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Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。

Alfuzosin hydrochloride (Alfuzosin HCl) 是一种 α1 肾上腺素受体拮抗剂，可用于良性前列腺增生(BPH)的研究。

NCGC00262650 是 AMA1-RON2 相互作用和 c-Src 酪氨酸激酶活性的抑制剂。

BMS-214662是一种选择性的 farnesyl transferase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究胰腺癌、头颈癌和肺癌。

Pulrodemstat (CC-90011) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移，通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。

Pulrodemstat HCl 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸脱甲基酶-1 （LSD1） 抑制剂，也是选择性 KDM1A 抑制剂，具有抗癌抗、增殖活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。

Luminespib (VER-52296) 是一种 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β (IC50=7.8 21 nM)。Luminespib 具有抗肿瘤活性，用于头颈部肿瘤等的研究。

LGK974 (NVP-LGK974) 是一种有效的、特异性的、具有口服活性的Porcupine(PORCN) 抑制剂(IC50:0.1 nM)。

Duligotuzumab (MEHD-7945A)是一种双特异性的人源化IgG-κ单克隆抗体，靶向HER3和EGFR，可用于研究实体瘤、头颈癌和结直肠癌。

Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种肾上腺素能受体α 1A 拮抗剂，用于良性前列腺增生(BPH)的治疗。Tansulosin 用于治疗排尿困难，这是前列腺肥大的一种常见症状。Tansulosin 和其他被称为α受体阻滞剂的药物通过放松膀胱颈部肌肉和前列腺本身的肌肉纤维来发挥作用，使其更容易排尿。

Temoporfin 能够用于头颈部鳞状细胞癌的光动力学研究。

Borofalan（亦称SPM 011）是一种用于硼中子俘获疗法（BNCT）的抗肿瘤辅助治疗化合物。硼中子俘获疗法（BNCT）利用含硼化合物（10 B）对热中子的高截面捕获能力，并进行10 B(n,α) 7 Li中子俘获及核分裂反应。借助于含borofalan（10B）的 C-BENS，在头颈部的R-SCC或R LA-nSCC患者中，BNCT展现出了有效的治疗潜力。注意：我们提供的是非标记版本的Borofalan。

PROTAC LZK-IN-1 (Compound 21A) 是一种能够靶向降解LZK (亮氨酸拉链激酶，由MAP3K13编码) 的PROTAC。PROTAC LZK-IN-1 在10 μM浓度下，能促进LZK的降解并抑制p53和c-MYC的表达，从而降低全球头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系的活力。PROTAC LZK-IN-1 可供抗癌研究使用。

Wntpathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一种wntpathway抑制剂，IC50值低于0.003 μM。它能够抑制多种癌症的发展，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤以及头颈部鳞状细胞癌。

Antitumor agent-198 (Compound A3) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞中展现出细胞毒性，能够抑制 CAL27、HN6、HN30、SCC9 和 SCC25 细胞的增殖，IC50范围为 4 nM-77 nM。它还能够抑制 HNSCC 细胞的迁移，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cevimeline, a parasympathomimetic and muscarinic agonist, affects M1 and M3 receptors. Cevimeline has been shown to treat dry mouth and Sj gren's syndrome. It is also used to reduce Xerostomia symptoms and increase salivary flow in head and neck cancer survivors after radiotherapy.

Alfuzosin (SL 77499) 是一种可口服且具有竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 诱导膀胱颈和前列腺的平滑肌松弛。Alfuzosin 可用于研究良性前列腺肥大、下尿路症状 （LUTS）和射精功能障碍 （EjD）。

Amethopterin is a chemotherapy drug and immune system inhibitor used to treat cancers of the blood, bone, lung, breast, head, and neck. In addition, it can treat rheumatoid arthritis and psoriasis.

C24 dihydro Ceramide is a sphingolipid that has been found in the stratum corneum of human skin.[1] It is found in higher concentrations in female sebum compared to male sebum.[2] C24 dihydro Ceramide levels positively correlate with cytotoxicity in CCRF-CEM, MOLT-4, COG-LL-317h, and COG-LL-332h T cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines.[4] Levels of C24 dihydro ceramide are increased by 149.49-fold in dihydroceramide desaturase 1 (DEGS1) knockdown UM-SCC-22A human head and neck squamous carcinoma cells in vitro.[4] C24 dihydro Ceramide levels are also increased in INS-1 β-cells incubated with glucose and palmitate.[5]

JH-XIV-68-3 是一种选择性的 DYRK1A B 大环抑制剂。JH-XIV-68-3 在生化和细胞测定中能够选择性作用于 DYRK1A 和近亲 DYRK1B。JH-XIV-68-3 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中具有抗肿瘤作用。

JH-XVII-10 是一种具有选择性的、口服具有活力的、有效的 DYRK1A (IC50: 3 nM) 和 DYRK1B (IC50: 5 nM) 抑制剂。JH-XVII-10 在颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中表现出抗肿瘤效果。

EGFR-IN-59 是 EGFR 抑制剂，其IC50值为190 nM，也是一直凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 表现出细胞毒性的IC50分别为 8.62 和 52.6 μM。EGFR-IN-59 能够用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症。

Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤Methotrexate 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。

PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.