mark

MARK-IN-2 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor,(IC50:5 nM).

MARK-IN-1 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor, (IC50<0.25 nM).

MARK-IN-4 是一种有效的微管亲和调节激酶 (MARK) 抑制剂 (IC50: 1 nM)。抑制 MARK 是一种潜在的、有吸引力的方法用于阻止阿尔茨海默病中神经纤维缠结病变。

MARK4 inhibitor 1 是一种MARK4的抑制剂，IC50值为1.54 μM。它抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡。

MARK Substrate is a MARK (Microtubule Affinity-Regulating Kinase) substrate peptide.

MARK4 inhibitor 2作为MARK4的高效抑制剂，展现出对微管亲和调节激酶 4 (MARK4) 的Km值为6.3×10^7，及IC50为0.82 μM的特异性。它能够抑制癌细胞生长，适用于癌症的科学研究。

MARK4 inhibitor 4，作为一种MARK4抑制剂，具有IC50为1.49 μM。该化合物主要用于癌症和牛头病变相关的研究领域。

MAPK4 inhibitor 3 (compound 23b)为一种抑制MAPK4的化合物，IC50值达1.01 μM。它能有效抑制癌细胞增殖，并可应用于癌症及神经退行性疾病的相关研究。

Advastab TM 188 is organometallic. It also works as an anticancer drug.

MitoMark Red I is a far red fluorescent mitochondrial stain (λmax ~ 594 608 nm).

Markogenin为一Yucca shidgera所源甾类化合物。

Kaempferol-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside (化合物 3) 显示出剂量依赖的伤口愈合特性，适用于伤口修复研究领域。

PEG300 (Polyethylene glycol 300) 是一种由乙二醇重复单元形成的聚合物，具有水溶性、低免疫原性和生物相容性。PEG300 是一种分子量为300的中性聚合物。

MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) 是 TBK1、MARK1-4、IKKε 和 NUAK1 的激酶抑制剂（IC50 分别为 19、27-52、160 和 230 nM）。

CCT245737 是一种具有口服活性的选择性 Chk1 抑制剂，IC50值为 1.3 nM，选择性是 CHK2 和 CDK1 的 1,000 倍以上。

Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。

7α-Hydroxycholesterol 是一种由酶促氧化和非酶促氧化形成的胆固醇氧化物，可用作脂质过氧化的生物标志物。

Cerdulatinib (PRT2070) 是一种选择性 Tyk2抑制剂，IC50为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双抑制剂，抑制JAK1、2、3 和SYK 的IC50分别为12、6、8 和 32。

Denosumab 是能够结合并抑制RANKL 受体激活因子的人单克隆抗体。它具有抗癌活性，可降髋部、低椎骨以及非椎骨骨折的风险。

Djalonensone (Alternariol monomethyl ether) 具有强大的 DPPH 自由基清除作用。

MRT199665 is an effective and ATP-competitive, selective MARK SIK AMPK inhibitor (IC50s of 2 2 3 2 nM, 10 10 nM, and 110 12 43 nM for MARK1 MARK2 MARK3 MARK14, AMPKα1 AMPKα2, and SIK1 SIK2 SIK3, respectively). MRT199665 suppresses the phosphorylation of S

Darutoside (Darutin) 是一种二萜化合物，提取自Siegesbeckia 中。

IR-Crizotinib是一种结合了近红外染料IR-786和Crizotinib的复合物，能穿透血脑屏障及在小鼠颅内荧光定位GBM。作为NIK抑制剂，其IC50值为3.381 μM，既能有效抑制胶质瘤细胞体外生长及侵袭，也适用于体内研究，对癌症治疗具有研究意义。

PCC0105003 作为一种MARK抑制剂表现出显著的效果.此化合物主要用于神经性疼痛研究领域.