p27

SJ572403 是一种无序蛋白 p27 的抑制剂，对于 p27-KID 的 D2 亚结构域内的特定区域的 Kd 为 2.2 mM。 SJ572403 可用于研究具有内在无序蛋白质的疾病。

Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂，也是二氢叶酸还原酶抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性，可研究复发 难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。

Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种生物活性肽，对应于主要的血管连接蛋白Cx40第二个细胞外环的GAP27结构域（40Gap27）。该化合物在研究氧化应激所致的损伤以及间隙连接通讯机制中有应用。40Gap27能够在给药后减少内皮依赖性的内膜下平滑肌的超极化现象。

SP27为一种选择性PROTAC，专一地降解PLK4，具有19.5 nM的DC50。该化合物主要应用于乳腺癌研究。

HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂，可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生，从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。

DiaPep277为源自HSP60第437-460位点的24个氨基酸组成的多肽，能够抑制NOD小鼠β-细胞破坏进展，并在糖尿病动物模型中对T细胞表现出免疫调节功能。

CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。

Talmapimod (SCIO-469) 是 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 p38α抑制剂，对 p38α和 p38β的 IC50 值分别是 9 nM 和90 nM。Talmapimod 在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。

Gap 27是一种合成的 connexin43 模拟肽，是一种间隙连接抑制剂。它与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。

VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。

VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂，它已用于研究肾功能基础科学的试验。

VTP-27999 Hcl is an alkyl amine Renin inhibitor; VTP-27999 is useful for Hypertension and End-Organ Diseases. IC50 value: Target: Renin

BMAP-27，抗菌肽，具有破坏微生物膜完整性的能力。由于其膜透化效应，BMAP-27对细菌和癌细胞均展现出抑制作用。

R-PEP 27 is an inhibitor of potent renin, decreased plasma angiotensin II, and blood pressure in normal volunteers.

Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。

TP-271, a tetracyclines antibiotic, is used potentially for the treatment of community-acquired bacterial pneumonia (CABP).

GGTI-2418 是一种具有选择性和高效性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性，抑制人乳腺肿瘤的生长，抑制 FTase 活性，可用于研究乳腺癌。

Ailanthone (AIL) 是一种来自臭椿Ailanthus altissima的天然通过抗肝癌(HCC)成分，可通过降低 cyclins 和 CDKs 的表达、提高 p21 和 p27 的表达来诱导 G0 G1 期细胞周期阻滞。Ailanthone 同时也是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 抑制剂，能够抑制完整雄激素受体(IC50:69 nM)、持续活跃剪切变体(IC50:309 nM)

Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1)(SKPin C1)是Skp2介导p27降解的特异性抑制剂。

Pim-1 2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1 2 激酶抑制剂。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

Linichlorin A is used as a p27(Kip1) ubiquitination inhibitor.

Ubiquitination-IN-1 是一种有效的泛素化和Cksl-Skp2蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平，可通过阻断肿瘤抑制因子的降解发挥作用。

MHY219 is a novel HDAC inhibitor. MHY219 induces apoptosis via up-regulation of androgen receptor expression in human prostate cancer cells. MHY219 was shown to enhance the cytotoxicity on DU145 cells (IC50, 0.36 μM) when compared with LNCaP (IC50, 0.97 μM) and PC3 cells (IC50, 5.12 μM). MHY219 showed a potent inhibition of total HDAC activity when compared with SAHA. MHY219 increased histone H3 hyperacetylation and reduced the expression of class I HDACs (1, 2 and 3) in prostate cancer cells. MHY219 effectively increased the sub-G1 fraction of cells through p21 and p27 dependent pathways in DU145 cells. MHY219 significantly induced a G2 M phase arrest in DU145 and PC3 cells and arrested the cell cycle at G0 G1 phase in LNCaP cells. Furthermore, MHY219 effectively increased apoptosis in DU145 and LNCaP cells, but not PC3 cells, according to Annexin V PI staining and Western blot analysis. These results indicate that MHY219 is a potent HDAC inhibitor that targets regulating mu......