Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1503 | Esmolol hydrochloride
盐酸艾司洛尔
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81161-17-3 | 99.48% |
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Esmolol hydrochloride 是一种心脏选择性β受体阻滞剂,用于治疗心律失常和严重高血压。 | ||||
T13036 | Sulfosuccinimidyl oleate
化合物Sulfosuccinimidyl oleate
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135661-44-8 | 98% |
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Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosucci... | ||||
T21332 | U0126
化合物U0126
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109511-58-2 | 98% |
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U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。 | ||||
T0101 | Doxazosin mesylate
甲磺酸多沙唑嗪
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77883-43-3 | 99.98% |
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Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。 | ||||
T0687 | Simvastatin
辛伐他汀
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79902-63-9 | 99.95% |
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Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。 | ||||
T1583 | Vorinostat
伏立诺他
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149647-78-9 | 99.93% |
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Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM),对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞分化,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。 | ||||
T0132 | Etoposide
依托泊苷
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33419-42-0 | 99.93% |
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Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂,通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡、自噬。 | ||||
T1829 | Ruxolitinib
芦可替尼
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941678-49-5 | 99.93% |
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Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM),具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T6468 | D-glutamine
D-谷氨酰胺
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5959-95-5 | 99.92% |
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D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。 | ||||
T3015 | Olaparib
奥拉帕尼
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763113-22-0 | 99.90% |
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Olaparib (KU0059436) 是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5/1 nM),对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM),具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。 | ||||
T1558 | Resveratrol
白藜芦醇
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501-36-0 | 99.9% |
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Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T12352L | Oxidopamine hydrobromide
6-羟基多巴胺氢溴酸盐
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636-00-0 | 99.88% |
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Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | ||||
T0943 | Carbamazepine
卡马西平
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298-46-4 | 99.88% |
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Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。 | ||||
T1764 | Adezmapimod
化合物SB203580
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152121-47-6 | 99.87% |
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Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM),具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。 | ||||
T3043 | Ruxolitinib phosphate
磷酸鲁索利替尼
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1092939-17-7 | 99.86% |
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Ruxolitinib phosphate (INCB018424) 是一种 JAK1/2抑制剂,IC50分别为3.3 nM/2.8 nM,对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。 | ||||
T6223 | U0126-EtOH
化合物U0126-EtOH
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1173097-76-1 | 99.82% |
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U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂,IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬和线粒体自噬。 | ||||
T2240 | GSK2578215A
化合物GSK2578215A
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1285515-21-0 | 99.81% |
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GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。 | ||||
T0740 | Metformin hydrochloride
盐酸二甲双胍
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1115-70-4 | 99.81% |
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Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。 | ||||
T4S1102 | Liensinine diperchlorate
莲心碱高氯酸盐
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5088-90-4 | 99.8% |
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Liensinine Diperchlorate 是从芙蕖种子胚中提取的一种异喹啉生物碱。它通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬,具有抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化和血管平滑肌松弛等生物学活性。 | ||||
T1637 | Deferoxamine Mesylate
甲磺酸去铁胺
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138-14-7 | 99.8% |
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Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物,减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平,诱导细胞凋亡。 |