ep2

EP2是一种具有抗菌功能的肽类化合物，展现出明显的抗细菌和抗真菌活性。针对E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena，其最小抑菌浓度（MIC）为11.4 μg/mL。

pep2m aceate 是 GluR2 亚基 C 端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白相互作用的肽抑制剂。

Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA)为具备细胞渗透性的肽。该化合物通过破坏PKMζ与其下游靶点NSF/GluR2的相互作用而发挥作用，其中PKMζ为具有自主活性的PKC同工酶。

Pep2-8是增强PCSK9拮抗活性的肽，作用于前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/可辛9型(PCSK9)。

DiaPep277为源自HSP60第437-460位点的24个氨基酸组成的多肽，能够抑制NOD小鼠β-细胞破坏进展，并在糖尿病动物模型中对T细胞表现出免疫调节功能。

Pep2 peptide是一种针对跨膜糖蛋白CD36的肽配体，CD36也被称为清道夫受体B2。在1 mM浓度使用时，Pep2 peptide在无细胞检测中选择性地与CD36结合，相比于人血清白蛋白(HSA)、IgG和CD44具有更高的亲和力。与不含Pep2 peptide的胶束相比，包裹抗癌剂多柔比星的Pep2 peptide功能化胶束能增加多柔比星在过表达CD36的HepG2肝细胞癌细胞中的细胞内输送，并提升细胞毒性。

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor. Potent inhibitor of PCSK9 binding to LDL receptor (IC50 = 0.8 μM). Restores LDL uptake in HepG2 cells treated with PCSK9.

pep2-AVKI is an inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the AMPA receptor subunit GluA2 (at the C-terminal PDZ site) to protein interacting with C kinase (PICK1). Does not affect binding of GluA2 to GRIP or ABP and does not increase AMPA current amplitude or affect long term depression (LTD).

pep2-AVKI acetate(1315378-69-8 free base) 选择性破坏 AMPA 受体亚基 GluA2（在 C 末端 PDZ 位点）与与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质结合的抑制剂肽。不影响 GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合，也不增加 AMPA 电流幅度或影响长期抑制 (LTD)。

pep2-EVKI is an inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the AMPA receptor subunit GluA2 (at the C-terminal PDZ site) to protein interacting with C kinase (PICK1). Does not affect binding of GluA2 to GRIP or ABP and does not increase AMPA current amplitude or affect long term depression (LTD).

pep2-EVKI acetate(1315378-67-6 free base) 是一种细胞渗透性肽。 它干扰与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质和 GluR2 AMPA 受体亚基之间的相互作用。

Inhibitor peptide corresponding to last 10 amino acids of the C-terminus of the GluA2 AMPA receptor subunit. Disrupts binding of GluA2 (at the C-terminal PDZ site) with glutamate receptor interacting protein (GRIP), AMPA receptor binding protein (ABP) and

Pep2-SVKI acetate(pep2-SVKI acetate (328944-75-8 free base)) 是一种合成肽盐，可防止 AMPA 型谷氨酸受体的内化。

Cell-permeable, myristoylated form of pep2m. Peptide inhibitor of the interaction between the C-terminus of the GluA2 (AMPA receptor) subunit and N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein (NSF), a protein that regulates AMPA receptor function. Reduces pos

Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) 是一种细胞可渗透的肉豆蔻酰化形式的 pep2m。 GluA2（AMPA 受体）亚基的 C 末端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF)（一种调节 AMPA 受体功能的蛋白质）之间相互作用的肽抑制剂。降低 CA1 神经元中的突触后电流、培养的海马神经元中 AMPA 介导的电流和 AMPA 受体表面表达。

KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d 可用于癌症研究。

KRpep-2d (TFA) 是一种有效的K-Ras 抑制剂，抑制K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d (TFA) 可用于癌症研究。

Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base)) 是速激肽P（SP）蛋白水解降解后形成的主要生物活性代谢物，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏作用。

Angiopep-2 hydrochloride为脑肽载体，其与抗肿瘤活性分子结合能够增强后者在脑癌治疗中的效能。

Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base) 是 Proprotein 转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂。 PCSK9 与 LDL 受体结合的强效抑制剂 (IC50 = 0.8 μM)。恢复用 PCSK9 处理的 HepG2 细胞中的 LDL 摄取。

KRPEP-2D acetate 被鉴定为针对 K-Ras 的 G12D 突变体的 K-Ras(G12D) 选择性抑制肽，K-Ras 是 Ras 蛋白家族的关键成员和有吸引力的癌症治疗靶点。

Sperm acrosomal peptide P23 is a peptide obtained from sperm acrosomal protein.

Peptide P2.2 是一种非核糖体肽和抗菌肽，具有显著的抗菌活性。其对V. parahaemolyticus和V. alginolyticus的MIC50分别为4 μM和32 μM。Peptide P2.2 与抗生素（例如Ofloxacin和Linezolid）联用可以增强协同抗菌效应，且溶血活性极低。通过调节VI型和III型分泌系统的相关蛋白质，Peptide P2.2 破坏细菌膜并增加通透性。Peptide P2.2 可用于细菌感染的研究。

Pep-20 是一种 CD47/SIRPα 阻断肽，对人类和小鼠 CD47 的 KD 值为 2.91 μM 和 3.63 μM，分别阻断人和小鼠 CD47/SIRPα 相互作用的 IC50 为 24.56 μM 和 12.03 μM。Pep-20 展示出抗肿瘤活性。