by 55

MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。

Ch55 (3,5-Di-tert-butylchalcone)是HL60细胞分化的有效诱导剂(EC50 = 200 nM)，与RAR-α和RAR-β受体显示出高亲和力。Ch55可用于有关癌症的研究。

WIN 55,212-2 Mesylate ((R)-(+)-WIN 55212) 是 cannabinoid receptor 激动剂，对人重组 CB1 受体(Ki:62.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:3.3 nM)。

SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种抑制 SARS-CoV-2 的化合物，具有低细胞毒性，IC50 值为 0.3 μM，它通过作用于病毒的刺突蛋白 S 来抑制病毒感染。

Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 作为薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，展现出显著的抗炎活性。该化合物通过抑制NF-κB途径，有效下调iNOS、TNF-α、IL-6及IL-1β的表达水平。其中，Anti-inflammatory agent 54 能够在RAW264.7巨噬细胞中通过抑制LPS诱导的NO产生（IC50: 0.8 μM）来发挥其抗炎作用，并在小鼠耳廓水肿模型中证实了其体内抗炎效果。

JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂，通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1 2) 的 PARP 结构域起作用。

MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。

Antiviralagent 55 (Compound 95) 是一种针对人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV1和HIV2）的抑制剂，具有抗病毒活性。

Hirudin (55-65) (sulfated) 为 Hirudin 的一种抗凝血片段，是一种特定的凝血酶抑制剂，具体作用为阻止血液凝固。

HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 为一种作用于羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，其IC50值针对雌二醇为 ≤ 0.1 μM。该化合物适用于进行肝病、代谢性疾病及心血管疾病，如NAFLD、NASH或药物性肝损伤(DILI)的相关研究。

PI3K-IN-55 (Compound 6a) 作为PI3K的潜在抑制剂, 对PI3K Akt p53信号通路有影响.它能够抑制多种癌细胞类型,包括A549、Hela、HepG2、MCF-7 和 HT-29,其IC50值在1.03-6.78 μM范围内.此外,PI3K-IN-55还能诱导MCF-7细胞的凋亡 (apoptosis).

QL-IX-55 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Antibacterial agent 55 (example 21) is a antibacterial agent.

BFE-55 is derivative of befunolol (a beta-adrenergic partial agonist). BFE-55 interacts with only the high affinity sites in beta-adrenoceptors

Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human) 为促进肾皮质与髓质循环GMP水平上升的多肽，同时也增强肾腺苷酸环化酶的活性。

Bay 55-9837 TFA 是一种有效、高选择性的 VPAC2的激动剂，Kd 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 TFA 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。

CART(55-102)(rat) TFA，一种鼠源性饱腹感因子，具强烈抑制食欲作用，与瘦素及神经肽 Y 有密切关联，能诱导焦虑及压力相关行为。

Antitumor agent-55 (compound 5q) 是一种有效的抗肿瘤剂，能够有效的抑制PC3 (IC50: 0.91 μM)。Antitumor agent-55 能够将 PC3 的细胞周期阻滞 G1 S 期，诱导其凋亡，抑制细胞迁移，阻碍 PC3 的形成。

MOG peptide (35-55) 是一段特定的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的35至55氨基酸序列。该肽段具有针对CD4+T细胞的特异性活性，并可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的动物模型。

HUP-55是一种脯氨酸内肽酶的抑制剂（IC50 = 5 nM）。在10 µM的浓度下，它可减少Neuro2a细胞中α-突触核蛋白二聚体的形成，促使HEK293细胞发生自噬，并降低SH-SY5Y细胞中由过氧化氢诱导的反应性氧种（ROS）产量的增加。此外，HUP-55（10 mg kg）在通过腺病毒递送α-突触核蛋白编码载体（AAV-αSyn）诱导的帕金森病小鼠模型中，能减少患侧爪的使用和纹状体中寡聚体α-突触核蛋白水平。

ICMT-IN-55（化合物31）作为ICMT抑制剂，具有IC50为90 nM。

Ch55-O-C3-NH2, also known as RAR ligand 1, is a ligand derived from the Ch55 compound that specifically targets RAR. Through a linker, Ch55-O-C3-NH2 interacts with cIAP1 ligand Bestatin to form SNIPER[1].

RTI-55 is an inhibitor of non-selective dopamine reuptake.

Proinsulin C-peptide human acetate (Proinsulin C-peptide human acetate (33017-11-7 Free base)) 是一种由31个氨基酸残基组成的多肽，它连接胰岛素原的 A 链和 B 链以确保正确折叠，具有生物活性并调节细胞功能。