mp-7

MP7 (PDK1 inhibitor) 是磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。

MMP-7-IN-3为一种高效MMP-7选择性抑制剂，能够在单侧输尿管梗阻的小鼠模型中阻止肾纤维化的发展。

SMP-797 HCl, an ACAT (acyl-CoA-cholesterol acyltransferase) inhibitor, is used potentially for the treatment of Hyperlipidemia.

MMP-7-IN-2 可作为一种具有选择性和有效性的 MMP7 抑制剂，可用于研究炎症反应和与血管相关的疾病。

TMP-778是一种RORγt 的选择性逆向激动剂。

NMP-7 is a non-selective CB1 and CB2 cannabinoid receptor agonist that works by blocking T-type calcium channels.

DMP-728 free base is a highly potent and selective GPIIbDIIa antagonist

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15 1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。

Roxifiban acetate（DMP 754 acetate） 是一种有效的GP IIb IIIa拮抗剂，通过免疫介导展现出抗血小板聚集活性，可用于研究人类血小板减少症。

BPHA (MMP-2 MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

LMP7 LMP2-IN-1(Compound 19)作为口服有效的LMP7和LMP2免疫蛋白酶体亚基抑制剂,IC50值分别为257 nM和10 nM.本化合物能有效降低抗体生成,并减少NP-OVA免疫小鼠脾脏中生发中心B细胞和血浆细胞的数量,适用于自身免疫性疾病的相关研究.

Labradimil is a bradykinin B2 receptor agonist. Labradimil increases the permeability of human brain microvascular endothelial cell monolayers. Labradimil enhances delivery of hydrophilic chemotherapeutics and increases survival in rats with metastatic tu

LMP744 is a DNA intercalator and Topoisomerase I (Top1) inhibitor with antitumor activity.

MMP-9 MMP-13 Inhibitor I 是 MMP-9 和 MMP-13 双重抑制剂，IC50 均为 0.9 nM。MMP-9 MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9 MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。

DMP 728 is an antagonist of Glycoprotein IIb-IIIa.

Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1 2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4 髓样分化蛋白 2 复合物的形成。

TMP780 is an inverse RORγt agonist (IC50: 13 nM). RORγt is a tractable drug target for the treatment of cutaneous inflammatory disorders.

LMP744 hydrochloride (NSC-706744 hydrochloride) 是一种是拓扑异构酶 1 抑制剂，显示出抗肿瘤的活性。

DMP 777 is an orally active inhibitor of human leukocyte elastase.

TMP778 is an effective and selective RORγt inverse agonist (IC50: 7 nM in FRET assay).

TMI-1 (WAY-171318) 是一种有效的抑制剂，用于抑制去整合素金属酶17 (ADAM17) 和其他基质金属蛋白酶MMPs。TMI-1 能够有效地抑制LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和过度表达ERBB2的乳腺肿瘤细胞系中选择性地诱导Caspase 依赖的细胞凋亡。

LMP7-IN-2, 作为LMP7抑制剂，适用于相关炎症性疾病与失调的治疗。

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT is a Camptothecin-linker. MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugate (ADC).