ischemic stroke

CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM，能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。

TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂，可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率，激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高，增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。

Nelonemdaz (Neu2000) 是一种 NMDA 受体拮抗剂，具有抗氧化活性和神经保护活性，可用于研究脑梗死再灌注损伤和急性缺血性卒中。

Aptiganel (CNS-1102) 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂，是一种多肽，可用于研究急性缺血性卒中。

Repinotan HCl (Bay-x-3702) 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的 5-HT1A 受体激动剂，是一种氨甲基苯并联苯胺衍生物。RRepinotan HCl 具有强效的神经保护作用，可用于研究缺血性卒中和创伤性脑损伤。

Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种可透过血脑屏障（BBB)且具有口服活性和选择的 5-HT1A 受体激动剂，具有神经保护活性，可拮抗吗啡诱导的麻醉大鼠通气抑制，可用于研究急性缺血性中风和创伤性脑损伤。

Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。

NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。

PF-03049423 是一种高效、高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。

Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物，是一种钙通道阻滞剂，也是一种强效血管扩张剂，可用于脑血管疾病的研究，如缺血性中风和脑梗塞等。

PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。

FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。

IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

OBA-09 (2-氧代丙酰氧基苯甲酸) 是一种新型的多靶点神经保护剂，由水杨酸（阿司匹林的活性成分）和丙酮酸（细胞能量代谢中间体）通过酯键连接而成。该化合物旨在通过协同发挥水杨酸的抗炎作用和丙酮酸的代谢支持及抗氧化作用来对抗缺血性脑损伤。OBA-09 展现出强大的自由基清除能力（如超氧化物、羟基自由基和过氧化氢），并能通过抑制 NF-kB 信号通路及 HMGB1 的释放，有效降低缺血后的炎症反应。在脑缺血模型中，它能显著减少梗死体积并改善神经功能评分。

ZD-1611 is an effective and selective ETA receptor antagonist. It is used for the research of ischemic stroke.

Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。

GABA-A Receptor Ligand-1 (Compound 4) 是 GABA-A 受体的配体，pKi 为 7.27。此化合物能够减轻线粒体功能障碍，同时促进神经突生长和神经元再生。在大鼠缺血性中风模型中，GABA-A Receptor Ligand-1 展现出神经保护作用。

HZS60 是一种能够穿透血脑屏障的NMDAR/TRPM4抑制剂，用于改善脑缺血。它对由NMDA和氧糖剥夺/再氧化引起的原代神经元缺血损伤具有显著的神经保护作用，展现出优良的药代动力学特性，并可抑制脑缺血再灌注损伤，是缺血性卒中的潜在治疗抑制剂。

TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种能透过血脑屏障的选择性 TREK-1 抑制剂，其IC50为0.81 μM。此化合物具有神经保护作用，可以显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 导致的皮质神经元死亡，并改善大脑中动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 适用于缺血性脑卒中的研究。

Nrf2 activator 19 是一种能穿透血脑屏障的NRF2/HO-1激活剂，显现出强大的抗氧化和神经保护作用。它能够有效减轻脑损伤并减少Reactive Oxygen Species (ROS) 的积累，抑制神经元的凋亡 (apoptosis)，促进神经功能和运动能力的恢复。此外，Nrf2 activator 19 在缺血性脑卒中研究中展现出显著的研究前景。

DB-10 是 3-nbutylphthalide (NBP) 的前体。DB-10 在细胞内通过吡拉明阳离子转运体以温度和能量依赖方式摄取，能够提高细胞存活率。它在体内迅速转化为活性原体并增加脑内蓄积，适用于缺血性中风研究。

Neuroprotective agent 8 (compound AA-9) 是一种口服活性神经保护剂，通过抗氧化应激和抗炎机制发挥作用。在大鼠 MCAO 缺血性卒中模型中，该化合物可以激活 PGC-1α 并抑制 NLRP3 炎症小体。

TRPM2-IN-1 (compound D10) 是一种高效的TRPM2抑制剂，展现出抗脑卒中活性和显著的神经保护作用，适用于缺血性脑卒中的研究。