。 |