aβ42

KBH-A42 is an inhibitor of histone deacetylase.

BI-1408 是一种强效的 γ 分泌酶调节剂（对 Aβ42 的 IC50 值为 0.04 μM）。

Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中，能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的活性。

Hematoxylin (Natural Black 1) 是一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自木柴树Haematoxylon campechianum。它是一种组织学上的核染色剂，也是一种有效的Aβ42原纤维形成的抑制剂，IC50=1.6 µM。

3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid (Compound W) 是 γ-secretase 抑制剂。它导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。它是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质，可作为胎儿甲状腺功能减退的标志物。

Aβ42-IN-2 是一种 γ-secretase 调节剂。Aβ42-IN-2 对 Αβ42 的 IC50 值为 6.5 nM 。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默症相关的研究。

Aβ42-IN-1，化合物 1v，是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM)。 Aβ42-IN-1 在不抑制 CYP3A4 的情况下，在培养细胞中有效降低Aβ42水平，IC50值为 0.091 μM。Aβ42-IN-1 显示出良好的药代动力学特征。

Aβ42-IN-1 free base是一种口服活性的γ-secretase调节剂，具有高暴露度。该化合物能显著降低小鼠脑中Aβ42的水平，IC50为0.091 μM，显示出在阿尔茨海默病研究中的潜力。

Aβ42 agonist-1 是一种小分子化合物，具有抗癌活性和 NF-κB 抑制活性，诱导 Aβ42 聚集，可用于研究神经系统疾病。

Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是一种小分子化合物，具有促进 Aβ42 聚集的功能。该化合物能够与 Aβ42 寡聚体和五聚体发生作用，推动无毒聚集体的自组装以及原纤维的快速形成。此外，Aβ42 agonist-2 还能有效防止 Aβ42 引起的 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

DORA 42 is a dual antagonist of the orexin receptor OX1R and OX2R.

β-Amyloid (1-42), acetate (human) 是由 42 个氨基酸组成的肽，是 β-Amyloid 的一部分，常用于阿尔茨海默病造模。

GIP (3-42), human (Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)) 是一种多肽，可充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用，可用于研究2型糖尿病。

HXJ42 是一种 PP1 类似物，可选择性地有效作用于野生型 ZAP-70 (AS)。

CES1-IN-42 (2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone) 是一种光引发剂，可用于协助研究癌症。

Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性，抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。

Compound 2523-42-4是一个片段分子，CAS号为2523-42-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 710348-42-8是一个片段分子，CAS号为710348-42-8，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Biotin-amyloid-β (1-42) peptide is an affinity probe that allows amyloid-β (1-42) (Aβ42) to be detected or immobilized through interaction with the biotin ligand. It has been used to identify Aβ42 interaction partners in rat hippocampal synaptosomal membranes.

Amyloid-β (1-42) (Aβ42) is a neurotoxic 42-amino acid protein fragment found in amyloid plaques in postmortem cerebral cortex from patients with Alzheimer's disease.1,2,3Aggregation of Aβ42 results in the formation of neurotoxic fibrils or globular oligomers.1Aβ42 accumulates in the brain of many transgenic mouse models of Alzheimer's disease and, in many models, the onset of amyloid deposition positively correlates with deficits in spatial learning and memory.4 1.Wolfe, M.S.Therapeutic strategies for Alzheimer's diseaseNat. Rev. Drug Discov.1(11)859-866(2002) 2.Iwatsubo, T., Odaka, A., Suzuki, N., et al.Visualization of Aβ42(43) and Aβ40 in senile plaques with end-specific Aβ monoclonals: Evidence that an initially deposited species is Aβ42(43)Neuron13(1)45-53(1994) 3.Hardy, J.A., and Higgins, G.A.Alzheimer's disease: The amyloid cascade hypothesisScience256(5054)184-185(1992) 4.Jankowsky, J.L., and Zheng, H.Practical considerations for choosing a mouse model of Alzheimer's diseaseMol. Neurodegener.12(1)89(2017)

TAMRA-Amyloid-β (1-42) peptide is a fluorescently labeled peptide. Amyloid-β (1-42) (Aβ42) is a neurotoxic 42-residue protein fragment found in amyloid plaques in postmortem cerebral cortex from patients with Alzheimer's disease. Aggregation of Aβ42 results in the formation of neurotoxic fibrils or globular oligomers. TAMRA-Amyloid-β (1-42) peptide is a labeled form of Aβ42 containing carboxytetramethyl rhodamine (TAMRA), which displays excitation/emission maxima of 543/572 nm, respectively.

'(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)，Aβ42的一种氧化形态，位于Met35。该化合物可形成与Aβ40具有相似大小和分布特征的寡聚体，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。'

Amyloid β-Protein (33-42) TFA，β-淀粉样蛋白残基的33-42段，能够抑制Aβ42诱导的毒性。

(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种具有 Glu20 突变的淀粉样蛋白β (Aβ) 变体，该变体的原纤维化速度较慢。此突变能够减少 Aβ 的聚集倾向，进而阻止缓慢原纤化肽的累积。它是阿尔茨海默病中血管及脑内淀粉样沉积物的关键组成部分。