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ML2006a4 是一种口服活性 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，具有纳摩尔级的 IC50 值。ML2006a4 具备细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平下抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。

EML425 是一种有效的选择性 CREB ​​结合蛋白 (CBP) p300 抑制剂，IC50为 2.9 和 1.1 μM。

Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。

ML400 (CID73050863) 是 LMPTP 的变构抑制剂，EC50 为 1μM。 ML400 显示出良好的细胞活性和啮齿动物药代动力学。

EML4-ALK kinase inhibitor 1 (EML4 ALK kinase inhibitor 1) 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。

ML401 是EBI2(也称为GPR183)的选择性拮抗剂(IC50:1.03 nM)。它在趋化性分析中显示活性 (IC50:6.24 nM)。它表现出良好的稳定性，且无细胞毒性。可用作化学探针。

ML406 是一种小分子探针，通过抑制M.tuberculosisBioA(DAPA 合酶) 显示出抗结核活性，IC50为 30 nM。

ML402 (ZINC3671497) 是 TREK-1 和 TREK-2 的激动剂，EC50 为 13.7 μM 和 5.9 μM。

MS4078 是一种基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 PROTAC ，结合 ALK 的 Kd 为 19 nM。

JH-VIII-157-02 是一种 ALK 抑制剂，可抑制棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK (EML4-ALK)，对EML4-ALK G1202R、EML4-ALKwt、EML4-ALK C1156Y、EML4-ALK F1174L 和 EML4-ALK F1174L 的 IC50 均为 2 nM。

ML471 作为一种口服活性的寄生虫酪氨酰 tRNA 合成酶抑制剂,主要应用于疟疾的研究领域.

ML407 is a cryptococcus yeast cell apoptosis inducer.

Laropiprant analog is an antagonist of the prostaglandin PGD2 receptor DP1.

ML417 是选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体激动剂，EC50=38 nM。它能够促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响小。它对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护活性。

PEAQX, also known as NVP-AAM077; is a competitive antagonist at the NMDA receptor. Although originally described as 100-fold selective for GluN1 GluN2A receptors vs. GluN1 GluN2B receptors, more detailed studies of the Ki of PEAQX revealed it only shows a 5 fold difference in affinity for GluN1 GluN2A vs. GluN1 GluN2B receptors. It is also a potent anticonvulsant in animal tests.

ML404 is the mitochondrial permeability transition pore inhibitor.

EML-405 is a small-molecule inhibitor of SPIN1 ( Kd of 14 uM).

ML418 是可透过血脑屏障的钾离子通道Kir7.1选择性阻滞剂，IC50值为 310 nM。它有效抑制Kir6.2 SUR1，对 Kir7 的选择性高于其他 Kir 通道。

ML416 is an inhibitor of HIV-1.

Ceftolozane sulfate (FR-264205) 是一种头孢菌素类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制 P. aeruginosa PAO1,抑制假单胞菌，可用于研究肺炎。

Dxd (OQM5SD32BQ) 是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，IC50值为 0.31 μM，用作HER2靶向ADC 的偶联药物。

SC79 是一个 AKT 激动剂，具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域，激活胞质中 AKT，并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

PF-04753299 是一种有效的、选择性的LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌分离株具有杀菌作用，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的MIC90值分别为 2 μg ml、4 μg ml 和 16 μg ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。