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MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。

Compound 2379-55-7是一个片段分子，CAS号为2379-55-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

(3-Methyl-isoxazol-5-yl)MethylaMine hydrochloride (154016-55-4 Free base)是一个片段分子，CAS号为70183-89-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。

Compound 1049755-55-6是一个片段分子，CAS号为1049755-55-6，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。

JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂，通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。

PUC-55 是一种 5-HT6R 拮抗剂，其 Ki 为 37.5 nM，通过抑制 mTOR 通路诱导神经细胞自噬 (Autophagy)，适用于研究神经系统疾病。

HDAC6-IN-55 (Compound 15B) 是一种强效的HDAC6抑制剂，兼具有效的抗炎特性。通过调控TLR4/MAPK、STAT3和NF-κB通路，HDAC6-IN-55 能够缓解特应性皮炎。它在2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) 诱发的特应性皮炎小鼠模型中，减少皮肤水肿、干燥、结痂和脱皮的症状。

SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种抑制 SARS-CoV-2 的化合物，具有低细胞毒性，IC50 值为 0.3 μM，它通过作用于病毒的刺突蛋白 S 来抑制病毒感染。

Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 作为薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，展现出显著的抗炎活性。该化合物通过抑制NF-κB途径，有效下调iNOS、TNF-α、IL-6及IL-1β的表达水平。其中，Anti-inflammatory agent 54 能够在RAW264.7巨噬细胞中通过抑制LPS诱导的NO产生（IC50: 0.8 μM）来发挥其抗炎作用，并在小鼠耳廓水肿模型中证实了其体内抗炎效果。

MOG (35-55) TFA 是中枢神经髓鞘的一个次要成分，具有致脑炎活性，可诱导T细胞增殖，激活Th1细胞因子反应并产生较高水平的IgG抗体，可引发伴有广泛斑块样脱髓鞘的复发缓解性中枢神经系统疾病，常用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型。

NNC 55-0396 是一种高特异性的 T 型钙通道阻滞剂，IC50 为 6.8 μM。 NNC 55-0396 可用于预防人类卵巢癌细胞增殖的研究。

MZP-55 is a selective BRD3/4 degrader based on PROTAC technology(Brd4BD2 with Kd of 8 nM)

Ch55 (3,5-Di-tert-butylchalcone)是HL60细胞分化的有效诱导剂(EC50 = 200 nM)，与RAR-α和RAR-β受体显示出高亲和力。Ch55可用于有关癌症的研究。

Ch55-O-C3-NH2, also known as RAR ligand 1, is a ligand derived from the Ch55 compound that specifically targets RAR. Through a linker, Ch55-O-C3-NH2 interacts with cIAP1 ligand Bestatin to form SNIPER[1].

Diethyl bipy55'DC inhibits CP4H activity in cultured cells. The stability of collagen relies on post-translational modifications, the most prevalent being the hydroxylation of collagen strands by collagen prolyl 4-hydroxylases.

VEGFR-2-IN-55（Compound 30）为一种高效VEGFR-2激酶抑制剂，其IC50为1.24 nM，并表现出显著的抗肿瘤活性。

NLRP3-IN-55（Compound 19）具有高效的NLRP3抑制作用，其IC50值为0.34 μM。该化合物通过直接作用于NLRP3蛋白（KD为0.45 μM），有效阻止了NLRP3炎症小体的组装与激活过程，进而发挥抗炎效果及抑制细胞焦亡（pyroptosis）。

HPK1-IN-55 (compound 19) 是一种口服活性优良且选择性很高的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC50为 <0.51 nM。HPK1-IN-55 表现出卓越的激酶选择性，对 HPK1 的选择性分别比 GCK 激酶和 LCK 高出 637 倍和 1022 倍以上，并且具有抗癌性能。

PD-1/PD-L1-IN-55 (compound D6) 是一种高效的PD-1/PD-L1抑制剂，具有4.8 nM的IC50。PD-1/PD-L1-IN-55 可提升IFN-γ的分泌，同时降低PD-L1晚期凋亡的比例。

AChE-IN-55，一种1,2,3-三唑肟衍生物，是AChE (4.8 μM) 的有效抑制剂。

E3LigaseLigand-linker Conjugate 55 是由 Thalidomide 与相应 linker 形成的 E3 连接酶配体与连接子缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)。此化合物可以作为 Cereblon 配体用于招募 CRBN 蛋白，并在合成完整的 PROTACs 分子过程中扮演关键中间体的角色。

α-Glucosidase-IN-55 (Compound 8g) 是一种口服活性和竞争性的α-葡萄糖苷酶 (

glycosidase

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