kv

Kv3 modulator 1 是一种电压门控钾通道 Kv3 调节剂，可用于研究神经系统级疾病。

Kv3 modulator 2 is a potent Kv3 channels modulator.has analgesic activity and is used in the prophylaxis or treatment of related disorders.

Kv3 modulator 3 is a selective modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 and/or Kv3.3 channels .has analgesic activity for use in the prophylaxis o or treatment of pain.

Kv3 modulator 4 is a Kv3.1 (pEC50=5.45) and Kv3.2 modulator .Cyclobutyl structure.

Kv1.5-IN-IIII is a potent inhibitor of Kv1.5.

Kv3 channel protein is expressed by parvalbumin (PV)-containing pallidal neurons.Kv3, Channel Containing Protein (567-585) corresponds to amino acids 567 to 585 fragment of the Kv3.1b channel containing protein.

ApolipoproteinKV domain (67-77) 是一种从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中提取的11个氨基酸的肽段，具备抗血管生成和抗肿瘤活性。它通过阻断接收自血管内皮生长因子 (VEGF) 的激活信号，靶向c-Src/ERK通路。ApolipoproteinKV domain (67-77) 可用于癌症研究。

Kv2-IN-A1 是 Kv2.1 和 Kv2.2 的抑制剂。

Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 作为一种口服激动剂，针对KV7.2/7.3通道（KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3），其EC50值为1.03 μM。在实验动物模型中，该化合物在小鼠的慢性压迫性损伤（CCI）和Streptozotocin诱导的糖尿病周围神经性疼痛（DPNP）模型中具有显著的镇痛效果，ED50值分别达到12.02和9.63 mg/kg。

cis-KV1.3-IN-1（Compound cis-18）为KV1.3-IN-1的顺式异构体，具备KV1.3通道抑制功能。当在表达人hKV1.3的非洲爪蟾卵母细胞中应用10 μM浓度时，cis-KV1.3-IN-1的KV1.3通道抑制效率达25.53%。

KV1.3-IN-2 (Compound I) 抑制kv1.3钾通道（kv1.3 potassium channel），对hERG通道无影响。KV1.3-IN-2 适用于研究免疫相关疾病，如牛皮癣、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等。

Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 (compound 7d) 是一种 Kv7.2/Kv7.3 调节剂，具有打开 Kv7.2/3 通道活性，pEC50 值为 7.42。Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 适用于癫痫、抑郁、脑损伤及疼痛的研究。

Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 (compound 6a) 是一种 Kv7.2/Kv7.3 通道调节剂，其 pEC50 值为 7.96，用于激活 Kv7.2/3 通道活性。Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 可用于癫痫、抑郁、脑损伤及疼痛的研究。

Kv7.2/Kv7.3 activator-2 是一种能够穿透血脑屏障的Kv7.2/7.3激活剂，其EC50为0.25 μM，具有良好的光稳定性。在最大电休克(MES)和sc-戊四氮(sc-PTZ)诱导的小鼠急性癫痫模型中，Kv7.2/Kv7.3 activator-2 表现出强效的抗癫痫作用。

Kv3.1 modulator 2 是一种调节Kv3.1通道的调节剂，其EC50值为68 nM。

Kv7.2 activator-1 (Compound 8) 是一种能够激活Kv7.2/3的化合物，其EC50为178 nM。在HLM中，Kv7.2 activator-1 的半衰期为120分钟。

Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种口服活性的Kv7.2/Kv7.3和TSPO激活剂。它能够激活Kv7.2/Kv7.3、Kv7.4、Kv7.5，其EC50分别为0.37、2.06、0.75 μM，并结合TSPO，Ki为0.07 μM (大鼠膜) 和4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 预防小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的退化。通过TSPO和Kv7.2/3的激活，Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可促进背根神经节轴突的生长，并在癫痫发作模型中展现抗癫痫的效果。此外，它还减少糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，支持大鼠在颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉和运动神经元功能的恢复。

KV1.3-IN-1 (Compound trans-18) 作为KV1.3通道抑制剂，表现出对Ltk 细胞和PHA激活的T淋巴细胞的IC50值分别为230 nM和26.12 nM。该化合物干扰了细胞内Ca2+信号传导，并能够抑制T细胞的活化、增殖与集落形成。

Kv3 modulator 5 (Example 5) 为一种Kv3通道调节剂，能够增强Kv3.2电流，适用于听力障碍研究。

Kv7.2 modulator 1 (compound 10) 作为Kv7.2 channel的调节剂，适用于癫痫研究领域。

Kv7.2 modulator 2 (compound 52) 作为Kv7.2 channel的调制剂，主要应用于癫痫的研究领域。

Kv7.2/Kv7.3 activator-1 (compound 517) 作为一种高效的Kv7.2/Kv7.3通道激活剂，其激活效力(EC50)低于1 µM。该化合物对于神经系统疾病的研究展示了极大的应用潜力。

Kv3, Channel Containing Protein (567-585) 是Kv3.1b 通道蛋白的567-586位氨基酸片段。Kv3 channel protein 在含有pallidal 神经元的PV蛋白表达。

Oxybutynin chloride (Oxybutynin HCl) 是一种抗胆碱能药物，用于缓解泌尿和膀胱困难。它抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM。