nnos

Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中，能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的活性。

3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂，对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。

L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。

GW274150 是一种具有口服活性，选择性和高效性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 双重抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 活性较低。在急性肺损伤炎症模型中，GW274150 表现出保护作用。

NOS-IN-1 (2-Imino-4-methylpiperidine acetate) 是有效的、具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂。NOS-IN-1抑制人 iNOS (hiNOS)，hnNOS 和 heNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM，0.2 μM 和1.1 μM。

2-Thiouracil (Deracil) 是神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂(Ki:20 μM)，是一种抗甲状腺化合物，可用作高度特异性的黑色素瘤探测物。

1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。

Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂，可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS，IC50值为 49 μM。

2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin) 是生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，可作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)和大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞，使其免受缺氧诱导的细胞损伤。

L-NIO dihydrochloride induces a consistentfocal ischemic infarctin rats. L-NIO dihydrochloride is a potent, non-selective and NADPH-dependent nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, with Kis of 1.7, 3.9, 3.9 μM for neuronal (nNOS), endothelial (eNOS), and inducible (iNOS), respectively.

TRIM (1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazole) 是一氧化氮合酶抑制剂。它在体外能够抑制小鼠小脑 nNOS (IC50:28.2 µM)，以及大鼠肺 iNOS (IC50:27.0 µM)。它拥有抗焦虑以及抗抑郁的能力。

nNOS-IN-25 is an effective, selective, and cell-permeable inhibitor of neuronal nitric oxide synthase.

L-NMMA acetate (Tilarginine acetate) 是一氧化氮合酶抑制剂, 对其所有亚型均有抑制作用，包括 NOS1，NOS2和 NOS3。与 nNOS (大鼠), eNOS (人), 和 iNOS (小鼠)结合 的 Ki 值分别为0.18，0.4，6 µM。

IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。

EX-A5758是一种新型推定的小分子 nNOS-NOS1 AP 抑制剂，可抑制炎症性伤害感受和化疗引起的神经性疼痛，并与紫杉醇协同降低肿瘤细胞活力

NOS1-IN-1（nNOS Inhibitor I） 是一种强效、选择性和细胞渗透性 nNOS 抑制剂（Ki：120 nM）。NOS1-IN-1 对 eNOS 的 Ki 值为 39 μM，对 iNOS 的 Ki 值为 325 μM。

Cyclic N-Acetyl-D-mannosamine 是一种单糖，在糖脂和糖蛋白中发现的神经氨酸的化学或酶合成中用作前体。N-Acetyl-D-mannosamine 是合成细菌荚膜聚唾液酸(PA)必需前体n -乙酰神经氨酸的特异性底物。N-Acetyl-D-mannosamine 用于合成唾液酸。它也是许多碳水化合物衍生的生物活性化合物家族和候选药物的合成中间体。N-Acetyl-D-mannosamine 可用于研究认知障碍和衰老。

D-Mannose (D-(+)-Mannose) 是糖类，在人体代谢过程，尤其在特定蛋白的糖基化过程中具有重要作用。

Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷，抑制 HIV-1 复制。

Sennoside C 是从番泻叶和豆荚中提取的蒽醌甙，对小鼠的通便作用有辅助作用。

GDP-α-D-mannose disodium gives a competitive inhibition with respect to GTP (Ki 14.7 μM) and an uncompetitive inhibition with respect to mannose-1-P (Ki 115 μM).GDP-α-D-mannose disodium is the donor substrate for mannosyltransferases and the precursor of

Sennoside A1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124434。

Azido-PEG4-alpha-D-mannose is a PEG-based PROTAC linker employed for PROTACs synthesis[1].

N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) 是N-乙酰神经氨酸的必需前体，是细菌荚膜聚唾液酸的特异性单体。它是一种潜在用于治疗遗传性包涵体肌病的药物。