stk 1

4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。4SC-203在低 nM 范围内对 Flt3、Flt3 突变体、Axl、Alk、Fak、VEGF-R2 和 Trk 受体表现出独特的选择性。

STK16-IN-1是一种STK16激酶抑制剂(IC50:295 nM)。

SLK STK10-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 SLK 和 STK10 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

STK17A B-IN-1 hydrochloride，作为一种口服活性强、高选择性的STK17A B抑制剂，IC50值针对STK17A仅为23 nM。该化合物主要用于肿瘤研究领域。

SGC-STK17B-1 is a potent and selective inhibitor of STK17B DRAK2 kinase.

STK17A B-IN-1 (compound 9) 作为一种具有口服活性的强效选择性 STK17A B 抑制剂，其对 STK17A 的 IC50 值为 23 nM，主要应用于肿瘤研究领域。

STK33-IN-1 (compound 1) is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 7 nM.

GW779439X 属于吡唑并吡啶类，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3 7 诱导细胞凋亡。

STK-15 可作为脂肪酸结合蛋白 5 （FABP5） 抑制剂的候选化合物。