购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • Potassium Channel
    (56)
  • Virus Protease
    (10)
  • Anti-infection
    (8)
  • Sodium Channel
    (6)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (49)
  • 5日内发货
    (42)
  • 20日内发货
    (4)
  • 35日内发货
    (4)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "kv"的结果
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

kv

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    105
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 化合物库
    4
    TargetMol | Compound_Libraries
  • 重组蛋白
    21
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    20
    TargetMol | Peptide_Products
  • 抗体抑制剂
    1
    TargetMol | Inhibitory_Antibodies
  • 染料试剂
    1
    TargetMol | Dye_Reagents
  • 天然产物
    7
    TargetMol | Natural_Products
  • 检测抗体
    22
    TargetMol | Antibody_Products
  • Kv3 modulator 1
    T117871380696-64-9In house
    Kv3 modulator 1 是一种电压门控钾通道 Kv3 调节剂,可用于研究神经系统级疾病。
    • ¥ 2630
    In stock
    规格
    数量
  • Kv3 modulator 2
    T117882101321-76-8
    Kv3 modulator 2 is a potent Kv3 channels modulator.has analgesic activity and is used in the prophylaxis or treatment of related disorders.
    • ¥ 13900
    8-10周
    规格
    数量
  • Kv3 modulator 4
    T117902173375-10-3
    Kv3 modulator 4 is a Kv3.1 (pEC50=5.45) and Kv3.2 modulator .Cyclobutyl structure.
    • ¥ 15000
    8-10周
    规格
    数量
  • Kv1.5-IN-IIII
    Kv1.5INIIII,Kv1.5INIV,Compound IIII,Kv1.5IN4,Compound 4
    T277571469902-72-4
    Kv1.5-IN-IIII is a potent inhibitor of Kv1.5.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • Kv3, Channel Containing Protein 567-585
    TP1491
    Kv3 channel protein is expressed by parvalbumin (PV)-containing pallidal neurons.Kv3, Channel Containing Protein (567-585) corresponds to amino acids 567 to 585 fragment of the Kv3.1b channel containing protein.
    • 待询
    规格
    数量
  • Kv3 modulator 3
    T117891498186-01-8
    Kv3 modulator 3 is a selective modulator of Kv3.1 and or Kv3.2 and or Kv3.3 channels .has analgesic activity for use in the prophylaxis o or treatment of pain.
    • ¥ 15000
    8-10周
    规格
    数量
  • Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
    T2010632315450-35-0
    Kv7.2 Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 作为一种口服激动剂,针对KV7.2 7.3通道(KV7.2 7.3 channel KCNQ2 3),其EC50值为1.03 μM。在实验动物模型中,该化合物在小鼠的慢性压迫性损伤(CCI)和Streptozotocin诱导的糖尿病周围神经性疼痛(DPNP)模型中具有显著的镇痛效果,ED50值分别达到12.02和9.63 mg kg。
    • ¥ 10600
    4-6周
    规格
    数量
  • cis-KV1.3-IN-1
    T2017833052324-05-4
    cis-KV1.3-IN-1(Compound cis-18)为KV1.3-IN-1的顺式异构体,具备KV1.3通道抑制功能。当在表达人hKV1.3的非洲爪蟾卵母细胞中应用10 μM浓度时,cis-KV1.3-IN-1的KV1.3通道抑制效率达25.53%。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • KV1.3-IN-2
    T2056552640023-16-9
    KV1.3-IN-2 (Compound I) 抑制kv1.3钾通道(kv1.3 potassium channel),对hERG通道无影响。KV1.3-IN-2 适用于研究免疫相关疾病,如牛皮癣、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • Kv7.2/Kv7.3 modulator-2
    T206738
