Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T21332 | U0126
化合物U0126
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109511-58-2 | 98% |
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U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。 | ||||
T13036 | Sulfosuccinimidyl oleate
化合物Sulfosuccinimidyl oleate
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135661-44-8 | 98% |
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Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 与小胶质细胞表面上的CD36受... | ||||
T0101 | Doxazosin mesylate
甲磺酸多沙唑嗪
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77883-43-3 | 99.98% |
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Doxazosin mesylate 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。 | ||||
T0687 | Simvastatin
辛伐他汀
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79902-63-9 | 99.95% |
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Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。 | ||||
T2240 | GSK2578215A
化合物GSK2578215A
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1285515-21-0 | 99.94% |
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GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。 | ||||
T0132 | Etoposide
依托泊苷
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33419-42-0 | 99.94% |
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Etoposide 通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50: 60.3 μM)。 | ||||
T1829 | Ruxolitinib
芦可替尼
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941678-49-5 | 99.93% |
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Ruxolitinib 是一种选择性的JAK1/2抑制剂,IC50值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM。它通过毒性线粒体自噬杀死肿瘤细胞,可诱导自噬。 | ||||
T1583 | Vorinostat
伏立诺他
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149647-78-9 | 99.93% |
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Vorinostat 是一种具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂,IC50值约为 10 nM。 | ||||
T5S1099 | Liensinine
莲心碱
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2586-96-1 | 99.93% |
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Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的,一种主要的异喹啉生物碱,具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。 | ||||
T6468 | D-glutamine
D-谷氨酰胺
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5959-95-5 | 99.92% |
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D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。 | ||||
T1076 | Dexamethasone
地塞米松
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50-02-2 | 99.91% |
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Dexamethasone是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。在脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中,它抑制含有炎性 microRNA-155 的外泌体的产生。 | ||||
T1662 | 5-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
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5451-09-2 | 99.91% |
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5-Aminolevulinic acid hydrochloride 是体内血红素生物合成的中间体,也是四吡咯的通用前体。 | ||||
T3028 | Tripterin
雷公藤红素
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34157-83-0 | 99.9% |
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Celastrol 是一种蛋白酶体抑制剂,抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50为2.5 μM。 | ||||
T1558 | Resveratrol
白藜芦醇
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501-36-0 | 99.9% |
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Resveratrol是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。 | ||||
T12352L | Oxidopamine hydrobromide
6-羟基多巴胺氢溴酸盐
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636-00-0 | 99.88% |
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Oxidopamine hydrobromide 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | ||||
T0943 | Carbamazepine
卡马西平
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298-46-4 | 99.88% |
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Carbamazepine是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。 | ||||
T12352 | Oxidopamine hydrochloride
6-羟基多巴胺盐酸盐
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28094-15-7 | 99.85% |
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Oxidopamine hydrochloride 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | ||||
T6290 | Tanespimycin
坦螺旋霉素
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75747-14-7 | 99.83% |
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Tanespimycin是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。 | ||||
T3015 | Olaparib
奥拉帕尼
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763113-22-0 | 99.82% |
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Olaparib 是一种自噬和线粒体自噬激活剂,是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂,抑制PARP-1和PARP-2的IC50分别为 5 和 1 nM。 | ||||
T6223 | U0126-EtOH
化合物U0126-EtOH
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1173097-76-1 | 99.82% |
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U0126-EtOH 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂,IC50分别为 72 nM 和 58 nM。它可诱导自噬。 |