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Mitophagy

Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy. It often occurs to defective mitochondria following damage or stress. Mitophagy is key in keeping the cell healthy. It promotes turnover of mitochondria and prevents accumulation of dysfunctional mitochondria which can lead to cellular degeneration. It is mediated by Atg32 (in yeast) and NIX and its regulator BNIP3 in mammals. Mitophagy is regulated by PINK1 and parkin proteins. In addition to the selective removal of damaged mitochondria, mitophagy is also required to adjust mitochondrial numbers to changing cellular metabolic needs, for steady-state mitochondrial turnover, and during certain cellular developmental stages, such as during cellular differentiation of red blood cells.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13036 Sulfosuccinimidyl oleate
化合物Sulfosuccinimidyl oleate
135661-44-8 98%
Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 与小胶质细胞表面上的CD36受...
T21332 U0126
化合物U0126
109511-58-2 98%
U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。
T0101 Doxazosin mesylate
甲磺酸多沙唑嗪
77883-43-3 98%
Doxazosin mesylate 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。
T0687 Simvastatin
辛伐他汀
79902-63-9 98%
Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂。
T1583 Vorinostat
伏立诺他
149647-78-9 98%
Vorinostat 是一种具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂,IC50值约为 10 nM。
T0132 Etoposide
依托泊苷
33419-42-0 98%
Etoposide 通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50: 60.3 μM)。
T1829 Ruxolitinib
芦可替尼
941678-49-5 98%
Ruxolitinib 是一种选择性的 JAK1/2抑制剂,IC50值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM。它通过毒性线粒体自噬杀死肿瘤细胞,可诱导自噬。
T6468 D-glutamine
D-谷氨酰胺
5959-95-5 98%
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
T1558 Resveratrol
白藜芦醇
501-36-0 98%
Resveratrol 是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。
T3015 Olaparib
奥拉帕尼
763113-22-0 98%
Olaparib 是一种自噬和线粒体自噬激活剂,是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂,抑制PARP-1和PARP-2的IC50分别为 5 和 1 nM。
T0943 Carbamazepine
卡马西平
298-46-4 98%
Carbamazepine 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。
T2240 GSK2578215A
化合物GSK2578215A
1285515-21-0 98%
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
T0740 Metformin hydrochloride
盐酸二甲双胍
1115-70-4 98%
Metformin hydrochloride 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。
T1764 Adezmapimod
化合物SB203580
152121-47-6 98%
SB 203580 是一种选择性的,ATP 竞争性的p38 MAPK 抑制剂,IC50为 0.3到0.5 μM 之间。它还是一种自噬和线粒体自噬激活剂。 它显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
T1659 Melatonin
褪黑素
73-31-4 98%
Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
T1076 Dexamethasone
地塞米松
50-02-2 98%
Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。在脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中,它抑制含有炎性 microRNA-155 的外泌体的产生。
T1662 5-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
5451-09-2 98%
5-Aminolevulinic acid hydrochloride 是体内血红素生物合成的中间体,也是四吡咯的通用前体。
T3043 Ruxolitinib phosphate
磷酸鲁索利替尼
1092939-17-7 98%
Ruxolitinib phosphate 是一种 JAK1/2抑制剂,IC50分别为3.3 nM/2.8 nM,对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。
T2534 Pitavastatin calcium
匹伐他汀钙
147526-32-7 98%
Pitavastatin Calcium 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
T0649 Salicylic acid
水杨酸
69-72-7 98%
Salicylic acid 是一种从柳树皮中提取的天然产物,是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂,抑制COX-2活性。
Sulfosuccinimidyl oleate
T13036
Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 与小胶质细胞表面上的CD36受...
U0126
T21332
U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。
Doxazosin mesylate
T0101
Doxazosin mesylate 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。
Simvastatin
T0687
Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂。
Vorinostat
T1583
Vorinostat 是一种具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂,IC50值约为 10 nM。
Etoposide
T0132
Etoposide 通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50: 60.3 μM)。
Ruxolitinib
T1829
Ruxolitinib 是一种选择性的 JAK1/2抑制剂,IC50值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM。它通过毒性线粒体自噬杀死肿瘤细胞,可诱导自噬。
D-glutamine
T6468
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
Resveratrol
T1558
Resveratrol 是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。
Olaparib
T3015
Olaparib 是一种自噬和线粒体自噬激活剂,是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂,抑制PARP-1和PARP-2的IC50分别为 5 和 1 nM。
Carbamazepine
T0943
Carbamazepine 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。
GSK2578215A
T2240
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
Metformin hydrochloride
T0740
Metformin hydrochloride 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。
Adezmapimod
T1764
SB 203580 是一种选择性的,ATP 竞争性的p38 MAPK 抑制剂,IC50为 0.3到0.5 μM 之间。它还是一种自噬和线粒体自噬激活剂。 它显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
Melatonin
T1659
Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
Dexamethasone
T1076
Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。在脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中,它抑制含有炎性 microRNA-155 的外泌体的产生。
5-Aminolevulinic acid hydrochloride
T1662
5-Aminolevulinic acid hydrochloride 是体内血红素生物合成的中间体,也是四吡咯的通用前体。
Ruxolitinib phosphate
T3043
Ruxolitinib phosphate 是一种 JAK1/2抑制剂,IC50分别为3.3 nM/2.8 nM,对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。
Pitavastatin calcium
T2534
Pitavastatin Calcium 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
Salicylic acid
T0649
Salicylic acid 是一种从柳树皮中提取的天然产物,是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂,抑制COX-2活性。
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