contraction

Carboprost tromethamine 是合成的前列腺素 F2α的15-甲基类似物，能有效促进子宫的规律收缩，显着减少产中及产后出血量。

Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。

2,3-Butanedione 2-Monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶(myosin ATPase) 抑制剂。它诱导肌质网 Ca2+释放，能够有效抑制骨骼肌和心肌收缩。

Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂，也是哺乳动物组织的优良清除剂。

Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

Phorbol 12,13-dibutyrate (Phorbol dibutyrate) 是一种 PKC 激活剂,以浓度依赖性方式抑制α1-肾上腺素受体介导的正性肌力作用,诱导的孤立兔血管平滑肌收缩。

Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素样物质，参与平滑肌的收缩与松弛、血管的扩张与收缩、血压调节及炎症调节等多种生理功能，可用于诱导神经病理性疼痛模型。

RG-12525（NID 525） 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D （LTD）拮抗剂，对 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用， Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂（IC50 值约为 60 nM），具有物种特异性，可用于研究哮喘。

EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C（cTnC）激活剂，是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。

Bencycloquidium Bromide is a muscarinic M3 antagonist. Bencycloquidium bromide inhibits nasal hypersecretion in a rat model of allergic rhinitis. Bencycloquidium Bromide showed high affinity toward the M(3) receptor in Chinese hamster ovary (CHO) cells (M(1) pKi=7.86, M(2) pKi=7.21, M(3) pKi=8.21); pA(2)=8.85, 8.71 and 8.57 in methacholine-induced contraction of trachea, ileum and urinary bladder, 8.19 in methacholine-induced bradycardia of right atrium in vitro, respectively.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommened.

Nexopamil (LU-49938) 是一种钙通道拮抗剂，是一种5-羟色胺2A 受体拮抗剂。Nexopamil 可抑制5-HT 诱导的间质细胞收缩和增殖。

Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂，可预防血栓形成，可有效抑制血管平滑肌细胞收缩，抑制细胞增殖，减少炎症。

mTOR/HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的mTOR 和HDAC 双重抑制剂，对mTOR 和HDAC1的IC50分别为0.49和0.91 nM。 mTOR/HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子 （anti-cancer） 进行研究。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

Cyclazosin HCl 是一种具有亚型选择性的 α-肾上腺素能受体拮抗剂，竞争性拮抗去甲肾上腺素诱导的 α（1B）-肾上腺素能受体收缩，可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他神经系统疾病。

YM-58790 free base 是一种高效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 对 M1 mAChR、M2 mAChR 和 M3 mAChR具有抑制作用， Ki 值分别为 28 nM ，260 nM ，和 15 nM 。YM-58790 free base 通过抑制膀胱加压来抑制大鼠的反射性节律性膀胱收缩。

Avosentan（Ro 67-0565; SPP-301） 是有效的内皮素受体（ETA）拮抗剂,对内皮素-1诱导的收缩有很强的抑制作用,可能对慢性肾脏疾病具有保护作用。[2]

Dantrolene sodium (Dantrolene sodium salt) 是一种骨骼肌松弛药，是一种钙通道蛋白抑制剂，可抑制钙离子从肌浆释放。

Carbachol (Carbamoylcholine chloride) 用来研究 nAChR 和 mAchR 的介导的反应, 包括平滑肌收缩, 肠运动, 与神经信号。Carbachol 是乙酰胆碱类似物, 激活乙酰胆碱受体 (AChR), Carbachol 是 nAChR 和mAchR 受体激动剂, 针对不同的受体, Ki 值为10到10,000 nM。

Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂，具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应，可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。

Salbutamol (Albuterol) 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD) 引发的支气管痉挛的研究。

Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩，从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。

Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。