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hcc cells

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  • 抑制剂&激动剂
    39
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    16
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • PROTAC
    1
    TargetMol | PROTAC
  • 天然产物
    7
    TargetMol | Natural_Products
  • 同位素
    1
    TargetMol | Isotope_Products
  • Amantadine hydrochloride
    盐酸金刚烷胺, Symmetrel, CI-719, Amantadine HCl, 1-Adamantylamine hydrochloride, 1-Adamantanamine hydrochloride, 1-adamantanamine HCl
    T1406665-66-7
    Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物,用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道,从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。
    • ¥ 247
    现货
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  • Amantadine
    金刚烷胺, 1-金刚烷胺, 1-Aminoadamantane, 1-Adamantylamine, 1-Adamantanamine
    T7060768-94-5
    Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。
    • ¥ 118
    期货
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  • MNK8 
    3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    T99452055078-49-2
    MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂,降低STAT3与DNA 结合的能力,对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。
    • ¥ 136
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CIB-L43
    CIBL43
    T2056071082942-70-8
    CIB-L43是高亲和力和可口服的 TRBP 抑制剂 (KD = 4.78 nM),能够有效抑制致癌miR-21的生物合成,增加PTEN和Smad7的表达,并阻断AKT和TGF-β信号通路,从而抑制肝细胞癌(HCC)细胞的增殖和迁移。
    • ¥ 567
    现货
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  • Scutellarin
    野黄芩苷, Scutellarein-7-glucuronide, Breviscapinun, Breviscapine, Breviscapin
    T278927740-01-8
    Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮,可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并下调 HCC 细胞中的 STAT3 Girdin Akt 信号通路。
    • ¥ 357
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • ms 154
    T411552550393-21-8In house
    MS 154 is a potent and selective cereblon-recruiting Degrader (PROTAC®) of mutant epidermal growth factor receptor (EGFR), comprising a cereblon-binding moiety joined by a linker to gefitinib(Iressa). MS 154 decreases EGFR protein levels, inhibits downstream signaling in and inhibits proliferation of mutant EGFR-bearing lung cancer cells (DC50values are 11 and 25 nM in HCC-827 and H3255 cells, respectively; Dmax> 95% at 50 nM), but not in WT-EGFR-bearing ovarian and lung cancer cells lines. Bioavailable in mice following ip administration.
    • 待估
    35日内发货
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  • XST-14
    T606042607143-50-8In house
    XST-14 是一种具有竞争性和特异性的 ULK1 抑制剂(IC50: 26.6 nM)。XST-14 通过抑制ULK1 下游底物的磷酸化来阻断自噬。XST-14 诱导细胞凋亡并抑制 HCC 细胞的生长。
    • ¥ 266 TargetMol
    现货
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  • Glabridin
    光甘草定, Q-100692, LS-176045, KB-289522
    T340359870-68-7
    Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ,EC50值为 6115 nM,是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。
    • ¥ 125
    现货
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  • Arvanil
    N-Vanillylarachidonamide
    T22586128007-31-8
    Arvanil (N-Vanillylarachidonamide) 是一种合成辣椒素-安非他命杂交体,也是香草素受体1 (VR1) 和大麻素 1 (CB1)的配体,具有神经保护活性,抑制痉挛,通过在体内诱导 HCC 细胞铁死亡来增强顺铂化疗敏感性,通过与 MICU1 结合诱导肝细胞癌的铁死亡。
    • ¥ 595
    现货
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  • ENMD-1198
    ENMD 1198, ENMD-119, IRC 110160
    T15234864668-87-1In house
    ENMD-119 is a 2-methoxyestradiol analog with antiproliferative and antiangiogenic activity. It is suitable for inhibiting HIF-1α and STAT3 in human HCC cells.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Corosolic acid
    Corsolic acid, 2α-Hydroxyursolic acid, Glucosol, 科罗索酸, Colosolic acid, Colosic acid
    T33914547-24-4
    Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 137
    现货
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  • Anticancer agent 73
    抗癌剂73
    T60420124811-87-6
    Anticancer agent 73 是一种抗癌剂,它能有效地靶向反式激活反应(TAR)RNA 结合蛋白2(TRBP),并破坏TRBP-Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱,在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移。
    • ¥ 131
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Isoviolanthin
    异佛莱心苷, 异佛来心苷
    T1374140788-84-9
