dioxygenase

4-Chlorocatechol 是4-氯-2-氨基酚(4C2AP)的重要降解产物，可作为儿茶酚1,2-双加氧酶和氯儿茶酚双加氧酶的底物[1] [2]。

Taurine Dioxygenase, E. coli (EC 1.14.11.17) 是一种依赖 Fe (II) 和 α-酮戊二酸的双加氧酶，它使大肠杆菌能够将牛磺酸用作硫源。此酶催化 2-氨基乙烷-1-磺酸（牛磺酸）转化为亚硫酸盐和氨基乙醛。

Protocatechuate 3,4-Dioxygenase, Bacteria 是一种非血红素铁双加氧酶，催化 3,4-dihydroxybenzoate 的芳香环裂解，将分子氧的两个原子结合到化合物上，生成 β-carboxy-cis,cis-muconate。作为 β-酮己二酸途径中的关键酶，此酶存在于与 Roseobacter 相关的海洋细菌中，并可从铜绿假单胞菌中分离得到。

Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Epacadostat (INCB 024360) 是一种口服、高效且具有选择性的 IDO1 抑制剂，IC50值为71.8 nM。

Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂，能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞，其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。

IDO-IN-12 是吲哚胺 2,3-双加氧酶抑制剂。

Nitisinone (SC0735) 是一种 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂。

Benzylideneaniline (N-Benzylideneaniline) 是一种有效的木质芪-α,β-双加氧酶抑制剂，它是氧化裂解木质芪中心双键的关键酶。

4-Methylcatechol (3,4-Dihydroxytoluene) 是 p-toluate 的代谢物，它是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

Indoximod (NLG-8189) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。

IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂，IC50=59 nM。

BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂，可用于研究癌症。

GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。

IDO-IN-13 (GS-4361) 是 indoleamine 2,3-dioxygenase 1 抑制剂，EC50=17 nM。

IDO/TDO-IN-1 is an orally active dual indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitor (IC50s: 9.7 and 47 nM).

LY3381916 是可透过血脑屏障的、选择性的IDO1抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。

IDO1-IN-25 是一种具有选择性的 IDO1/TDO2 双重抑制剂，分别在 IDO1 和 TDO2 上的 IC50 值为 0.17 μM 和 3.2 μM。在巴豆油诱导的小鼠耳水肿急性炎症模型中，IDO1-IN-25 表现出显著的抗炎活性，并能够有效地抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞生成一氧化氮 (NO)。

IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50=67 nM。

NLG802 是 indoximod 的前药，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。

(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，可用于研究癌症。