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 (compound 7d) 是一种 Kv7.2/Kv7.3 调节剂,具有打开 Kv7.2/3 通道活性,pEC50 值为 7.42。Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 适用于癫痫、抑郁、脑损伤及疼痛的研究。
    • 待询
    规格
    数量
  • Kv7.2/Kv7.3 modulator-1
    T2069502981435-42-9
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 (compound 6a) 是一种 Kv7.2/Kv7.3 通道调节剂,其 pEC50 值为 7.96,用于激活 Kv7.2/3 通道活性。Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 可用于癫痫、抑郁、脑损伤及疼痛的研究。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • Kv7.2/Kv7.3 activator-2
    T207661
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2 是一种能够穿透血脑屏障的Kv7.2/7.3激活剂,其EC50为0.25 μM,具有良好的光稳定性。在最大电休克(MES)和sc-戊四氮(sc-PTZ)诱导的小鼠急性癫痫模型中,Kv7.2/Kv7.3 activator-2 表现出强效的抗癫痫作用。
    • 待询
    规格
    数量
  • KV1.3-IN-1
    T79445
    KV1.3-IN-1 (Compound trans-18) 作为KV1.3通道抑制剂,表现出对Ltk 细胞和PHA激活的T淋巴细胞的IC50值分别为230 nM和26.12 nM。该化合物干扰了细胞内Ca2+信号传导,并能够抑制T细胞的活化、增殖与集落形成。
    • 待询
    规格
    数量
  • Kv3 modulator 5
    T867921380696-68-3
    Kv3 modulator 5 (Example 5) 为一种Kv3通道调节剂,能够增强Kv3.2电流,适用于听力障碍研究。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • Kv7.2 modulator 1
    T880073034884-49-3
    Kv7.2 modulator 1 (compound 10) 作为Kv7.2 channel的调节剂,适用于癫痫研究领域。
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • Kv7.2 modulator 2
    T881552950243-05-5
    Kv7.2 modulator 2 (compound 52) 作为Kv7.2 channel的调制剂,主要应用于癫痫的研究领域。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • Kv7.2/Kv7.3 activator-1
    T898802376398-43-3
    Kv7.2/Kv7.3 activator-1 (compound 517) 作为一种高效的Kv7.2/Kv7.3通道激活剂,其激活效力(EC50)低于1 µM。该化合物对于神经系统疾病的研究展示了极大的应用潜力。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • Oxybutynin chloride
    盐酸奥昔布宁, Oxybutynin hydrochloride, Oxybutynin HCl
    T10491508-65-2
    Oxybutynin chloride (Oxybutynin HCl) 是一种抗胆碱能药物,用于缓解泌尿和膀胱困难。它抑制血管 Kv 通道,IC50为 11.51 μM。
    • ¥ 158
    In stock
    规格
    数量
  • Oxybutynin
    奥昔布宁, Oxytrol, Oxibutyninum, Ditropan
    T1049L5633-20-5
    Oxybutynin (Ditropan) 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50为 11.51 μM,可用于治疗尿失禁和膀胱过度活动症。
    • ¥ 132
    In stock
    规格
    数量
  • DPO-1
    T2274543077-30-1
    DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5,也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。
    • ¥ 187
    In stock
    规格
    数量
  • CHIKV-IN-2
    T93942361289-44-1
    CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂,具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。
    • ¥ 356
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • NLS PKKKRKV acetate(95088-49-6 free base)
    TP1606L
    NLS PKKKRKV acetate(95088-49-6 free base) 是从大猿病毒40肿瘤抗原(SV40大T 抗原)衍生的肽,是基因转移研究领域中增强核入口的一种方法。
    • ¥ 377
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Kv2-IN-A1
    RY785
    T8977689297-68-5
    Kv2-IN-A1 是 Kv2.1 和 Kv2.2 的抑制剂。
    • ¥ 528
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CHIKV nsP2 protease-IN-1
    T200505
    CHIKV nsP2 protease-IN-1 (compound J13) 是一种针对非结构蛋白2蛋白酶 (non-structural protein 2 protease) 的口服抑制剂,其对CH S27的EC50值为0.39 μM。该化合物可用于研究基孔肯雅病毒。
    • 待询
    规格
    数量