dph

DPH 是一种有效的细胞渗透的 c-Abl 激活剂。DPH 在刺激 c-Abl 活化方面显示出强大的酶活性和细胞活性。

Diphenhydramine hydrochloride (DPH) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用作镇咳药和止吐药。它还用于治疗瘙痒和皮肤病、过敏反应、抗帕金森病、催眠药和普通感冒制剂的成分。

DPC-681 is a potent and selective HIV protease inhibitor (IC90s: 4 to 40 nM for wild-type HIV-1).

NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。

NADPH tetracyclohexanamine (NADPH(tetracyclohexanamine)) 是一种辅助因子和生物还原剂。

PDPH crosslinker(SPDP Hydrazide) is a lytic heterobisfunctional protein crosslinker.

DPhPC 是一种用于合成脂质体，常用于人工膜基质。DPhPC 双层膜在没有孔/离子通道的情况下不允许离子泄漏。DPhPC可用于研究通道蛋白质和膜结构。

NADPH tetrasodium salt (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 NADPH tetrasodium salt 的研究和分析中参考的标准样品。NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。

NADPH 是生物体内的重要电子供体，提供合成代谢反应和氧化还原平衡所需的还原能力，并具备电合成潜力。细胞中的 NADPH 稳态与肿瘤形成有联系。由于它是细胞抗氧化系统的关键因素，NADPH 可以通过影响氧化应激来介导细胞凋亡。利用 NADPH 调节代谢的方法有望在抗癌研究中获得应用。

7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one (DPHB) 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3217，CAS号为 79559-60-7。

[Thi5,8,DPhe7] Bradykinin 是多肽分子，其序列是 RPPG-Thi-S-DPhe-Thi-R。

4-HO-DPHP 是一种有机磷酸酯阻燃剂和增塑剂 (OPFR) 的尿液代谢产物。

Tunicamycin 是一种抗生素的混合物，通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)，抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性，还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂，也是 TRPA1激活剂，EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。

APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

G6PD activator AG1 是一种 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （G6PD） 寡聚化为催化感受态形式发挥作用。G6PD activator AG1 可降低细胞和斑马鱼的氧化应激，可降低人红细胞中氯喹或二酰胺诱导的氧化应激，可用于研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。

Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

ML171是一个片段分子，CAS号为6631-94-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Pasiniazid (Paraniazide) 是抗麻风及抗结核药。

Carvedilol (SKF 105517) 是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，抑制脂质过氧化，IC50为 5 μM。它可诱导自噬，可抑制 NLRP3 炎性体。它是一种多用途降压剂，有用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究潜力。