p27

SJ572403 是一种无序蛋白 p27 的抑制剂，对于 p27-KID 的 D2 亚结构域内的特定区域的 Kd 为 2.2 mM。 SJ572403 可用于研究具有内在无序蛋白质的疾病。

Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂，也是二氢叶酸还原酶抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性，可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。

HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂，可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生，从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。

SP27为一种选择性PROTAC，专一地降解PLK4，具有19.5 nM的DC50。该化合物主要应用于乳腺癌研究。

DiaPep277为源自HSP60第437-460位点的24个氨基酸组成的多肽，能够抑制NOD小鼠β-细胞破坏进展，并在糖尿病动物模型中对T细胞表现出免疫调节功能。

Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种生物活性肽，对应于主要的血管连接蛋白Cx40第二个细胞外环的GAP27结构域（40Gap27）。该化合物在研究氧化应激所致的损伤以及间隙连接通讯机制中有应用。40Gap27能够在给药后减少内皮依赖性的内膜下平滑肌的超极化现象。

Talmapimod (SCIO-469) 是 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 p38α抑制剂，对 p38α和 p38β的 IC50 值分别是 9 nM 和90 nM。Talmapimod 在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。

Tolnaftate (NP-27) 是一种合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌剂。

Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。

CC0651 is a highly selective allosteric inhibitor of human Cdc34 ubiquitin-conjugating enzyme (UCE), inhibiting p27 Kip1 ubiquitination (IC50=1.72 μM) by blocking ubiquitin transfer to substrates, for use in cancer research.

Riviciclib is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK)(CDK9-cyclinT1, CDK4-cyclin D1, and CDK1-cyclinB with IC50s of 20 nM, 63 nM, and 79 nM, respectively),with antitumor activity on cisplatin-resistant cells.

Doxorubicinol is the major circulating metabolite of doxorubicin with antineoplastic acitivity.

R-PEP 27 is an inhibitor of potent renin, decreased plasma angiotensin II, and blood pressure in normal volunteers.

TP-271, a tetracyclines antibiotic, is used potentially for the treatment of community-acquired bacterial pneumonia (CABP).

VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂，它已用于研究肾功能基础科学的试验。

3-Aminopropylphosphinic acid (3-APPA) is a phosphonic analog of gamma-aminobutyric acid (GABA). It acts as a potent and selective agonist of the GABA B receptor.

VTP-27999 Hcl is an alkyl amine Renin inhibitor; VTP-27999 is useful for Hypertension and End-Organ Diseases. IC50 value: Target: Renin

TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂，可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系，IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。

Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂，Ki 为6.0μM，还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂，它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。

NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。

Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。

VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。

BMAP-27，抗菌肽，具有破坏微生物膜完整性的能力。由于其膜透化效应，BMAP-27对细菌和癌细胞均展现出抑制作用。