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Ap44mSe is a potent and selective antitumor agent. Ap44mSe effectively depletes cellular Fe, resulting in transferrin receptor-1 up-regulation, ferritin down-regulation, and increased expression of the potent metastasis suppressor, N-myc downstream regula

Sulamserod（RS 100302） 是一种有效的 5-HT4 receptor 拮抗剂，具有抗心律失常活性，可用于研究心房颤动和心血管相关疾病。

Vimseltinib (DCC-3014) 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。

MMSET-IN-1 is an inhibitor of multiple myeloma SET domain (MMSET, aka NSD2 WHSC1) .

Sulamserod hydrochloride，作为一种5-HT4受体拮抗剂，主要应用于胃肠道疾病相关研究领域。

Bisnorcymserine is a reversible inhibitor of butyrylcholinesterase. The leaving group, bisnoreseroline, interacts in a non-covalent way with Ser(200) and His(440), disrupting the existing interactions within the catalytic triad, and it stacks with Trp(84)

PF-5274857 is a potent, orally active and selective inhibitor of hedgehog (Hh) signaling pathway (IC50 = 5.8 nM, Ki = 4.6 nM) . PF-5274857 effectively penetrates the blood-brain barrier and inhibits Smo activity in the brain of primary medulloblastoma mic

Cymserine is a drug related to physostigmine, which acts as a reversible cholinesterase inhibitor, with moderate selectivity for the plasma cholinesterase enzyme butyrylcholinesterase, and relatively weaker inhibition of the better-known acetylcholinesterase enzyme.

Calcium-Sensing Receptor Antagonists I functions as an antagonist to the parathyroid hormone receptors that sense calcium.

Quorum Sensing-IN-3 (QS-IN-1)是一种对细菌群体感应有抑制作用的化合物，可抑制细菌之间的信息交流，抑制生物膜的形成。

Cinacalcet hydrochloride (AMG-073 hydrochloride) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂，可用于研究心血管疾病。

Entrectinib (RXDX-101) 是一种 Trk、ROS1 和 ALK 抑制剂，抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK (IC50=1 3 5 12 7 nM)，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Entrectinib 具有抗肿瘤和中枢神经活性。

N-Acetyltyramine 是一种群体感应抑制剂，由溶藻弧菌 M3-10 产生。N-Acetyltyramine 可以抑制C. violaceumATCC 12472 的群体感应。它可以逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。

Laflunimus(HR325,拉氟莫司)是一种DHODH (二氢硼酸脱氢酶) 抑制剂，在体外和体内均能抑制免疫球蛋白IgM和IgG的分泌，IC50=2.5 μm，通过干扰嘧啶代谢发挥免疫抑制作用，可用于研究神经痛。

Quorum sensing-IN-8（compound 5e）具备显著的抗生物膜效果，并可应用于探究抗生素抵抗性问题。

Quorum sensing-IN-9 (Compound 7d) 通过结合 PqsR 蛋白在 Pseudomonas aeruginosa 中阻断群体感应机制。它抑制 lasB、rhlA 和 pqsA 等群体感应相关基因的表达，从而阻止毒力因子如弹性蛋白酶 (elastase)、绿脓素 (pyocyanin) 和鼠李糖脂 (rhamnolipid) 的合成。该化合物削弱 P. aeruginosa 的运动能力，抑制生物膜的形成，降低其毒力及致病性。在大蜡螟 (Galleria mellonella) 幼虫模型中，Quorum sensing-IN-9 展现出抗感染活性。

Cadmium sebacate is a biochemical.

Disodium sebacate is a 10-carbon-atom dicarboxylic acid, proposed as substrate for parenteral nutrition. It has low toxicity.

Sodium sebacamate is a biochemical.

Quorum Sensing-IN-1 是一种小分子的群体感应抑制剂。

NMS-E973 是一种有效且选择性的 Hsp90 抑制剂，与 Hsp90 结合的 DC50小于 10 nM。它能够穿越血脑屏障，具有抗肿瘤效果。

Ru(Oac)2[(S)-Dtbm-Segphos] 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Quorum Sensing-IN-2（compound 23e）是一款不影响细菌生长的群体感应抑制剂，具有减少细菌致病性的功能。该化合物在抑制细菌感染方面表现出效力，同时具有极低的溶血活性。在铜绿假单胞菌PAO1引起的菌血症模型中，Quorum Sensing-IN-2与环丙沙星共同作用，显示了协同效应。

m-Se3 为一选择性c-MYC转录抑制剂，有效抑制肿瘤生长且表现出抗癌活性。