    Isoviolanthin 是一种黄酮类苷类化合物,提取自铁皮石斛叶中。它能减少 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和入侵能力,对正常细胞没有毒性影响,对转移性肝癌晚期具有潜在的研究价值。
    • ¥ 788
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PMED-1
    T200065491828-75-2
    PMED-1 是一种有效的β-catenin抑制剂,其在肝母细胞癌细胞和多种 HCC 细胞中降低β-catenin活性的能力非常显著,具有 4.87-32 μM 的IC50值。该化合物通过削弱β-catenin与CREB结合蛋白的交互作用来干扰Wnt信号传递,进而抑制细胞的增殖。因此,PMED-1 在癌症研究领域具有广泛的应用潜力。
    • ¥ 10600
    4-6周
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  • MRTF-A-IN-2
    T200620
    MRTF-A-IN-2(compound 16)作为一种MRTF-A抑制剂,具有抑制细胞增殖并诱导HCC细胞衰老的功能。
    • 待询
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  • CV-4-26
    T200708
    CV-4-26 (Compound 22),一种TEAD的共价抑制剂,通过抑制基于YAP TEAD的转录活动来降低CTGF和CYR61的表达。此外,CV-4-26能够抑制Huh7和HepG2细胞集落的形成,并诱导细胞周期停滞与细胞凋亡(apoptosis)。对于肝细胞癌(HCC)和肝母细胞瘤(HB),CV-4-26展现出了显著的抗肿瘤活性。
    • 待询
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  • MRTF-A-IN-1
    T201311
    MRTF-A-IN-1(compound 14)为一种针对MRTF-A的抑制剂,具有抑制细胞增殖和诱导HCC细胞衰老的功能。
    • 待询
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  • CRI9
    T201493
    CRI9 对 HCC(肝细胞癌)细胞具有显著细胞毒性,有效抑制c-MET PI3K Akt mTOR轴,进而抑制肝癌细胞的生长并诱导细胞凋亡。
    • 待询
    10-14周
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  • ZSNI-21
    T205589
    ZSNI-21 是一种同时抑制 ADAM17 和 HDAC2 的化合物。它在抑制 Bel-7402 细胞增殖方面表现出卓越效果,并显示对 HCC-LM3 细胞有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有潜力用于肝细胞癌 (HCC) 相关研究。
    • 待询
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  • K67
    K-67, K 67
    T277092046250-48-8
    K67 竞争性抑制 Nrf2-ETGE 和 Keap1 之间的相互作用,抑制高表达 S351 磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖,可用于研究癌症。
    • ¥ 982
    现货
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    数量
  • Paritaprevir free base
    ABT-450, Veruprevir, 帕利瑞韦
    T32261221573-85-8
    Paritaprevir free base (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物,由非结构蛋白 3 和 4A (NS3 NS4A) 组成,对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。 给药后,paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3 NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点,并阻止 NS3 NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成,从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶,对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要,并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒,感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。
    • ¥ 152
    现货
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  • Adenosine 5'-methylenediphosphate (hydrate)
    T35573
    Adenosine 5’-methylenediphosphate is an inhibitor of ecto-5’-nucleotidase, also known as CD73, with a Kivalue of 37 nM.1It inhibits cAMP accumulation induced by adenosine 5’-monophosphate , adenosine 5’-diphosphate , or adenosine 5’-triphosphate but not adenosine in VA-13 human fibroblasts when used at a concentration of 100 μM. Adenosine 5’-methylenediphosphate reduces proliferation of U138MG glioma cells, as well as inhibits the invasion and migration of MHCC97H hepatocellular carcinoma (HCC) cells in a migration assay.2,3It increases tumor infiltration of CD3+CD8+T cells and reduces tumor growth in a K1735 murine melanoma model when administered at a dose of 400 μg mouse.4 1.Bruns, R.F.Adenosine receptor activation by adenine nucleotides requires conversion of the nucleotides to adenosineNaunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.315(1)5-13(1980) 2.Braganhol, E., Tamajusuku, A.S.K., Bernardi, A., et al.Ecto-5′-nucleotidase CD73 inhibition by quercetin in the human U138MG glioma cell lineBiochim. Biophys. Acta1770(9)1352-1359(2007) 3.Shali, S., Yu, J., Zhang, X., et al.Ecto 5′ nucleotidase (CD73) is a potential target of hepatocellular carcinomaJ. Cell Physiol.234(7)10248-10259(2018) 4.Forte, G., Sorrentino, R., Montinaro, A., et al.Inhibition of CD73 improves B cell-mediated anti-tumor immunity in a mouse model of melanomaJ. Immunol.189(5)2226-2233(2021)
    • ¥ 1290
    35日内发货
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  • Autophagy-IN-C1
    Autophagy-IN-C1
    T389771494665-31-4
    Autophagy-IN-C1是一种含有尿素的金鸡纳生物碱衍生物。Autophagy-IN-C1 不仅诱导肝细胞癌(HCC)细胞凋亡,而且阻断自噬。
    • ¥ 14900
    6-8周
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  • Cinobufotalin
    华蟾素, 华蟾毒它灵
    T4A23991108-68-5
    Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。
    • ¥ 348
    现货
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