ulcerative colitis

Olsalazine (Dipentium) 是一种抗炎药，用于治疗炎症性肠病。它也是一种新型的 DNA 去甲基化剂。

Tetracosactide acetate 是一种合成的多肽，可刺激肾上腺释放皮质类固醇 ，如皮质醇。Tetracosactide acetate 在溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年和成人类风湿性关节炎和骨关节病方面有研究的价值。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1/Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎，以及其他炎症和过敏症状的研究。

Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。

Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂，通过下调 IL-17表达，在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性，对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。

Olsalazine disodium (Dipentum) 是抗炎化合物，可作用于溃疡性结肠炎和炎症性肠病。

5-Acetylsalicylic acid (5-acetyl-2-hydroxybenzoic acid) 是炎症性肠病中的活性剂，具有抗炎活性。

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的NF-κB 抑制剂。

Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素， 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性，可用于研究溃疡性结肠炎。

Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

Antimicrobial agent-21是一种有效的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 ，具有抗菌、抗炎和抗肿瘤活性，可用来治疗白内障，溃疡性结肠炎，脑膜炎和川崎氏病帕金森氏症。

Carotegrast是一种选择性α4整合素拮抗剂，可通过阻断α4β1/α4β7整合素与其配体的相互作用，从而抑制炎症细胞向肠道黏膜的迁移。Carotegrast在研究及临床中用于溃疡性结肠炎等炎症性肠病的治疗，具有局部抗炎作用且全身暴露较低。

Fosizensertib是RIP-1激酶（RIP-1 kinase）的抑制剂，适用于溃疡性结肠炎研究。

Anti-inflammatory agent 97 (Compound 1l) 是一种能抑制氧化应激的抗炎剂。它能够减少 DSS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中的结肠缩短，并降低结肠组织的炎症表现。此外，Anti-inflammatory agent 97 调控与炎症相关的 TLR4/NF-κB 信号通路以及与氧化应激相关的 Nrf2/HO-1 信号通路。

Anti-inflammatory agent 102 (Compound 11a) 是一种口服有效的抗炎剂，通过阻断 ASK1/p38 MAPKs/NF-κB 信号通路的激活来实现其抗炎作用。它显示出显著的抗炎活性，可以抑制 NO、ROS 以及炎症因子（如 IL-6、TNF-α、IL-1β）的释放。该化合物适用于溃疡性结肠炎 (UC) 等炎症性疾病的研究。

(R)-STU104-D6是一个氘代标记的化合物，作为 (R)-STU104 的同位素版本。 (R)-STU104是TAK1 和 MKK3 蛋白质互作的高效口服抑制剂，具有抑制 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的能力，其 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。通过结合 MKK3， (R)-STU104 可阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，从而抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。这种化合物常用于溃疡性结肠炎的研究。

AMPK-IN-5 (compound 7m) 是蛇床子素的衍生物，通过抑制JNK和p38的磷酸化以阻断MAPK信号通路，从而减少炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 能有效降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和LPS诱导的急性肺损伤。

AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1，其 IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 能抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。它也是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。在小鼠模型中，AF-45 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide 诱导的急性肺损伤展现出抗炎活性，并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

LTA4H-IN-5 (Compound H122) 是一种口服有效的白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制剂，能够分别以 0.38 nM 和 16.93 nM 的 IC50 抑制 LTA4H 的氨基肽酶和水解酶活性。在 C57 小鼠中，该化合物展示了良好的药代动力学性质，并能改善大鼠模型中由 DNBS 诱导的溃疡性肠炎。

Keap1-IN-2 (Compound 164) 是一种 KEAP1 的抑制剂 (IC50: 2 nM)，通过抑制 KEAP1，从而间接激活 Nrf2，增强细胞抗氧化能力。它通过阻断 KEAP1 介导的 Nrf2 降解，促进 Nrf2 的积累和核转位。Keap1-IN-2 可用于研究氧化应激相关疾病，包括炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等免疫性疾病。

CES2A-IN-3 (Compound 9d) 是一种高效的人类羧酸酯酶 2A (hCES2A) 共价抑制剂，其IC50为 0.12 nM。CES2A-IN-3 可能在腹泻和溃疡性结肠炎的研究中具有应用潜力。