phospholipid

1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种用于脂质体和脂质双层的合成磷脂。它可用于脂质单层和双层的研究。

DOPE (DOPE) 是一种阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid)，能够与阳离子磷脂结合，增强裸 siRNA 的转染效率。

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (Palmitoyloleoylphosphatidylcholine) 是生物膜的主要成分，是一种磷脂。它用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。

Eprazinone dihydrochloride (NSC 317935) 是一种具有镇咳和粘液溶解作用的粘液溶解剂。它是神经激肽 1 受体的配体，可改善肺功能和动脉血氧分压，可用于慢性支气管炎的研究。

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)为含有磷脂的PEG衍生物，适用于脂质体和细胞表面的修饰，及胰岛细胞移植。Phospholipid具亲水性“头部”与疏水性“尾部”结构，PEG为亲水性低毒聚合物，生物素则作为酶辅因子，用于蛋白质标记。

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000)与Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400)均为磷脂与生物素通过线性PEG连接剂桥接形成的聚乙二醇衍生物。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 能与亲和抗体相互作用，用于脂质体和细胞表面的修饰以及胰岛细胞的移植。

Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T 细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 为一种通过线性PEG链接剂桥接磷脂和生物素的磷脂聚乙二醇衍生物。该化合物能够与亲和抗体进行相互作用，并可用于脂质体及细胞表面的修饰，也适用于胰岛细胞移植。

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 与 Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 均为磷脂和生物素通过线性 PEG 连接剂桥接形成的磷脂聚乙二醇衍生物。其中，Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 能与亲和抗体进行相互作用，并可用于修饰脂质体、细胞表面及胰岛细胞移植。

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 和 Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 均为磷脂与生物素通过线性聚乙二醇(PEG)连接桥接得到的衍生物。其中，Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 能够与亲和抗体发生相互作用，适用于脂质体和细胞表面的修饰，以及胰岛细胞移植领域。

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种PROTAClinker，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。

Magainin 2是从非洲爪蟾皮肤中分离得到的一种抗菌肽。它对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌显示出抗生素活性，对原生动物也有活性。它通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。

Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride） 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性，能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。

CoPoP是用于肿瘤研究的脂质体疫苗佐剂。

Lipofundin S is an emulsion containing soybean oil, glycerol, and soy phosphatides.

GPX4 24是(1S,3R)-RSL3的衍生物，具有抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的作用。它能够在浓度依赖的方式中与4T1小鼠乳腺癌细胞中的GPX4形成共价结合。在GPX4依赖的HT-1080成纤维细胞中，GPX4 24诱导铁死亡（EC50 = 0.16 µM）。当以200 mg/kg剂量给予小鼠时，它能够增加小鼠肾脏和血浆中丙二醛（MDA）的水平。

Glycerophospholipids, cephalins (Phosphatidylethanolamines (egg)) 是一种从鸡蛋中分离出来的磷脂酰乙醇胺的混合物，在 sn-1和 sn-2位置有各种脂肪酰基。Glycerophospholipids, cephalins 完全水解可得到1mol 的甘油、磷酸、乙醇胺和2mol 的脂肪酸。Phosphatidylethanolamines 在膜融合和细胞分裂过程中收缩环的拆卸中起作用，可调节膜的弯曲度。Phosphatidylethanolamines 能够在没有任何蛋白质或核酸的帮助下传播传染性朊病毒。Phosphatidylethanolamines 在细菌膜中的主要作用之一是分散由阴离子膜磷脂引起的负电荷。

CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。

Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导，EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症，具有潜在的免疫调节活性。

CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂，EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42 p44-MAPK 磷酸化，具有视网膜神经保护作用，可轻松穿过中枢神经系统。

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂，可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成，IC50为 26.7 nM。

PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。

Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。

ML-178 是一种二氯苯，是鞘氨醇-1-磷酸受体4（S1PR4）的强效选择性激动剂，EC50 为 46 nM，在25 μM 的浓度下对其他 S1P 受体没有影响。