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Mitophagy

Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy. It often occurs to defective mitochondria following damage or stress. Mitophagy is key in keeping the cell healthy. It promotes turnover of mitochondria and prevents accumulation of dysfunctional mitochondria which can lead to cellular degeneration. It is mediated by Atg32 (in yeast) and NIX and its regulator BNIP3 in mammals. Mitophagy is regulated by PINK1 and parkin proteins. In addition to the selective removal of damaged mitochondria, mitophagy is also required to adjust mitochondrial numbers to changing cellular metabolic needs, for steady-state mitochondrial turnover, and during certain cellular developmental stages, such as during cellular differentiation of red blood cells.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T21332 U0126
化合物U0126
109511-58-2 98%
U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。
T13036 Sulfosuccinimidyl oleate
化合物Sulfosuccinimidyl oleate
135661-44-8 98%
Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 与小胶质细胞表面上的CD36受...
T0101 Doxazosin mesylate
甲磺酸多沙唑嗪
77883-43-3 99.98%
Doxazosin mesylate 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。
T0687 Simvastatin
辛伐他汀
79902-63-9 99.95%
Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
T2240 GSK2578215A
化合物GSK2578215A
1285515-21-0 99.94%
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
T0132 Etoposide
依托泊苷
33419-42-0 99.94%
Etoposide 通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50: 60.3 μM)。
T1829 Ruxolitinib
芦可替尼
941678-49-5 99.93%
Ruxolitinib 是一种选择性的JAK1/2抑制剂,IC50值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM。它通过毒性线粒体自噬杀死肿瘤细胞,可诱导自噬。
T1583 Vorinostat
伏立诺他
149647-78-9 99.93%
Vorinostat 是一种具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂,IC50值约为 10 nM。
T5S1099 Liensinine
莲心碱
2586-96-1 99.93%
Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的,一种主要的异喹啉生物碱,具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。
T6468 D-glutamine
D-谷氨酰胺
5959-95-5 99.92%
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
T1076 Dexamethasone
地塞米松
50-02-2 99.91%
Dexamethasone是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。在脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中,它抑制含有炎性 microRNA-155 的外泌体的产生。
T1662 5-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
5451-09-2 99.91%
5-Aminolevulinic acid hydrochloride 是体内血红素生物合成的中间体,也是四吡咯的通用前体。
T3028 Tripterin
雷公藤红素
34157-83-0 99.9%
Celastrol 是一种蛋白酶体抑制剂,抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50为2.5 μM。
T1558 Resveratrol
白藜芦醇
501-36-0 99.9%
Resveratrol是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。
T12352L Oxidopamine hydrobromide
6-羟基多巴胺氢溴酸盐
636-00-0 99.88%
Oxidopamine hydrobromide 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
T0943 Carbamazepine
卡马西平
298-46-4 99.88%
Carbamazepine是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。
T12352 Oxidopamine hydrochloride
6-羟基多巴胺盐酸盐
28094-15-7 99.85%
Oxidopamine hydrochloride 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
T6290 Tanespimycin
坦螺旋霉素
75747-14-7 99.83%
Tanespimycin是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。
T3015 Olaparib
奥拉帕尼
763113-22-0 99.82%
Olaparib 是一种自噬和线粒体自噬激活剂,是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂,抑制PARP-1和PARP-2的IC50分别为 5 和 1 nM。
T6223 U0126-EtOH
化合物U0126-EtOH
1173097-76-1 99.82%
U0126-EtOH 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂,IC50分别为 72 nM 和 58 nM。它可诱导自噬。
U0126
T21332
U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。
Sulfosuccinimidyl oleate
T13036
Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 与小胶质细胞表面上的CD36受...
Doxazosin mesylate
T0101
Doxazosin mesylate 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。
Simvastatin
T0687
Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
GSK2578215A
T2240
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
Etoposide
T0132
Etoposide 通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50: 60.3 μM)。
Ruxolitinib
T1829
Ruxolitinib 是一种选择性的JAK1/2抑制剂,IC50值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM。它通过毒性线粒体自噬杀死肿瘤细胞,可诱导自噬。
Vorinostat
T1583
Vorinostat 是一种具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂,IC50值约为 10 nM。
Liensinine
T5S1099
Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的,一种主要的异喹啉生物碱,具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。
D-glutamine
T6468
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
Dexamethasone
T1076
Dexamethasone是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。在脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中,它抑制含有炎性 microRNA-155 的外泌体的产生。
5-Aminolevulinic acid hydrochloride
T1662
5-Aminolevulinic acid hydrochloride 是体内血红素生物合成的中间体,也是四吡咯的通用前体。
Tripterin
T3028
Celastrol 是一种蛋白酶体抑制剂,抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50为2.5 μM。
Resveratrol
T1558
Resveratrol是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。
Oxidopamine hydrobromide
T12352L
Oxidopamine hydrobromide 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
Carbamazepine
T0943
Carbamazepine是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。
Oxidopamine hydrochloride
T12352
Oxidopamine hydrochloride 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
Tanespimycin
T6290
Tanespimycin是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。
Olaparib
T3015
Olaparib 是一种自噬和线粒体自噬激活剂,是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂,抑制PARP-1和PARP-2的IC50分别为 5 和 1 nM。
U0126-EtOH
T6223
U0126-EtOH 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂,IC50分别为 72 nM 和 58 nM。它可诱导自噬。
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