tp4

Thymocartin (RGH 0206) 是天然存在胸腺因子 (胸腺生成素) 的 32-35 片段。Thymocartin 可用于研究免疫缺陷病。

TP4（Nile tilapia piscidin）是一种piscidin样的抗菌肽，其口服活性被证实。此化合物对多种革兰氏阳性及阴性菌株均有效（MIC: 0.03-10 μg mL），并展现了溶血性。TP4还能增强免疫响应、提升抗氧化能力和改善肠道健康，助于防御细菌感染。除此之外，TP4显示抗肿瘤效果，并可通过激发癌细胞线粒体功能障碍导致坏死（necrosis）。

NTP42 是血栓素 A2 (TXA2) 受体的拮抗剂，IC50为 3.278 nM，可用于肺动脉高压的相关研究。

ETP-46464 是一种有效且特异性的 ATR 抑制剂，IC50为 25 nM。

ETP-45658 (ETP45658) 是一种PI3K 抑制剂，抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别为 22.0、39.8、129.0 和 717.3 nM。它可研究癌症，还抑制DNA-PK 和mTOR，IC50分别为70.6 和 152 nM。

TP-4748 是一种生化物质。

ETP-46321 是 PI3Kα和PI3Kδ抑制剂，Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。

TP-472 is a selective inhibitor of BRD9 (Kd: 33 nM).

Vimirogant is a RORγ inhibitor (Ki: <100 nM).

D-106669，作为Erk2的抑制剂，显示出对细胞增殖的抑制作用，其IC50值达到18.7 μM，而其EC50值为0.9 μM。

Mnk1 2 inhibitor

TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC50 为 2.72 nM，比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制，并延长小鼠毛囊中的生长期。

CTP499, a selective PDE inhibitor, and the deuterium-containing agent is an HDX analogue and a metabolite of hexantheobromine that slows the progression of type 2 diabetic nephropathy in patients with macroalbuminuria.

TP-422 is a negative control for TP-238.

TP-472N serves as a negative control probe for TP-472, which is a specific and effective BRD7 9 probe.

ETP 45835 dihydrochloride is a Mnk2 and Mnk1 inhibitor (IC50 values are 575 and 646 nM respectively). Exhibits selectivity against a panel of 24 protein Ki nases, including those upstream of Mnk1 2.

TP 472N is a negative control forTP 472. Inactive against other bromodomains (>20μM against BRD9).

JMS-053 是一种具有有效性和选择性的磷酸酶 DUSP3 抑制剂， 抑制 PTP4A3、 PTP4A1 、 PTP4A2 和 CDC25B，抑制癌细胞迁移和球体生长，避免血管内皮生长因子或脂多糖对微血管内皮屏障功能的破坏。

ETP-47037 是一种 PI3Kα 异构体的有效抑制剂 (IC50: 0.99 nM)， 能够抑制 PI3Kβ (IC50: 49.2 nM)、PI3Kδ (IC50: 7.13 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 49.1 nM) 同工型。ETP-47037 具有潜力进行端粒保护化学调节的研究。

TH251 is a highly selective antagonist of LIMK1 and LIMK2 (LIMK1 2).

JTP-4819 is a potent and selective prolyl endopeptidase (PEP) inhibitor with potential for treating Alzheimer's disease. At nanomolar concentration, JTP-4819 inhibited the degradation of substance P, arginine-vasopressin, and thyrotropin-releasing hormone by PEP in supernatants of the rat cerebral cortex and hippocampus. Repeated administration of JTP-4819 reversed the aging-induced decrease in brain substance P-like and thyrotropin-releasing hormone-like immunoreactivity, suggesting that this drug may be able to improve the imbalance of peptidergic neuronal systems that develops with senescense by inhibiting PEP activity. JTP-4819 increased acetylcholine release from the frontal cortex and hippocampus, regions closely associated with memory, in both young and aged rats.

TAT-P4-(DATC5)2 TFA是一种针对蛋白激酶C相互作用蛋白1 PDZ结构域（PICK1 PDZ domain）具有高亲和力的多肽抑制剂，Ki值为1.7 nM。该化合物在大鼠成瘾模型实验中展示了抑制效果。

TAT-P4-(DATC5)2 是PICK1 PDZ领域的高亲和性多肽抑制剂，具有 Ki 值为1.7 nM。在大鼠成瘾模型实验中，该化合物展现出抑制作用。

Azido-PEG4-C2-acid, a PEG-based PROTAC linker, is utilized in the synthesis of vRucaparib-TP4. It serves as a non-cleavable 4 unit PEG ADC linker for antibody-drug conjugate (ADC) synthesis.