Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T19659 | Annaosanchun
雄甾-3,5,6三醇
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4725-51-3 | 99.58% |
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Annaosanchun 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。 | ||||
T1456 | Doxorubicin
阿霉素
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23214-92-8 | 98% |
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Doxorubicin是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I和拓扑异构酶 II,IC50分别为0.8 μM和2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。 | ||||
T60128 | N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride
N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐
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873077-70-4 | 98% |
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N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride是一种有效的AMPK抑制剂,对AMPKα1和AMPK2的IC50分别为393nM和141nM。 | ||||
T8200 | Ginkgolide K
银杏内酯 K
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153355-70-5 | 99.98% |
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Ginkgolide K 是从银杏中分离得到的一种二萜类天然产物,有神经保护活性,可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬。 | ||||
T3881 | Vaccarin
王不留行黄酮苷
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53452-16-7 | 99.97% |
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Vaccarin是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷,可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。 | ||||
T5552 | Methyl cinnamate
肉桂酸甲酯
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103-26-4 | 99.95% |
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Methyl cinnamate 是花椒的有效成分,也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂,具有抗菌活性。它通过由CaMKK2-AMPK信号途径介导的机制具有抗脂活性。 | ||||
T3625 | Bempedoic acid
化合物ETC1002
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738606-46-7 | 99.94% |
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ETC-1002 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。 | ||||
T3676 | Sesamol
芝麻酚
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533-31-3 | 99.9% |
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Sesamol 是芝麻油的主要成分,具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂,在 DPPH 实验中,IC50为 5.95±0.56 μg/mL。 | ||||
T6146 | Dorsomorphin dihydrochloride
化合物Dorsomorphin dihydrochloride
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1219168-18-9 | 99.89% |
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Dorsomorphin dihydrochloride 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK抑制剂,Ki为 109 nM。它诱导自噬,通过靶向抑制 I 型受体ALK2,ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。 | ||||
TN1828 | Kahweol
咖啡豆醇
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6894-43-5 | 99.86% |
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Kahweol 是小果咖啡的成分之一,可诱导细胞凋亡,具有抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它通过激酶的活化抑制的脂肪生成和增加葡萄糖摄取。 | ||||
TN2346 | Mogrol
罗汉果醇
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88930-15-8 | 99.85% |
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Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。 | ||||
T2133 | Adenosine monophosphate
5'-腺嘌呤核苷酸
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61-19-8 | 99.84% |
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Adenosine 5'-monophosphate 是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。 | ||||
T6920 | ON123300
化合物ON123300
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1357470-29-1 | 99.84% |
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ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,作用于CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET和Fyn,IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。 | ||||
T0740 | Metformin hydrochloride
盐酸二甲双胍
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1115-70-4 | 99.81% |
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Metformin hydrochloride 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种Y细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。 | ||||
T5576 | YKL-06-061
化合物YKL-06-061
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2172617-15-9 | 99.81% |
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YKL-06-061 是一种选择性的盐诱导激酶(SIK)抑制剂,其对 SIK1、SIK2、SIK3 的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM。 | ||||
TN1499 | Cimiracemoside C
千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷
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256925-92-5 | 99.73% |
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Cimiracemoside C 是在升麻中发现的一种天然产物,可激活 AMPK 并具有抗糖尿病的潜在活性。 | ||||
T16099 | MK8722
化合物MK8722
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1394371-71-1 | 99.72% |
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MK8722 是一种全身性泛 AMPK 激活剂。 | ||||
T2854 | Phillyrin
连翘苷
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487-41-2 | 99.71% |
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Forsythin 是从连翘中分离出来的一种天然产物,具有抗甲型流感病毒的活性,以及抗菌和消炎作用。 | ||||
T0858 | Flufenamic acid
氟芬那酸
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530-78-9 | 99.71% |
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Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,是一种邻氨基苯甲酸衍生物,具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。 | ||||
T2750 | Ginkgolide C
银杏内酯C
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15291-76-6 | 99.71% |
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Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。 |