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Bioymifi (DR5 Activator) 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂，与 DR5 的胞外结构域 (ECD) 结合，Kd 为 1.2 μM。Bioymifi 可以作为一种新型的 TNF 相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 的类似物，可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集，刺激细胞凋亡。

(2S,4aR,4bS,6aS,7aS,8aS,8bS,8cR,8dR,9aR,9bR)-2,9b-Dihydroxy-4a,6a-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthren-7(7aH)-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67508，CAS号为 82543-16-6。

Tilogotamab (GEN-1029) 是一种靶向5型死亡受体（DR5）上两个独立表位的激动性六聚体形成增强混合物，可用于研究多发性骨髓瘤（MM）。

Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

WDR5-IN-6 是一种 WDR5 抑制剂，靶向 WBM 位点。WDR5-IN-6 与靶向 WIN 位点的 WDR5 抑制剂 OICR-9429 具有高度协同作用。WDR5-IN-6 具有较强的抗肿瘤活性，可抑制神经母细胞瘤细胞系的细胞增殖。WDR5-IN-6 可用于神经母细胞瘤的研究。

WDR5-47是一种干扰MLL1-WDR5相互作用的有效小分子，IC50值为0.3μM。

WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂，Kd 值为450 nM。

WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)] (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂 (Kd: 450 nM)。

WDR5-IN-1 is a potent and selective inhibitor of WD repeat domain 5 (WDR5) (Kd <0.02 nM), and also inhibits MLL1 histone methyltransferase (HMT) activity (IC50: 2.2 nM).

WDR5ligand 2 是一种WDR5的配体，可用于合成 PROTAC WDR5degrader 1。

WDR5-MYC-IN-1(compound 4o)作为WDR5-MYC相互作用的抑制剂,展现出了高效性,具有1.0 µM的Ki值,并显示出了抗增殖的活性.

Truncated ADR58 通过将全长ADR58的71个碱基缩短至31个碱基而制得。该化合物维持了与全长ADR58相似的功能性，能够高效且选择性地担任人肿瘤抑制素M(OSM)的拮抗剂，阻碍OSM与gp130受体的结合，特异性地抗拒OSM介导的信号传递。Truncated ADR58在研究类风湿性关节炎等相关疾病中有应用。

WDR5-0102为针对WDR5-MLL1的抑制剂(Kdis=7 μM, Kd=4 μM)。该化合物有效抑制MLL1活性，而对人类H3K4甲基转移酶SETD7及其他六种HMT（G9a、EHMT1、SUV39H2、SETD8、PRMT3、PRMT5）不表现出抑制作用。

WDR5-IN-5 是选择性的、口服具有活力的、靶向 WD 重复结构域 5 (WDR5)WIN 位点的抑制剂。WDR5-IN-5 对 WDR5 表现出高亲和力 (Ki<0.02 nM)。WDR5-IN-5 表现出抗癌细胞增殖作用以及良好的药代动力学特征。

Dexrazoxane (ICRF-187) 是一种心脏保护剂。

WIN site inhibitor 1 is a WIN site of chromatin-associated WD repeat-containing protein 5 (WDR5) inhibitor (Kd: 0.1 nM), with anti-cancer activity.

WDR5-IN-4 TFA 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂，Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 TFA 能够从染色质中取代 WDR5，并降低相关基因的表达，引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。

Dihydroevocarpine（二氢吴茱萸卡品碱）在急性髓性白血病（AML）异种移植模型中，通过抑制mTORC1 2活性和mTOR通路，诱导AML细胞毒性、凋亡和G0 G1阻滞、抑制肿瘤生长。

BIO5192 hydrate is a selective and potent integrin α4β1 (VLA-4) inhibitor (Kd<10 pM). BIO5192 hydrate selectively binds to α4β1 (IC50=1.8 nM) over a range of other integrins. BIO5192 hydrate results in a 30-fold increase in mobilization of murine hematopoietic stem and progenitors (HSPCs) over basal levels[1][2]. The combination of BIO5192 hydrate (1 mg kg; i.v.) and Plerixafor (5 mg kg; s.c.) exert an additive effect on progenitor mobilization[1].BIO5192 hydrate (30 mg kg; s.c; bid; during days 5 through 14) delays paralysis associated with EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis)[2].BIO5192 hydrate (1 mg kg, i.v.) shows the terminal half-life is 1.1 hours. BIO5192 hydrate (3, 10, and 30 mg kg; s.c.) shows half-lives of 1.7, 2.7, and 4.7 hours, respectively. The blood plasma curves show that the AUC for the s.c. route of administration increased about 2.5-fold from 5,460 h*ng ml for the 3 mg kg dose to 14,175 h*ng ml for the 30 mg kg[1]. Animal Model: C57BL 6J x 129Sv J F1 mice[1] [1]. Ramirez P, et al. BIO5192, a small molecule inhibitor of VLA-4, mobilizes hematopoietic stem and progenitor cells. Blood. 2009;114(7):1340‐1343. [2]. Leone DR, et al. An assessment of the mechanistic differences between two integrin alpha 4 beta 1 inhibitors, the monoclonal antibody TA-2 and the small molecule BIO5192, in rat experimental autoimmune encephalomyelitis. J Pharmacol Exp Ther. 2003;305(3):1150-1162.

ODN D-SL03是C类CpG寡核苷酸，能诱导PBMCs产生高水平IFN-α，激活人B细胞、NK细胞和单个核细胞，同时上调PBMCs亚群表面CD80、CD86和HLA-DR的表达，还能抑制肿瘤生长。ODN D-SL03序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

Drozitumab (PRO 95780) 是一种全人源靶向死亡受体 DR5 的抗体，对横纹肌肉瘤显示出抗肿瘤活性，可与死亡受体 DR5 结合并诱导细胞凋亡，可用于研究三阴乳腺癌。

DR-4004 is a selective serotonin 5-HT7 receptor antagonist.