hepatocyte

Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物，抑制Nrf2通路，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物，可增加细胞凋亡。

Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。

Arjunolic acid 是分离自蓝莓的皂苷，具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性，在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。

Coelenterazine h (CLZN-h) 是一种 Coelenterazine 的衍生物。它对 Ca2+比它的天然复合物更敏感，是一种能够测量 Ca2+浓度的微小变化的有效工具。

Etomoxir 是肉碱棕榈酰转移酶 1a （CPT-1a） 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 来抑制脂肪酸氧化，且抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。Etomoxir 对腺嘌呤核苷酸转位酶有抑制作用，可通过破坏CoA稳态来抑制巨噬细胞极化。

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。

Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。

Rifampicin (Rifamycin AMP) 是一种广谱抗生素。Rifampicin 对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。

Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。

Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。

AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂，引起ZMP积累，模拟AMP对AMPK和AMPKK的刺激作用，常用于糖尿病，心脑血管疾病以及肿瘤相关研究。

Acifluorfen 是一种除草剂。Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶抑制剂，可促进原卟啉 IX 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。它会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。

Etomoxir sodium salt ((R)-Etomoxir sodium salt) 是一种肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，可以抑制脂肪酸氧化。Etomoxir sodium salt 具有抗肿瘤活性。

Glycogen phosphorylase-IN-1 是一种具有选择性和高效性的人肝糖原磷酸化酶 (hlGPa) 抑制剂 ，对 hlGPa 活性和和肝细胞糖原衍生葡萄糖的生成有抑制作用，可用于研究 2 型糖尿病和犬类狼疮。

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是长效的维生素 C 衍生物，能够以刺激胶原蛋白的表达和形成。它提高成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶特性和 runx2A 的表达。它能够以作为培养基补充人脂肪干细胞的成骨分化。

Glycodeoxycholic Acid 是内源性代谢产物的一种,是一种存在于黑链霉菌、布氏锥虫和隐单胞菌中的天然产物,可诱导阻塞性胆汁淤积症患者的肝细胞坏死和自噬。

BI 6015 是肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。它利用 HNF4α 拮抗作用，降低胰岛素启动子活性，可用于研究癌症和糖尿病。

SJA710-6 是一种能够特异性地分化 MSCs 为肝细胞样的小分子。

Pamufetinib (TAS-115) 是VEGFR 和c-Met HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 (IC50:30 nM)和 rMET (IC50:32 nM)的活性。

Pamufetinib mesylate (TAS-115 mesylate) 是一种高效性血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）拮抗剂和肝细胞生长因子受体（c-Met）抑制剂，可用于研究癌症和呼吸系统疾病。

Crizotinib, an orally bioavailable agent, belongs to the class of c-met hepatocyte growth factor receptor (HGFR) tyrosine kinase inhibitors with potential antineoplastic activity.

TCPOBOP 是一种组成型雄烷受体激动剂，可诱导强大的肝细胞增殖和肝肿大。它通过改变 Bcl-2 蛋白来减少 Fas 诱导的小鼠肝损伤。

Ono 1301 is a prostaglandin I2 mimetic coumpound with inhibitory activity against thromboxane A2 synthase. Ono 1301 suppresses pancreatic fibrosis in the DBTC-induced CP model by inhibiting monocyte activity not only with induction of HGF but also by Ono

Bulevirtide (Myrcludex B) acetate 是一种病毒粒子进入抑制剂，可阻断病毒粒子的肝细胞进入途径，即肝钠 牛磺胆酸盐协同转运多肽 (NTCP) 受体。它可用于 HBV 和 HDV 感染研究。